1,3-bis(3-chlorophenyl)guanidine | 108263-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(3-chlorophenyl)guanidine
• 英文别名: N,N'-bis-(3-chloro-phenyl)-guanidine；N,N'-Bis-(3-chlor-phenyl)-guanidin；1,2-Bis(3-chlorophenyl)guanidine
• CAS: 108263-62-3
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₂N₃
• 分子量: 280.156
• InChiKey: NFQMDSWLDUYRBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(3-chlorophenyl)guanidine 、 copper diacetate 在 一氧化碳 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以46%的产率得到3-氯乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  胍衍生物中C–N键的裂解及其与有效C–N键形成的关系

  摘要：

  在Pd II / Cu（II）羧酸盐/ CO的存在下，依靠双重C–N键裂解策略，可实现具有高结构和功能多样性的胍衍生物的高效非酶分解为苯胺产物。在这种分解过程中，Pd II物质，Cu（II）羧酸盐和CO的协同作用不仅提供N-酰化剂，而且还提供引发该C–N键裂解序列的引发剂。目前的结果表明，Pd II / Cu（II）羧酸盐/ CO系统为非反应性C–N单键的高选择性裂解提供了一种方便实用的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.01.050
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二(3-氯苯基)硫脲 在 氨 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到1,3-bis(3-chlorophenyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  o-Iodoxybenzoic acid mediated oxidative condensation: synthesis of guanidines using 1,-3-disubstituted thiourea precursors

  摘要：

  An efficient and mild oxidative condensation procedure using o-iodoxybenzoic acid and triethylamine or ammonia as base has been developed for the synthesis of guanidines starting from easily synthesizable 1,3-disubstituted thioureas and amines or ammonia. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.130

文献信息

• N-hydroxyguanidines as modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase
  申请人：Combs P. Andrew

  公开号：US20070203140A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention is directed to modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), as well as pharmaceutical compositions containing the same and methods for the treatment of IDO-associated diseases.

  本发明涉及吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)的调节剂，以及含有这些调节剂的药物组合物和用于治疗IDO相关疾病的方法。
• Macholdt-Erdniss, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1992,1994
  作者：Macholdt-Erdniss

  DOI：——

  日期：——
• Ali, M. Umar; Paranjpe, M. G., Journal of the Indian Chemical Society, 1986, vol. 63, p. 253 - 255
  作者：Ali, M. Umar、Paranjpe, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• Thinking like a nurse: you have to be a nurse to do it
  作者：Suzanne Gordon

  DOI：10.1046/j.1440-1800.2002.00131.x

  日期：2002.3
• Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical <i>N</i>,<i>N</i>′-Diaryl Guanidines via Copper/<i>N</i>-Methylglycine-Catalyzed Arylation of Guanidine Nitrate
  作者：Hui Xing、Ye Zhang、Yisheng Lai、Yongwen Jiang、Dawei Ma

  DOI：10.1021/jo300840x

  日期：2012.6.15

  CuI/N-methylglycine-catalyzed coupling reaction of guanidine nitrate with both aryl iodides and bromides takes place at 70-100 degrees C, affording symmetrical N,N'-diaryl guanidines with good to excellent yields. Unsymmetrical N,N'-diaryl guanidines can be assembled via monoarylation of guanidine nitrate with aryl iodides bearing a strong electron-withdrawing group and subsequent coupling with another aryl iodide.