2-acetoxy-5-chloro-4-hydroxy-pyridine | 103766-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-acetoxy-5-chloro-4-hydroxy-pyridine
• 英文别名: 2-Acetoxy-5-chloro-4-hydroxypyridine；(5-chloro-4-oxo-1H-pyridin-2-yl) acetate
• CAS: 103766-31-0
• 化学式: C₇H₆ClNO₃
• 分子量: 187.583
• InChiKey: KZRUBUQKEWCGJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxy-5-chloro-4-hydroxy-pyridine 、 3'-O-(4-chlorobenzyl)-5'-O-acetyl-2'-deoxy-5-fluorouridine 以43%的产率得到5'-O-acetyl-3-[3-(2-acetoxy-5-chloro-4-pyridyloxycarbonyl)benzoyl]-3'-O-(4-chlorobenzyl)-2'-deoxy-5-fluorouridine
  参考文献：
  名称：

  5-fluorouracil derivatives

  摘要：

  一种抗癌化合物被披露，其由公式##STR1##表示，其中R.sup.1和R.sup.2之一是任选带有取代基的苯基-低级烷基、苯基-低级烯基或萘基-低级烷基，R.sup.1和R.sup.2的另一个是氢或酰基，R.sup.3是氢、酰基或四氢呋喃基；或者由公式##STR2##表示，其中R.sup.x是任选带有取代基的吡啶基，Y是芳香族亚烷基，.alpha.是已知的5-氟尿嘧啶衍生物残基，其可以在体内转化为5-氟尿嘧啶，并且通过酯或酰胺键与羰基相连。

  公开号：

  US04864021A1
• 作为产物：
  描述：

  吉莫斯特 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-acetoxy-5-chloro-4-hydroxy-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Fluorouracil Derivatives Containing an Inhibitor of 5-Fluorouracil Degradation.

  摘要：

  研究了 5-氟尿嘧啶（5-FUra）降解抑制剂 2，4-（2）和 2，6-二羟基吡啶（3）的反应活性。2 和 2，4-双（三甲基硅氧基）吡啶分别在 4-OH 和 2-OH 位优先与等摩尔量的酸氯发生酰化反应，通过 X 射线晶体图分析确定单苯甲酰化 5-氯-2，4-二羟基吡啶 (2b) 的结构为 4-苯甲酰基氧基-5-氯-2-吡啶酮 (5b)。化合物 2 和 3 以及 2 的 N-2-四氢糠基（11）、N-烷基（12）和 N-氨基甲酰基（14）衍生物表现出动态的酮烯醇同分异构现象。这些吡啶的酰基衍生物具有易变性，被认为是活性酯。这些吡啶的单酰基酯衍生物与 5-FUra 类似物相结合，开发出了含有 5-FUra 降解抑制剂的新型抗肿瘤药物。其中，3-[3-(6-苯甲酰氧基-3-氰基-2-吡啶氧羰基)苯甲酰]-1-乙氧基甲基-5-氟尿嘧啶（BOF-A2）（22b）最为有效，目前正在进行第二阶段后期临床试验。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1498

文献信息

• Composition for increasing the anti-cancer activity of an anti-cancer
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05155113A1

  公开（公告）日：1992-10-13

  A composition for increasing the anti-cancer activity of an anti-cancer compound selected from among 5-fluorouracil and a compound capable of producing 5-fluorouracil in vivo, the composition comprising an effective amount of a pyridine derivative represented by the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydroxy or acyloxy, R.sup.2 and R.sup.4 are each hydrogen, halogen, amino, carboxyl, carbamoyl, cyano, nitro, lower alkyl, lower alkenyl or lower alkoxycarbonyl, R.sup.3 and R.sup.5 are each hydrogen, hydroxy or acyloxy; when at least one or R.sup.1, R.sup.3 and R.sup.5 is hydroxy, the structure of 1-position on the pyridine ring can be ##STR2## due to the keto-enol tautomerism, said hydrogen attached to nitrogen being optionally substituted with a substituent selected from the group consisting of lower alkyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, lower alkoxy-lower alkyl, phthalidyl, carbamoyl, lower alkoxycarbonyl-lower alkylcarbamoyl, phenyl-lower alkoxy-lower alkyl, phenylcarbamoyl which may have a substituent on the phenyl ring, lower alkylcarbamoyl, carboxy-lower alkylcarbamoyl, lower alkylthio-lower alkyl and lower alkenyl, provided that the compound having the following formula is excluded, ##STR3## wherein .alpha. is hydrogen, lower alkyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, lower alkoxy-lower alkyl, lower alkylcarbamoyl, lower alkylthio-lower alkyl or lower alkenyl.

  一种用于增强抗癌化合物的抗癌活性的组合物，所述抗癌化合物从5-氟尿嘧啶和能够在体内产生5-氟尿嘧啶的化合物中选择，所述组合物包括有效量的由公式表示的吡啶衍生物：##STR1## 其中R.sup.1是羟基或酰氧基，R.sup.2和R.sup.4分别是氢、卤素、氨基、羧基、氨基甲酰、氰基、硝基、低碳基、低烯基或低烷氧羰基，R.sup.3和R.sup.5分别是氢、羟基或酰氧基；当R.sup.1、R.sup.3和R.sup.5中至少有一个是羟基时，吡啶环上1位的结构可以由于酮-烯醇互变异构而是##STR2## 所述氢原子连接到氮上可以选择地被下列取自所述群的取代基所取代：低碳基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、低烷氧基-低碳基、邻苯二甲酰基、氨基甲酰-低碳基氧羰基-低烷氧基-低碳基、苯基-低烷氧基-低碳基、苯基甲酰基，所述苯环上可能有取代基，低碳基甲酰基、羧基-低碳基甲酰基、低硫基-低烷基和低烯基；但是，具有以下公式的化合物被排除：##STR3## 其中α是氢、低碳基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、低烷氧基甲酰基、低碳基甲酰基、低硫基-低烷基或低烯基。
• A composition for increasing the anti-cancer activity of an anti-cancer compound
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0180188A2

  公开（公告）日：1986-05-07

  A composition for increasing the anti-cancer activity of an anti-cancer compound selected from among 5-fluorouracil and a compound capable of producing 5-fluorouracil in vivo, the composition comprising an effective amount of a pyridine derivative represented by the formula wherein R1 is hydroxy or acyloxy, R2 and R4 are each hydrogen, halogen, amino, carboxyl, carbamoyl, cyano, nitro, lower alkyl, lower alkenyl or lower alkoxycarbonyl, R3 and R are each hydrogen, hydroxy or acyloxy; when at least one of R1, R3 and R5 is hydroxy, the structure of 1-position on the pyridine rina can be duetothe due to the keto-enol tautomerism, said hydrogen attached to nitrogen being optionally substituted with a substituent selected from the group consisting of lower alkyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, lower alkoxy-lower alkyl, phthalidyl, carbamoyl, lower alkoxycarbonyl-lower alkylcarbamoyl, phenyl-lower alkoxy-lower alkyl, phenylcarbamoyl which may have a substituent on the phenyl ring, lower alkylcarbamoyl, carboxy-lower alkylcarbamoyl, lower alkylthio-lower alkyl and lower alkenyl, provided that the compound having the following formula is excluded, wherein a is hydrogen, lower alkyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, lower alkoxy-lower alkyl, lower alkylcarbamoyl, lower alkylthio-lower alkyl or lower alkenyl.

  一种提高选自5-氟尿嘧啶和一种能在体内产生5-氟尿嘧啶的化合物的抗癌活性的组合物，该组合物包括有效量的由式表示的吡啶衍生物 其中 R1 是羟基或酰氧基，R2 和 R4 分别是氢、卤素、氨基、羧基、氨基甲酰基、氰基、硝基、低级烷基、低级烯基或低级烷氧基羰基，R3 和 R 分别是氢、羟基或酰氧基；当 R1、R3 和 R5 中至少有一个是羟基时，吡啶里纳上 1 位的结构可以是 当 R1、R3 和 R5 中至少有一个是羟基时，吡啶里纳上 1 位的结构可以是酮烯醇同分异构，所述连接到氮上的氢可选择被选自低烷基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、低烷氧基低烷基、邻苯二甲酰基、氨基甲酰基、低烷氧基羰基低烷基氨基甲酰基组成的取代基取代、苯基-低级烷氧基-低级烷基、苯基氨基甲酰基（苯基环上可能有取代基）、低级烷基氨基甲酰基、羧基-低级烷基氨基甲酰基、低级烷硫基-低级烷基和低级烯基，但具有下式的化合物除外、 其中 a 为氢、低级烷基、四氢呋喃基、四氢呋喃基、低级烷氧基低级烷基、低级烷基氨基甲酰基、低级烷硫基低级烷基或低级烯基。
• 5-Fluorouracil derivatives
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0180897B1

  公开（公告）日：1991-08-07
• Hirohashi Mitsuru, Kido Masaru, Yamamoto Yoshihito, Kojima Yutaka, Jitsuk+, Chem. and Pharm. Bull, 41 (1993) N 9, S 1498-1506
  作者：Hirohashi Mitsuru, Kido Masaru, Yamamoto Yoshihito, Kojima Yutaka, Jitsuk+

  DOI：——

  日期：——
• US4864021A
  申请人：——

  公开号：US4864021A

  公开（公告）日：1989-09-05