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pyridine-2,5-diboronic acid | 476460-50-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pyridine-2,5-diboronic acid
英文别名
2,5-pyridinediboronic acid;Pyridine-2,5-diyldiboronic acid;(5-boronopyridin-2-yl)boronic acid
pyridine-2,5-diboronic acid化学式
CAS
476460-50-1
化学式
C5H7B2NO4
mdl
——
分子量
166.737
InChiKey
VGAWEVCSNWQDCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.56
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    93.8
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    频哪醇pyridine-2,5-diboronic acid 在 magnesium sulfate 作用下, 以 为溶剂, 以78%的产率得到pyridine-2,5-pinacol diboronic ester
    参考文献:
    名称:
    通过有机锡化合物合成苯和吡啶二硼酸
    摘要:
    1,4-和1,3-双(三甲基锡烷基)苯以及2,5-和2,6-双(三甲基锡烷基)吡啶与硼烷在THF中反应,生成中间体,水解后生成苯甲酸和吡啶二硼酸产率79-83%。苯二硼酸用碱性过氧化氢氧化可得到相应的1,3-和1,4-二羟基苯,吡啶二硼酸则通过与4-碘苯甲醚的双重Suzuki反应生成2,5和2,6-bis(4 -甲氧基苯基)吡啶,并与频哪醇反应,得到相应的吡啶-2,5-频哪醇和吡啶-2,6-频哪醇二硼酸酯。
    DOI:
    10.1021/om020163r
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二溴吡啶盐酸硼酸三异丙酯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到pyridine-2,5-diboronic acid
    参考文献:
    名称:
    一种二苯并咔唑类稠环化合物及其有机电致发光器件
    摘要:
    本发明提供一种二苯并咔唑类稠环化合物及其有机电致发光器件,涉及有机光电材料技术领域。咔唑类结构具有较高的氧化还原电位值,在空气或光照条件下有良好的稳定性,加上引入稠环类刚性、不对称、密集结构,使本发明所得到的芳香胺类衍生物热稳定性能提高。用于制备有机电致发光器件,尤其是作为有机电致发光器件中的主体材料时,具有刚性结构的咔唑类主体材料具有较高的玻璃化转变温度,而这些都有利于延长有机电致发光器件寿命,且表现出高效率、低驱动电压和不易结晶的优点,优于现有常用OLED器件。
    公开号:
    CN107698487A
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文献信息

  • 一种光取出材料、光取出层、发光器件和显示装置
    申请人:京东方科技集团股份有限公司
    公开号:CN114605403A
    公开(公告)日:2022-06-10
    本发明提供了一种光取出材料、光取出层、发光器件和显示装置,涉及显示技术领域,该光取出材料的极化率较高,从而可以大幅提高光取出材料的折射率。该光取出材料包括:芳胺类化合物,所述芳胺类化合物包括至少三个多环结构A,相邻所述多环结构A通过氨基键合;所述多环结构A包括至少两个通过单键键合的基团,其中一个基团为杂芳环,所述杂芳环包括至少一个氮;另一个基团为多元环。
  • Synthesis of Benzene- and Pyridinediboronic Acids via Organotin Compounds
    作者:Sandra D. Mandolesi、Santiago E. Vaillard、Julio C. Podestá、Roberto A. Rossi
    DOI:10.1021/om020163r
    日期:2002.10.1
    s react with borane in THF to give intermediates which on hydrolysis lead to benzene- and pyridinediboronic acids in 79−83% yield. While oxidation of the benzenediboronic acids with alkaline hydrogen peroxide gives the corresponding 1,3- and 1,4-dihydroxybenzenes, the pyridinediboronic acids lead via a double Suzuki reaction with 4-iodoanisole to 2,5- and 2,6-bis(4-methoxyphenyl)pyridines and react
    1,4-和1,3-双(三甲基锡烷基)苯以及2,5-和2,6-双(三甲基锡烷基)吡啶与硼烷在THF中反应,生成中间体,水解后生成苯甲酸和吡啶二硼酸产率79-83%。苯二硼酸用碱性过氧化氢氧化可得到相应的1,3-和1,4-二羟基苯,吡啶二硼酸则通过与4-碘苯甲醚的双重Suzuki反应生成2,5和2,6-bis(4 -甲氧基苯基)吡啶,并与频哪醇反应,得到相应的吡啶-2,5-频哪醇和吡啶-2,6-频哪醇二硼酸酯。
  • 一种二苯并咔唑类稠环化合物及其有机电致发光器件
    申请人:长春海谱润斯科技有限公司
    公开号:CN107698487A
    公开(公告)日:2018-02-16
    本发明提供一种二苯并咔唑类稠环化合物及其有机电致发光器件,涉及有机光电材料技术领域。咔唑类结构具有较高的氧化还原电位值,在空气或光照条件下有良好的稳定性,加上引入稠环类刚性、不对称、密集结构,使本发明所得到的芳香胺类衍生物热稳定性能提高。用于制备有机电致发光器件,尤其是作为有机电致发光器件中的主体材料时,具有刚性结构的咔唑类主体材料具有较高的玻璃化转变温度,而这些都有利于延长有机电致发光器件寿命,且表现出高效率、低驱动电压和不易结晶的优点,优于现有常用OLED器件。
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