tetraethyl 1,4-phenylenebis((6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-ylamino)methylene)diphosphonate | 1198757-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: tetraethyl 1,4-phenylenebis((6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-ylamino)methylene)diphosphonate
• 英文别名: 2-[[Diethoxyphosphoryl-[4-[diethoxyphosphoryl-[(6-oxo-1,7-dihydropurin-2-yl)amino]methyl]phenyl]methyl]amino]-1,7-dihydropurin-6-one；2-[[diethoxyphosphoryl-[4-[diethoxyphosphoryl-[(6-oxo-1,7-dihydropurin-2-yl)amino]methyl]phenyl]methyl]amino]-1,7-dihydropurin-6-one
• CAS: 1198757-27-5
• 化学式: C₂₆H₃₄N₁₀O₈P₂
• 分子量: 676.566
• InChiKey: CFRDVVDERDEPBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  235
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 、 亚磷酸二乙酯 、 鸟苷 在 iron(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到tetraethyl 1,4-phenylenebis((6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-ylamino)methylene)diphosphonate
  参考文献：
  名称：

  氯化铁（III）的设计和一锅法合成α-氨基膦酸酯和双（α-氨基膦酸酯）及其细胞毒活性

  摘要：

  在这项研究中，我们使用FeCl 3在THF中的溶液来促进醛，胺和亚磷酸酯化合物的曼尼希式反应，从而在一锅三组分反应中形成相应的α-氨基膦酸酯。选定的α-氨基膦酸酯进入生物学分析测试，并使用Autodock 3.0通过对接方法进行研究。 结果表明，反应温和且生态友好地进行，以高收率形成α-氨基膦酸酯。发现一些对RAJI，JURKAT和MCF-7细胞系具有细胞毒活性。吲哚衍生的双（α-氨基膦酸酯）具有与阿霉素相当的最大细胞毒性作用。尽管最具细胞毒性的化合物的FDE（最终对接能）具有最大的负值，但FDE与细胞毒性之间没有相关性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.07.009