2-(propan-2-ylidine)-1-[di-(4-cyanophenyl)methyl]hydrazine | 1280504-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(propan-2-ylidine)-1-[di-(4-cyanophenyl)methyl]hydrazine
• 英文别名: 4,4'-((2-(Propan-2-ylidene)hydrazinyl)methylene)dibenzonitrile；4-[(4-cyanophenyl)-(2-propan-2-ylidenehydrazinyl)methyl]benzonitrile
• CAS: 1280504-38-2
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄
• 分子量: 288.352
• InChiKey: LXYKQSRQLHJYTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(propan-2-ylidine)-1-[di-(4-cyanophenyl)methyl]hydrazine 以70.7的产率得到来曲唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF LETROZOLE
  [FR] SYNTHÈSE RÉGIOSÉLECTIVE DE LÉTROZOLE

  摘要：

  本发明涉及一种改良的制备来曲唑（I）及其药学上可接受的盐的过程，以及包含来曲唑或其药学上可接受的盐的组合物，以及这些组合物的用途。特别地，本发明涉及一种用于制备来曲唑及其盐的过程和新型中间体，其可以显著减少位置异构杂质。

  公开号：

  WO2010146391A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-cyanophenyl)methanehydrazonoyl]benzonitrile 以76.9的产率得到2-(propan-2-ylidine)-1-[di-(4-cyanophenyl)methyl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF LETROZOLE
  [FR] SYNTHÈSE RÉGIOSÉLECTIVE DE LÉTROZOLE

  摘要：

  本发明涉及一种改良的制备来曲唑（I）及其药学上可接受的盐的过程，以及包含来曲唑或其药学上可接受的盐的组合物，以及这些组合物的用途。特别地，本发明涉及一种用于制备来曲唑及其盐的过程和新型中间体，其可以显著减少位置异构杂质。

  公开号：

  WO2010146391A1

文献信息

• [EN] REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF LETROZOLE<br/>[FR] SYNTHÈSE RÉGIOSÉLECTIVE DE LÉTROZOLE
  申请人：GENERICS UK LTD

  公开号：WO2010146391A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to an improved process for the preparation of letrozole (I) and its pharmaceutically acceptable salts, to compositions comprising letrozole or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and to uses of such compositions. In particular it relates to a process and to novel intermediates for preparing letrozole and its salts substantially free from regioisomeric impurities.

  本发明涉及一种改进的来曲唑（I）及其药用可接受盐的制备方法，涉及包含来曲唑或其药用可接受盐的组成物，以及这些组成物的用途。特别是，它涉及一种几乎不含区域异构体杂质来曲唑及其盐的制备过程和新型中间体。