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7-(1,3-Benzodioxol-5-ylamino)-5-(chloromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile | 925675-93-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(1,3-Benzodioxol-5-ylamino)-5-(chloromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
英文别名
——
7-(1,3-Benzodioxol-5-ylamino)-5-(chloromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile化学式
CAS
925675-93-0
化学式
C15H10ClN5O2
mdl
——
分子量
327.73
InChiKey
FCVLKWDYGRAMFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    84.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-羟乙基)-4-甲基哌嗪7-(1,3-Benzodioxol-5-ylamino)-5-(chloromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.5h, 以82%的产率得到7-(1,3-Benzodioxol-5-ylamino)-5-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxymethyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成及抗肿瘤活性
    摘要:
    设计并合成了一系列新型吡唑并[1,5-a]嘧啶,以寻找新型有效的抗肿瘤化合物。所有化合物的结构均经IR、1H NMR、元素分析和MS确证。通过体外MTT法检测它们对癌细胞系的抗肿瘤活性。化合物19显示出有效的抗肿瘤活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.200600098
  • 作为产物:
    描述:
    3-cyano-5-chloromethyl-7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine 在 三氯氧磷 作用下, 以 吡啶异丙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 7-(1,3-Benzodioxol-5-ylamino)-5-(chloromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成及抗肿瘤活性
    摘要:
    设计并合成了一系列新型吡唑并[1,5-a]嘧啶,以寻找新型有效的抗肿瘤化合物。所有化合物的结构均经IR、1H NMR、元素分析和MS确证。通过体外MTT法检测它们对癌细胞系的抗肿瘤活性。化合物19显示出有效的抗肿瘤活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.200600098
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文献信息

  • Synthesis and Anti-tumor Activities of Novel Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines
    作者:Juan Li、Yan Fang Zhao、Xiang Lin Zhao、Xiao Ye Yuan、Ping Gong
    DOI:10.1002/ardp.200600098
    日期:2006.11
    A series of novel pyrazolo[1,5‐a]pyrimidines were designed and synthesized in order to find novel potent anti‐tumor compounds. The structures of all the compounds were confirmed by IR, 1H‐NMR, elemental analysis, and MS. Their anti‐tumor activities against cancer cell lines were tested by the MTT method in vitro. Compound 19 displayed potent anti‐tumor activity.
    设计并合成了一系列新型吡唑并[1,5-a]嘧啶,以寻找新型有效的抗肿瘤化合物。所有化合物的结构均经IR、1H NMR、元素分析和MS确证。通过体外MTT法检测它们对癌细胞系的抗肿瘤活性。化合物19显示出有效的抗肿瘤活性。
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