trimethylanilinium methoxide | 2485-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimethylanilinium methoxide
• 英文别名: Phenyltrimeth-ylammonium methoxide；methanolate;trimethyl(phenyl)azanium
• CAS: 2485-03-2
• 化学式: CH₃O*C₉H₁₄N
• 分子量: 167.251
• InChiKey: GKLKDABQTQDINH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylanilinium methoxide 、 左啡诺 生成 左美沙芬
  参考文献：
  名称：

  氧化吗啡酮的结构-活性关系。I.具有异常高的抗伤害感受力的4-单-和3，4-二甲氧基-N-甲基吗啡喃和-N-甲基-吗啡喃-6-酮。初步沟通

  摘要：

  测定了由天然吗啡制得的几种光学活性芳族单加氧和双加氧的N-甲基吗啡喃和N-甲基吗啡喃-6-的抗伤害力和受体亲和力。因此，在镇痛效力的次序，4-甲氧基Ñ -methylmorphinan -6-酮≈3,4-二甲Ñ -methylmorphinan -6-酮≈3,4-二甲Ñ -methylmorphinan> 4-甲氧基- ñ -甲基吗啡喃≈4-乙酰氧基-N-甲基吗啡喃-6->> 4-乙酰氧基-N-甲基吗啡喃≈4-羟基-N-甲基吗啡喃-6-一个≈4-羟基-N-甲基吗啡喃。4-羟基化合物的效力比吗啡稍弱，发现4-甲氧基和3,4-二甲氧基化合物的效力是吗啡的三倍。4-甲氧基-N-甲基吗啡喃-6-的阿片受体亲和力为吗啡的三分之一；这对非酚类化合物具有极高的亲和力。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640506
• 作为产物：
  描述：

  苯基三甲基碘化铵 在 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 trimethylanilinium methoxide
  参考文献：
  名称：

  Structural biochemistry. 20. Methylation of purine nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01309a002
• 作为试剂：
  描述：

  丙烯腈 、 甲基丙二酸二乙酯 在 1,4-二氧六环 、 trimethylanilinium methoxide 作用下， 生成 4-cyano-2-(ethoxycarbonyl)-2-methylbutanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Smrt; Sorm, Chemicke Listy, 1952, vol. 46, p. 164,165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF OPIATES
  申请人：Francis A. Charles

  公开号：US20050261500A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  A morphine component, e.g., a concentrate of poppy straw, is converted into codeine in high yield and high purity and in a highly controlled manner. The conversion process involves the following steps: (a) providing a solution or suspension of a morphine component in an inert solvent or a mixture of solvents; (b) methylating the resultant solution or suspension with a methylating agent in the presence of an alkaline ingredient; and (c) recovering the resultant codeine as the free base or as a salt.

  一种吗啡成分，例如罂粟秸秆浓缩物，以高产率、高纯度和高度受控的方式转化为可待因。转化过程涉及以下步骤：(a)在惰性溶剂或溶剂混合物中提供吗啡成分的溶液或悬浮液；(b)在碱性成分存在的情况下，用甲基化剂对所得溶液或悬浮液进行甲基化处理；以及(c)将所得的可待因作为自由碱或盐进行回收。
• [EN] PREPARATION OF 6-KETO, 3-ALKOXY MORPHINANS<br/>[FR] PRÉPARATION DE 6-CÉTO, 3-ALCOXY MORPHINANES
  申请人：MALLINCKRODT INC

  公开号：WO2010118274A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention provides processes for the preparation of saturated 6-keto. 3-alkoxy morphinans from unsaturated 6-hydroxy, 3-hydroxy morphinans. In particular, the invention provides processes that utilize catalytic isomerization and alkylation reaclions for the preparation of saturated 6-keto, 3-alkoxy morphinans.

  本发明提供了一种从不饱和的6-羟基，3-羟基吗啡类化合物制备饱和的6-酮基，3-烷氧基吗啡类化合物的方法。具体而言，本发明提供了利用催化异构化和烷基化反应制备饱和的6-酮基，3-烷氧基吗啡类化合物的方法。
• Preparation of 6-Keto, 3-Alkoxy Morphinans
  申请人：Haar, JR. Joseph P.

  公开号：US20100261906A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention provides processes for the preparation of saturated 6-keto, 3-alkoxy morphinans from unsaturated 6-hydroxy, 3-hydroxy morphinans, In particular, the invention provides processes that utilize catalytic isomerization and alkylation reactions for the preparation of saturated 6-keto, 3-alkoxy morphinans.

  本发明提供了一种从不饱和的6-羟基、3-羟基吗啡酚制备饱和的6-酮基、3-烷氧基吗啡酚的过程。特别地，本发明提供了利用催化异构化和烷基化反应制备饱和的6-酮基、3-烷氧基吗啡酚的过程。
• PREPARATION OF METHIONINE OR SELENOMETHIONINE FROM HOMOSERINE VIA A 4-SUBSTITUTED 2-AMINOBUTANOIC ACID INTERMEDIATE
  申请人：Lorbert Stephen J.

  公开号：US20110224458A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Provided herein are processes for the production of methionine or selenomethionine from homoserine. In particular, the processes proceed via the production of 4-substituted 2-aminobutanoic acid intermediates or derivatives thereof.

  本文提供了一种从蛋氨酸中生产蛋氨酸或硒蛋氨酸的方法。具体而言，这些方法通过生产4-取代的2-氨基丁酸中间体或其衍生物来进行。
• Alkoxysilane-functionalized allophanate-containing coating compositions
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：US10093826B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  The present invention relates to alkoxysilane-functionalized, allophanate-containing coating compositions, to a process for producing them, and to their use. In particular, the alkoxysilane-functionalized, allophanate-containing coating compositions include a) as a binder component, 10-99 wt % of at least one reaction product of i) at least one monourethane i) containing alkoxysilane groups and of the formula 1 Rn(OR1)3-nSi—R2—NH—(C═O)—OR3  formula 1 where R, R1, R2 and R3 are each independently hydrocarbyl radicals having 1-8 carbon atoms, which may be linear, branched or cyclic, or else may be integrated together to form a cyclic system, and n is 0-2, and ii) at least one diisocyanate ii), in a molar ratio of i) to ii) of from 3:1 to 1.5:1, preferably from 2.5:1 to 1.8:1, particularly preferably 2:1; b) 1-90 wt % of at least one other binder component, different from a), preferably a hydroxyl-containing or amino-containing binder component, c) 0-50 wt % of at least one aromatic, aliphatic or cycloaliphatic polyisocyanate having an NCO functionality of at least 2, preferably 2.8 to 6, d) 0-5 wt % of at least one catalyst, where components a)-d) add up to 100 wt %.

  本发明涉及烷氧基硅烷官能化的含异氰酸酯涂料组合物、其生产工艺及其用途。特别是，含烷氧基硅烷官能化异烷酸酯的涂料组合物包括 a) 作为粘合剂成分，10-99 wt % 的至少一种反应产物，该反应产物为 i) 至少一种含有烷氧基硅烷基团且式 1 的单甲酸乙酯 i) Rn(OR1)3-nSi-R2-NH-(C═O)-OR3 式 1 其中 R、R1、R2 和 R3 各自独立地为具有 1-8 个碳原子的烃基，它们可以是直链的、支链的或环状的，否则可以整合在一起形成环状体系，且 n 为 0-2，以及 ii) 至少一种二异氰酸酯 ii)，其 i)与 ii)的摩尔比为 3:1 至 1.5:1，优选为 2.5:1 至 1.8:1，特别优选 2:1； b) 1-90 重量％的至少一种不同于 a) 的其他粘合剂组分，优选含羟基或含氨基的粘合剂组分， c) 0-50 重量％的至少一种芳香族、脂肪族或环脂族多异氰酸酯，其 NCO 官能度至少为 2，优选 2.8 至 6， d) 0-5 重量％的至少一种催化剂，其中 a)-d) 组分相加达 100 重量％。