Fluoro monocarbamate felbamate | 288302-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Fluoro monocarbamate felbamate
• 英文别名: 2-fluoro-2-phenyl-1,3-propanediol monocarbamate；(2-Fluoro-3-hydroxy-2-phenylpropyl) carbamate
• CAS: 288302-42-1
• 化学式: C₁₀H₁₂FNO₃
• 分子量: 213.209
• InChiKey: VBRXLIVWYGOHRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fluoro monocarbamate felbamate 以85%的产率得到(+/-)-2-phenyl-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  Felbamate derived compounds

  摘要：

  本发明涉及新型费巴酯衍生物及其用于治疗癫痫等神经系统疾病和治疗因缺血事件导致的组织损伤的用途。费巴酯衍生物经过改良，以防止形成被认为与费巴酯疗法相关的毒性代谢物。

  公开号：

  US20020156070A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,3-丙二醇 、 N,N'-羰基二咪唑 、 2-fluoro-2-phenyl-1,3-propanediol 在 碳酸氢铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以78%的产率得到氟乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Methods for synthesis of dicarbamate compounds and intermediates in the formation thereof

  摘要：

  公开了一种通过还原相应的丙二酸酯化合物制备2-取代-2-卤代-1,3-丙二醇的方法。还公开了一种通过还原丙二酸酯化合物，然后进行羰酰化的方法制备2-取代-2-卤代-1,3-二氨基甲酸酯化合物（如费巴酯的卤代衍生物，包括氟费巴酯）。丙二酸酯化合物的还原是使用亲电性氢化试剂进行的。

  公开号：

  US20060241298A1

文献信息

• FELBAMATE DERIVED COMPOUNDS
  申请人：UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION

  公开号：EP1156798B1

  公开（公告）日：2003-07-09
• Methods for synthesis of dicarbamate compounds and intermediates in the formation thereof
  申请人：Mortko Henry

  公开号：US20060241298A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Disclosed is a method of making 2-substituted-2-halo-1,3-propanediols via reduction of corresponding malonate compounds. Also disclosed is a method of making 2-substituted-2-halo-1,3-dicarbamate compounds (such as halo derivatives of felbamate, including fluorofelbamate) via reduction of malonate compounds, followed by carbamoylation. Reduction of the malonate compounds is carried out using an electrophilic hydride reagent.

  公开了一种通过还原相应的丙二酸酯化合物制备2-取代-2-卤代-1,3-丙二醇的方法。还公开了一种通过还原丙二酸酯化合物，然后进行羰酰化的方法制备2-取代-2-卤代-1,3-二氨基甲酸酯化合物（如费巴酯的卤代衍生物，包括氟费巴酯）。丙二酸酯化合物的还原是使用亲电性氢化试剂进行的。
• Felbamate derived compounds
  申请人：——

  公开号：US20020156070A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention relates to novel felbamate derivatives and their use to treat neurological diseases such as epilepsy and to treat tissue damage resulting form ischemic events. The felbamate derivatives are modified to prevent the formation of metabolites that are believed responsible for the toxicity associated with felbamate therapy.

  本发明涉及新型费巴酯衍生物及其用于治疗癫痫等神经系统疾病和治疗因缺血事件导致的组织损伤的用途。费巴酯衍生物经过改良，以防止形成被认为与费巴酯疗法相关的毒性代谢物。