2,6-bis(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-sulfonamido)-4-methylphenol | 1206193-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-sulfonamido)-4-methylphenol
• 英文别名: bpsmpH；2-hydroxy-5-methyl-1-N,1-N,3-N,3-N-tetrakis(pyridin-2-ylmethyl)benzene-1,3-disulfonamide
• CAS: 1206193-69-2
• 化学式: C₃₁H₃₀N₆O₅S₂
• 分子量: 630.748
• InChiKey: QYGWXBYEQDWSCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-sulfonamido)-4-methylphenol 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 在 NaClO₄*H₂O 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到[Co2(2,6-bis(N,N-bis(2-pyridylmethyl)sulfonamido)-4-methylphenolato(1-))(acetato)2]ClO4*2H2O
  参考文献：
  名称：

  无环双（磺酰胺）配体的配位柔性。

  摘要：

  新的无环和潜在的七齿双核配体2,6-双（N，N-双-（2-吡啶基甲基）-磺酰胺基）-4-甲基苯酚（bpsmp（-））包含两个叔磺酰胺基团。由于其相对较弱的供体性质，与它们的密切相关的含胺对应物相比，磺酰胺供体可以更好地控制单核与双核配合物的可及性。制备了含有两个辅助乙酸酯配体的一系列空气稳定的Co（II），Mn（II）和Cu（II）的双核配合物。在含有Co（II）和Mn（II）的反应混合物中不存在乙酸盐会导致单核络合物，即使存在大量过量的金属离子，水配体也会完成金属离子的配位球。因此，桥接的乙酸盐配体似乎可以稳定相对不稳定的Co（II）和Mn（II）离子的双核结构。即使在乙酸盐存在下，也分离出V（IV）= O的单核络合物，这可能是因为每个V（IV）上的氧基阻止了双乙酰桥连络合物的形成。一当量的CuCl（2）与bpsmpH的反应导致分离两种不同的单核络合物，具体取决于溶剂的身份。酚基仅在这些

  DOI：

  10.1039/b912617a
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dichlorosulfone-4-methylphenol 、 二甲基吡啶胺 以 吡啶 为溶剂， 以62%的产率得到2,6-bis(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-sulfonamido)-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  无环双（磺酰胺）配体的配位柔性。

  摘要：

  新的无环和潜在的七齿双核配体2,6-双（N，N-双-（2-吡啶基甲基）-磺酰胺基）-4-甲基苯酚（bpsmp（-））包含两个叔磺酰胺基团。由于其相对较弱的供体性质，与它们的密切相关的含胺对应物相比，磺酰胺供体可以更好地控制单核与双核配合物的可及性。制备了含有两个辅助乙酸酯配体的一系列空气稳定的Co（II），Mn（II）和Cu（II）的双核配合物。在含有Co（II）和Mn（II）的反应混合物中不存在乙酸盐会导致单核络合物，即使存在大量过量的金属离子，水配体也会完成金属离子的配位球。因此，桥接的乙酸盐配体似乎可以稳定相对不稳定的Co（II）和Mn（II）离子的双核结构。即使在乙酸盐存在下，也分离出V（IV）= O的单核络合物，这可能是因为每个V（IV）上的氧基阻止了双乙酰桥连络合物的形成。一当量的CuCl（2）与bpsmpH的反应导致分离两种不同的单核络合物，具体取决于溶剂的身份。酚基仅在这些

  DOI：

  10.1039/b912617a

文献信息

• Tunability of the MIIMIII/MII2 and MIII2/MIIMIII (M = Mn, Co) couples in bis-μ-O,O′-carboxylato-μ-OR bridged complexes
  作者：Rune Kirk Seidler-Egdal、Frank B. Johansson、Sune Veltzé、Eivind M. Skou、Andrew D. Bond、Christine J. McKenzie

  DOI：10.1039/c0dt01552k

  日期：——

  their MII2 oxidation state compared to their [M2(bpbp)(RCO2)2]+ analogues. Manganese complexes are stabilised by approximately 550 mV and cobalt complexes by 650 mV. (ii) The auxiliary bridging carboxylato ligands further attenuate the metal-based redox chemistry. Substitution of two acetato for two trifluoroacetato ligands shifts redox couples by 300–400 mV. Within the working potential window, reversible

  一系列双核配合物[M 2（L）（RCO 2）2 ] +与M = Mn或Co，L = 2,6-双（N，N-双-（2-吡啶基甲基）的电化学性质的比较）亚磺酰氨基）-4- methylphenolato（bpsmp - ）或2,6-双（ñ，ñ -双（2-吡啶基甲基）氨基甲基）-4-叔-butylphenolato（bpbp - ）和R = H，CH 3，CF 3或3,4-二甲氧基苯甲酸酯显示：（i）bpsmp骨架中的吸电子磺酰基-稳定[M 2（bpsmp）（RCO 2）2 ] +配合物，其M II 2氧化态与其[M 2（bpbp）（RCO 2）2 ] +类似物相比。锰配合物稳定在大约550 mV，钴配合物稳定在650 mV。（ii）辅助桥联的羧基配体进一步削弱了基于金属的氧化还原化学。用两个乙酰基取代两个三氟乙酰基配体会使氧化还原对移动300-400 mV。内的工作电位窗，可逆或准可逆中号II中号III
• Coordinative flexibility in an acyclic bis(sulfonamide) ligand
  作者：Sune Veltzé、Rune Kirk Egdal、Frank B. Johansson、Andrew D. Bond、Christine J. McKenzie

  DOI：10.1039/b912617a

  日期：——

  mononuclear complex of V(IV)=O was isolated even in the presence of acetate, possibly because the oxyl groups on each V(IV) prevent formation of a bis-acetato-bridged complex. Reaction of one equivalent of CuCl(2) with bpsmpH led to isolation of two different mononuclear complexes, dependent on the identity of the solvent. The phenol group is coordinated in only one of these complexes. A dinuclear

  新的无环和潜在的七齿双核配体2,6-双（N，N-双-（2-吡啶基甲基）-磺酰胺基）-4-甲基苯酚（bpsmp（-））包含两个叔磺酰胺基团。由于其相对较弱的供体性质，与它们的密切相关的含胺对应物相比，磺酰胺供体可以更好地控制单核与双核配合物的可及性。制备了含有两个辅助乙酸酯配体的一系列空气稳定的Co（II），Mn（II）和Cu（II）的双核配合物。在含有Co（II）和Mn（II）的反应混合物中不存在乙酸盐会导致单核络合物，即使存在大量过量的金属离子，水配体也会完成金属离子的配位球。因此，桥接的乙酸盐配体似乎可以稳定相对不稳定的Co（II）和Mn（II）离子的双核结构。即使在乙酸盐存在下，也分离出V（IV）= O的单核络合物，这可能是因为每个V（IV）上的氧基阻止了双乙酰桥连络合物的形成。一当量的CuCl（2）与bpsmpH的反应导致分离两种不同的单核络合物，具体取决于溶剂的身份。酚基仅在这些