4-bromo-2,2-dimethylbenzo[d][1,3 ]dioxolene | 1247945-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4-bromo-2,2-dimethylbenzo[d][1,3 ]dioxolene
• 英文别名: 1,2-isopropylidenedioxy-3-bromobenzene；4-bromo-2,2-dimethylbenzo[d][1,3]dioxole；4-bromo-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxole；3-bromo-1,2-(isopropylidenedioxy)benzene；3-bromocatechol acetonide；4-Bromo-2,2-dimethylbenzo[d][1,3]dioxole
• CAS: 1247945-14-7
• 化学式: C₉H₉BrO₂
• 分子量: 229.073
• InChiKey: RFNWDJXVFUOGLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.0±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,2-dimethylbenzo[d][1,3 ]dioxolene 在 碘 、 magnesium 、 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以29.7%的产率得到1,2-bis(2,2-dimethylbenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)disulfide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INFLUENZA VIRUS REPLICATION INHIBITOR AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  这项发明属于医学领域，特别涉及一种作为流感病毒复制抑制剂的新型化合物及其制备方法，包括该化合物的药物组合物和在治疗流感中使用该化合物和药物组合物。本发明提供具有化学式（I）或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药的化合物。本发明的化合物可以很好地抑制流感病毒，并/或具有较低的细胞毒性，在体内药代动力学性能和体内药效学性能更好。

  公开号：

  WO2020078401A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S-顺式)-3-溴-3,5-环己二烯-1,2-二醇 以100的产率得到4-bromo-2,2-dimethylbenzo[d][1,3 ]dioxolene
  参考文献：
  名称：

  J. Am. Chem. Soc. 1990, 112, 9439-9440

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CALPAÏNE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BLADE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019190885A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  Small molecule calpain modulator compounds, including their pharmaceutically acceptable salts, can be included in pharmaceutical compositions. The compounds can be useful in inhibiting calpain, or competitive binding with calpastatin, by contacting them with CAPN1, CAPN2, and/or CAPN9 enzymes residing inside a subject. The compounds and composition can also be administered to a subject in order to treat a fibrotic disease or a secondary disease state or condition of a fibrotic disease.

  小分子钙蛋白酶调节剂化合物，包括其药用可接受的盐，可以包含在药物组合物中。这些化合物可以通过与主体内的CAPN1、CAPN2和/或CAPN9酶接触来抑制钙蛋白酶，或与钙蛋白酶抑制剂竞争性结合。这些化合物和组合物也可以被用于治疗纤维化疾病或纤维化疾病的继发疾病状态或病情。
• Plus‐Size DiPAMP Hybrids for Advanced Rhodium(I)‐Catalyzed Hydrogenation: The 2RBigFUS Model
  作者：Barbara Mohar、Marko Jeran、Michel Stephan

  DOI：10.1002/ejoc.202300444

  日期：2023.10.2

  Multipurpose hydrogenation catalysts, endowed with a top-performance under economical conditions, is the outcome of Knowles’ DiPAMP evolved version. Bulky rather than super-thin Ligand models seem to fit better for a broader scope of Rh(I)-L catalysis. Application to enantiomeric α- or β-amino acids, α-arylpropionic acids, β-phenylbutanoic acid, methylsuccinic acid, and derivatives, is showcased.

  多用途加氢催化剂是楼氏集团 DiPAMP 进化版本的成果，在经济条件下具有顶级性能。庞大而不是超薄的配体模型似乎更适合更广泛的 Rh(I)-L催化。展示了对映体 α- 或 β- 氨基酸、α-芳基丙酸、β-苯基丁酸、甲基琥珀酸和衍生物的应用。
• Synthesis of bulky 1,2-dialkoxy- and 1,2,3-trialkoxy-arenes
  作者：Michel Stephan、Borut Zupančič、Barbara Mohar

  DOI：10.1016/j.tet.2011.06.013

  日期：2011.8

  A large series of bulky 1,2-dialkoxy- and 1,2,3-trialkoxy-benzenes was efficiently prepared via Williamson etherification. Preparation of their contiguous bromine-containing derivatives was also achieved. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS GPX4 INHIBITORS
  申请人：[en]SONATA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024129780A1

  公开（公告）日：2024-06-20

  The present disclosure provides a compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and its use in,e.g. treating a condition, disease, or disorder in which inhibiting GPX4 in a subject is of therapeutic benefit, specifically in treating cancer or autoimmune diseases. This disclosure also features a composition containing the same as well as methods of using and making the same.
• [EN] INFLUENZA VIRUS REPLICATION INHIBITOR AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020078401A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The invention belongs to the field of medicine, and particularly relates to a novel compound as a replication inhibitor of influenza virus and a preparation method thereof, a pharmaceutical composition comprising the compound and use of the compound and pharmaceutical composition thereof in treating influenza. The present invention provides a compound having Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, The compound of the present invention can inhibit influenza virus well, and/or has lower cytotoxicity, better in vivo pharmacokinetic properties and in vivo pharmacodynamic properties.

  这项发明属于医学领域，特别涉及一种作为流感病毒复制抑制剂的新型化合物及其制备方法，包括该化合物的药物组合物和在治疗流感中使用该化合物和药物组合物。本发明提供具有化学式（I）或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药的化合物。本发明的化合物可以很好地抑制流感病毒，并/或具有较低的细胞毒性，在体内药代动力学性能和体内药效学性能更好。