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NSC-180819 | 93634-91-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
NSC-180819
英文别名
allyldicyclohexylphosphine;Phosphine, dicyclohexyl-2-propenyl-;dicyclohexyl(prop-2-enyl)phosphane
NSC-180819化学式
CAS
93634-91-4
化学式
C15H27P
mdl
——
分子量
238.353
InChiKey
JKFMOYYJWUEFDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    323.5±12.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲基锡NSC-180819偶氮二异丁腈 作用下, 以62%的产率得到3-dicyclohexylphosphinotrimethylstannane
    参考文献:
    名称:
    二有机膦基烷基-二甲基氯化锌:合成,结构和缩水反应
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)99156-3
  • 作为产物:
    描述:
    potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 360.0h, 生成 NSC-180819
    参考文献:
    名称:
    Brauer, David J.; Ciccu, Antonella J.; Hessler, Gisbert, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 19, p. 1987 - 1998
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Ring-Closing Metathesis of (η<sup>5</sup>-Alkenylcyclopentadienyl)(alkenylphosphine)manganese(I) Dicarbonyl Complexes
    作者:Ya-Yi Tseng、Ken Kamikawa、Qian Wu、Tamotsu Takahashi、Masamichi Ogasawara
    DOI:10.1002/adsc.201500343
    日期:2015.7.6
    ruthenium‐catalyzed ring‐closing metathesis (RCM) reactions of various [η5‐(ω‐alkenyl)cyclopentadienyl](ω‐alkenylphosphine)manganese(I) dicarbonyl complexes were examined. The RCM reaction between an η5‐allyl‐ or an η5‐vinyl‐cyclopentadienyl ligand and an allyldiphenylphosphine ligand in the manganese coordination spheres gave the corresponding cyclized products in good to excellent yields. The X‐ray
    [η的钌催化的闭环复分解(RCM)的各种反应5检查- (ω-链烯基)环戊二烯基](ω-alkenylphosphine)锰(I)二羰基配合物。一个η之间的RCM反应5 -allyl-或η 5 -乙烯基-环戊二烯基配位体和在锰配位层的配体allyldiphenylphosphine得到良好的对应的环化产品,以优异的产率。两种环化产物的X射线分析表明,C 3和C 4桥联的络合物之间存在结构差异。o的RCM反应溴取代的锰配合物也可操作,并且以> 95%的高收率获得了环化产物。的C的优先形成4开始,经过C -bridged物种3在锰配合物的RCM -bridged类似物是由分子内有竞争力的RCM实验与[η确认5 -1-(甲代烯丙基)-2-(2-丙烯基)环戊二烯基](烯丙基二苯基膦)锰(I)二羰基配合物。
  • PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF A SATURATED ALCOHOL
    申请人:DSM IP Assets B.V.
    公开号:EP2924019A1
    公开(公告)日:2015-09-30
    The present invention relates to a process for the manufacture of a saturated primary alcohol from an unsaturated aliphatic ester comprising the steps of: a) Providing an aliphatic ester having at least one carbon-carbon double bond; b) Carrying out a metathesis of said ester in the presence of a ruthenium carbenebased catalyst thereby obtaining a first reaction mixture; c) Adding a ligand and a base to the first reaction mixture, wherein the ligand comprises at least one donor atom chosen from the group consisting of a nitrogen atom and a phosphorus atom thereby obtaining a second reaction mixture comprising an ester product resulting from the metathesis reaction ; d) Carrying out a homogeneous hydrogenation of the ester-product resulting from the metathesis, thereby obtaining a saturated primary alcohol. Further, the present invention relates to a catalyst for the hydrogenation of esters and to a process for the hydrogenation of esters using said catalyst.
    本发明涉及一种从不饱和脂肪族酯制造饱和一元醇的方法,包括以下步骤:a)提供至少具有一个碳-碳双键的脂肪族酯;b)在铱卡宾基催化剂存在下进行该酯的交换反应,从而获得第一反应混合物;c)向第一反应混合物中加入配体和碱,其中配体包括从氮原子和磷原子组成的一组供体原子,从而获得包含由交换反应产生的酯产物的第二反应混合物;d)对由交换反应产生的酯产物进行均相氢化,从而获得饱和一元醇。此外,本发明还涉及一种用于酯的氢化的催化剂以及使用该催化剂进行酯的氢化的方法。
  • Simultaneous Induction of Axial and Planar Chirality in Arene-Chromium Complexes by Molybdenum-Catalyzed Enantioselective Ring-Closing Metathesis
    作者:Ken Kamikawa、Sachie Arae、Wei-Yi Wu、Chihiro Nakamura、Tamotsu Takahashi、Masamichi Ogasawara
    DOI:10.1002/chem.201500226
    日期:2015.3.23
    metathesis of the various Cs‐symmetric (π‐arene)chromium substrates provides the corresponding bridged planar‐chiral (π‐arene)chromium complexes in excellent yields with up to >99 % ee. With a bulky and unsymmetrical substituent, such as N‐indolyl or 1‐naphthyl, at the 2‐positions of the η6‐1,3‐diisopropenylbenzene ligands, both biaryl‐based axial chirality and π‐arene‐based planar chirality are simultaneously
    各种C s对称(π-芳烃)铬底物的钼催化不对称闭环复分解反应提供了相应的桥联平面手性(π-芳烃)铬络合物,ee收率高达99%以上。用大的和非对称的取代基,如ñ吲哚基或1-萘基,在η的2位6 -1,3-二异丙烯基苯的配体,无论是基于二芳基-轴手性的和基于π -芳烃平面手性是同时在产品中诱发。甚至在除去二羰基铬片段后,仍保留了轴向手性,并且在完全保留对映体纯度的情况下获得了手性联芳基/杂联芳基化合物。
  • Robertson, Allan J.; Micklethwaite, Colleen E., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 75, # 1-4, p. 79 - 82
    作者:Robertson, Allan J.、Micklethwaite, Colleen E.
    DOI:——
    日期:——
  • US4544707A
    申请人:——
    公开号:US4544707A
    公开(公告)日:1985-10-01
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