3-methoxy-2-phenylpropanol | 33581-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-2-phenylpropanol
• 英文别名: 3-Methoxy-2-phenylpropan-1-ol
• CAS: 33581-45-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: OQISZFSVDQNMFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-2-phenylpropanol 在 trichloromethyl silane 、 氨 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 3-羟基-2-氨基甲酸苯丙酯
  参考文献：
  名称：

  氟贝特的代谢产物；2-（4-羟基苯基）-1,3-丙二醇二氨基甲酸酯，2-苯基-2-羟基-1,3-丙二醇二氨基甲酸酯和2-苯基-1,3-丙二醇单氨基甲酸酯的合成

  摘要：

  氨基甲酸酯的三种主要代谢物，即2-（4-羟基phyenyl）-1、3-丙二醇二氨基甲酸酯。[4]制备了2-羟基-2-苯基-1，3-丙二醇二氨基甲酸酯[12]和2-苯基-1，3-丙二醇一氨基甲酸酯[17]。第一代谢物4是由对甲氧基苯乙酸[1]通过五个步骤合成的，这些步骤涉及羧化，还原，光气化，去甲基化和碳酸化。第二个化合物12是由2-苯基-1,3-丙二醇[7]通过以下五个步骤制备的；光气化，卤化，碳酸化，脱卤和氨解。第三代谢物17的合成通过以下五个步骤从7开始：甲基化，光气化，碳酸化和去甲基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88100-x
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,3-丙二醇 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 3-methoxy-2-phenylpropanol
  参考文献：
  名称：

  氟贝特的代谢产物；2-（4-羟基苯基）-1,3-丙二醇二氨基甲酸酯，2-苯基-2-羟基-1,3-丙二醇二氨基甲酸酯和2-苯基-1,3-丙二醇单氨基甲酸酯的合成

  摘要：

  氨基甲酸酯的三种主要代谢物，即2-（4-羟基phyenyl）-1、3-丙二醇二氨基甲酸酯。[4]制备了2-羟基-2-苯基-1，3-丙二醇二氨基甲酸酯[12]和2-苯基-1，3-丙二醇一氨基甲酸酯[17]。第一代谢物4是由对甲氧基苯乙酸[1]通过五个步骤合成的，这些步骤涉及羧化，还原，光气化，去甲基化和碳酸化。第二个化合物12是由2-苯基-1,3-丙二醇[7]通过以下五个步骤制备的；光气化，卤化，碳酸化，脱卤和氨解。第三代谢物17的合成通过以下五个步骤从7开始：甲基化，光气化，碳酸化和去甲基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88100-x

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDINYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Dahmann Georg

  公开号：US20130023502A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The invention relates to new substituted pyridinyl-pyrimidines of formula 1 wherein ring A is a five-membered saturated or unsaturated carbocyclic ring which optionally comprises one, two or three heteroatoms each independently from each other selected from the group N, S and O, wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 3 , R 5 and R 6 are defined as in claim 1 and wherein ring A is further optionally substituted by one or two further substituents and the pharmaceutically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates and solvates of the aforementioned compounds.

  该发明涉及公式1中的新取代吡啶基嘧啶化合物， 其中环A是一个含有五个成员的饱和或不饱和碳环，该环可选地包含一个、两个或三个异原子，每个异原子独立地选自N、S和O组成， 其中R1、R2、R4、R3、R5和R6如权利要求书中所定义，并且环A进一步可选地被一个或两个进一步取代基取代，以及上述化合物的药用盐、二对映体、对映体、消旋体、水合物和溶剂化合物。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] PYRIDINYL-PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012101013A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to new substituted pyridinyl-pyrimidines of formula 1 wherein ring A is a five-membered saturated or unsaturated carbocyclic ring which optionally comprises one, two or three heteroatoms each independently from each other selected from the group N, S and O, wherein R1, R2, R4, R3, R5 and R6 are defined as in claim 1 and wherein ring A is further optionally substituted by one or two further substituents and the pharmaceutically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates and solvates of the aforementioned compounds.

  该发明涉及公式1中的新取代吡啶基嘧啶，其中环A是一个五元饱和或不饱和碳环，可选地包含一个、两个或三个异原子，每个异原子独立地选自N、S和O组，其中R1、R2、R4、R3、R5和R6如权利要求1中所定义，环A进一步可选地被一个或两个进一步取代基取代，以及上述化合物的药学上可接受的盐、二对映体、对映体、消旋体、水合物和溶剂化合物。
• Iron-Catalyzed Borrowing Hydrogen β-<i>C</i>(sp³)-Methylation of Alcohols
  作者：Kurt Polidano、Jonathan M. J. Williams、Louis C. Morrill

  DOI：10.1021/acscatal.9b02461

  日期：2019.9.6

  Herein we report the iron-catalyzed beta-C(sp(3))-methylation of primary alcohols using methanol as a Cl building block. This borrowing hydrogen approach employs a well-defined bench-stable (cyclopentadienone)iron(0) carbonyl complex as precatalyst (5 mol %) and enables a diverse selection of substituted 2-arylethanols to undergo beta-C(sp(3))-methylation in good isolated yields (24 examples, 65% average yield).
• CHOI YONG M.; KUCHARCZYK N.; SOFIA R. D., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 23, 6399-6404
  作者：CHOI YONG M.、 KUCHARCZYK N.、 SOFIA R. D.

  DOI：——

  日期：——
• AMINOAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP3388425B1

  公开（公告）日：2020-08-05