3-allyl-2-methyl-2-thiopseudourea hydroiodide | 57513-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 英文名称: 3-allyl-2-methyl-2-thiopseudourea hydroiodide
• 英文别名: N-allyl-S-methyl-isothiourea; hydriodide；N-Allyl-S-methyl-isothioharnstoff; Hydrojodid；N-Allyl-S-methyl-thiouronium-jodid；methyl N'-prop-2-enylcarbamimidothioate;hydroiodide
• CAS: 57513-64-1
• 化学式: C₅H₁₀N₂S*HI
• 分子量: 258.126
• InChiKey: GSXDZEGUVAJORG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyl-2-methyl-2-thiopseudourea hydroiodide 在 乙醇 、 肼 作用下， 生成 N-allyl-N'-amino-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Preparation and isomerization of 5-alkylaminotetrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50013a002
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基硫脲 、 碘甲烷 以 水 为溶剂， 生成 3-allyl-2-methyl-2-thiopseudourea hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  农用化学品可加速降解甲基碘。

  摘要：

  熏蒸剂甲基碘（MeI，碘甲烷）被认为是在高现金价值作物中控制土壤传播害虫的有希望的替代溴甲烷（MeBr）的方法。但是，MeI的高蒸气压导致向周围空气中排放大量的应用物质，这可能导致环境污染。将某些农用化学品的应用与土壤熏蒸相结合提供了一种减少熏蒸剂过多排放的新颖方法。这项研究调查了农业操作中常用的几种农药（包括肥料和硝化抑制剂）在水溶液中转化MeI的潜力。MeI的拟一级水解半衰期（t（1/2））约为108 d，而MeI在含有特定农用化学品的水溶液中的转化更快，t（1/2）<100 d（在某些含有硝化抑制剂的溶液中t（1/2）<0.5 d）。还确定了这些农药对土壤中MeI降解速率的影响。吸附到土壤上显然减少了土壤水相中某些硝化抑制剂的利用率，并降低了土壤中的降解速率。相反，向土壤中添加硝化抑制剂硫脲和烯丙基硫脲可显着加速MeI的降解，这可能是由于土壤表面催化作用所致。在硫脲和烯丙基硫脲修饰的土壤中，MeI的t（1/2）<20

  DOI：

  10.1021/jf020820q

文献信息

• 1-Substituted-2-imino-quinazolin-4(1H)ones
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US03959279A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  Anti-Histaminics of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is alkyl, alkenyl or phenalkyl, R.sub.2 and R.sub.3 are hydrogen, alkyl or alkenyl and R and R' are optional are prepared by reacting a 1-substituted isatoic anhydride with a S-methyl-thiopseudourea.

  公式##SPC1##中的抗组胺药物，其中R.sub.1是烷基、烯基或苯基甲基，R.sub.2和R.sub.3是氢、烷基或烯基，R和R'是可选的，通过将1-取代异香酰亚胺酸酐与S-甲基-硫代假尿素反应制备而成。
• 1-Substituted-2-disubstituted aminoquin azolin-4(1h)-ones
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US03936453A1

  公开（公告）日：1976-02-03

  Anti-histaminics of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is alkyl, alkenyl or phenalkyl, R.sub.2 and R.sub.3 are alkyl or alkenyl and R and R' are optional are prepared by alkylating or alkenylating a 1-substituted-2-monoalkyl- or alkenylamino-quinazolin-4(1H)-one with an alkyl or alkenyl halide.

  公式##SPC1##中的抗组胺药物，其中R.sub.1是烷基、烯基或苯基烷基，R.sub.2和R.sub.3是烷基或烯基，R和R'是可选的，通过用烷基或烯基卤代烷基化或烯基化1-取代-2-单烷基或烯基氨基喹唑啉-4(1H)-酮来制备。
• Goldschmidt; Hougen, Zeitschrift fur Elektrochemie und angewandte physikalische Chemie, 1916, vol. 22, p. 342
  作者：Goldschmidt、Hougen

  DOI：——

  日期：——
• Schenck; Kirchhof, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1926, vol. 158, p. 94
  作者：Schenck、Kirchhof

  DOI：——

  日期：——
• Potential antiradiation agents. II. Guanidinoalkanethiosulfuric acids
  作者：Daniel L. Klayman、Marie M. Grenan、David P. Jacobus

  DOI：10.1021/jm00304a053

  日期：1969.7