3-Azido-N-(5-tert-butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-phenyl)-4-methyl-benzamide | 695179-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Azido-N-(5-tert-butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-phenyl)-4-methyl-benzamide
• 英文别名: 3-azido-N-[5-tert-butyl-3-(methanesulfonamido)-2-methoxyphenyl]-4-methylbenzamide
• CAS: 695179-09-0
• 化学式: C₂₀H₂₅N₅O₄S
• 分子量: 431.516
• InChiKey: MWOAEGADPJFAKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Azido-N-(5-tert-butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-phenyl)-4-methyl-benzamide 、 氰乙酸甲酯 在 sodium 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到5-amino-1-[5-(5-tert-butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-phenylcarbamoyl)-2-methyl-phenyl]-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Cytokine inhibitors

  摘要：

  公开的是式(I)的化合物，其中Ar1、X、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。该发明的化合物抑制了与炎症过程有关的细胞因子的产生，因此对于治疗涉及炎症的疾病和病理条件，如慢性炎症性疾病，是有用的。还公开了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040102492A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-amino-5-tert-butyl-2-methoxy-phenyl)-methanesulfonamide 、 3-Azido-4-methylbenzoyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-Azido-N-(5-tert-butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-phenyl)-4-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-'4-HETEROCYCLYL -1,2,3,-TRIAZOL-1-YL!-N-ARYL-BENZAMIDES AS INHIBITORS OF THE CYTOKINES PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] 3-'4-HETEROCYCLYL -1,2,3,-TRIAZOL-1-YL-N-ARYL-BENZAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DE CYTOKINES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  公开的化合物式(I)，可以抑制与炎症过程有关的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理状况，如慢性炎症性疾病。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2005090333A1

文献信息

• Anti-cytokine heterocyclic compounds
  申请人：Cogan Derek

  公开号：US20060079519A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Disclosed compounds of formula (I) which inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  公开的式子为（I）的化合物，其抑制涉及炎症过程的细胞因子的产生，并因此有用于治疗涉及炎症的疾病和病理情况，如慢性炎症性疾病。还公开了制备这些化合物的过程和包含这些化合物的制药组合物。
• Anti-Cytokine Heterocyclic Compounds
  申请人：Cogan Derek

  公开号：US20070142371A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Disclosed compounds of formula (I) which inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  公开了一种式子为(I)的化合物，可以抑制与炎症过程有关的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理情况，如慢性炎症性疾病。还公开了制备这些化合物和包含这些化合物的药物组合物的方法。
• Cytokine Inhibitors
  申请人：Cogan A. Derek

  公开号：US20070032492A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Disclosed are compounds of formula (I) Where Ar 1 , X, R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined herein. The compounds of the invention inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明揭示了式（I）的化合物，其中Ar1、X、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。本发明的化合物抑制参与炎症过程的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理状况，如慢性炎症性疾病。本发明还揭示了制备这些化合物的过程和包含这些化合物的药物组合物。
• 3-[4-HETEROCYCLYL -1,2,3-TRIAZOL-1-YL]-N-ARYL-BENZAMIDES AS INHIBITORS OF THE CYTOKINES PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1887003A1

  公开（公告）日：2008-02-13

  Disclosed compounds of formula (I) which inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  公开的式(I)化合物 可抑制参与炎症过程的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理状况，如慢性炎症性疾病。还公开了制备这些化合物的工艺和包含这些化合物的药物组合物。
• Structure-based design and subsequent optimization of 2-tolyl-(1,2,3-triazol-1-yl-4-carboxamide) inhibitors of p38 MAP kinase
  作者：D.A. Cogan、R. Aungst、E.C. Breinlinger、T. Fadra、D.R. Goldberg、M.H. Hao、R. Kroe、N. Moss、C. Pargellis、K.C. Qian、A.D. Swinamer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.04.043

  日期：2008.6

  A computer-aided drug design strategy leads to the identification of a new class of p38 inhibitors based on the 2-tolyl-(1,2,3-triazol-1-yl-4-carboxamide) scaffold. The tolyl triazole amides provided a potent platform amenable to optimization. Further exploration leads to compounds with greater than 100-fold improvement in binding affinity to p38. Derivatives prepared to alter the physicochemical properties produced inhibitors with IC(50)'s in human whole blood as low as 83 nM.