2,6-bis(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-sulfonamido)-4-methylphenol | 1206193-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-sulfonamido)-4-methylphenol
• 英文别名: bpsmpH；2-hydroxy-5-methyl-1-N,1-N,3-N,3-N-tetrakis(pyridin-2-ylmethyl)benzene-1,3-disulfonamide
• CAS: 1206193-69-2
• 化学式: C₃₁H₃₀N₆O₅S₂
• 分子量: 630.748
• InChiKey: QYGWXBYEQDWSCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-sulfonamido)-4-methylphenol 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 在 NaClO₄*H₂O 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到[Co2(2,6-bis(N,N-bis(2-pyridylmethyl)sulfonamido)-4-methylphenolato(1-))(acetato)2]ClO4*2H2O
  参考文献：
  名称：

  无环双（磺酰胺）配体的配位柔性。

  摘要：

  新的无环和潜在的七齿双核配体2,6-双（N，N-双-（2-吡啶基甲基）-磺酰胺基）-4-甲基苯酚（bpsmp（-））包含两个叔磺酰胺基团。由于其相对较弱的供体性质，与它们的密切相关的含胺对应物相比，磺酰胺供体可以更好地控制单核与双核配合物的可及性。制备了含有两个辅助乙酸酯配体的一系列空气稳定的Co（II），Mn（II）和Cu（II）的双核配合物。在含有Co（II）和Mn（II）的反应混合物中不存在乙酸盐会导致单核络合物，即使存在大量过量的金属离子，水配体也会完成金属离子的配位球。因此，桥接的乙酸盐配体似乎可以稳定相对不稳定的Co（II）和Mn（II）离子的双核结构。即使在乙酸盐存在下，也分离出V（IV）= O的单核络合物，这可能是因为每个V（IV）上的氧基阻止了双乙酰桥连络合物的形成。一当量的CuCl（2）与bpsmpH的反应导致分离两种不同的单核络合物，具体取决于溶剂的身份。酚基仅在这些

  DOI：

  10.1039/b912617a
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dichlorosulfone-4-methylphenol 、 二甲基吡啶胺 以 吡啶 为溶剂， 以62%的产率得到2,6-bis(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-sulfonamido)-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  无环双（磺酰胺）配体的配位柔性。

  摘要：

  新的无环和潜在的七齿双核配体2,6-双（N，N-双-（2-吡啶基甲基）-磺酰胺基）-4-甲基苯酚（bpsmp（-））包含两个叔磺酰胺基团。由于其相对较弱的供体性质，与它们的密切相关的含胺对应物相比，磺酰胺供体可以更好地控制单核与双核配合物的可及性。制备了含有两个辅助乙酸酯配体的一系列空气稳定的Co（II），Mn（II）和Cu（II）的双核配合物。在含有Co（II）和Mn（II）的反应混合物中不存在乙酸盐会导致单核络合物，即使存在大量过量的金属离子，水配体也会完成金属离子的配位球。因此，桥接的乙酸盐配体似乎可以稳定相对不稳定的Co（II）和Mn（II）离子的双核结构。即使在乙酸盐存在下，也分离出V（IV）= O的单核络合物，这可能是因为每个V（IV）上的氧基阻止了双乙酰桥连络合物的形成。一当量的CuCl（2）与bpsmpH的反应导致分离两种不同的单核络合物，具体取决于溶剂的身份。酚基仅在这些

  DOI：

  10.1039/b912617a

文献信息

• Tunability of the MIIMIII/MII2 and MIII2/MIIMIII (M = Mn, Co) couples in bis-μ-O,O′-carboxylato-μ-OR bridged complexes
  作者：Rune Kirk Seidler-Egdal、Frank B. Johansson、Sune Veltzé、Eivind M. Skou、Andrew D. Bond、Christine J. McKenzie

  DOI：10.1039/c0dt01552k

  日期：——

  their MII2 oxidation state compared to their [M2(bpbp)(RCO2)2]+ analogues. Manganese complexes are stabilised by approximately 550 mV and cobalt complexes by 650 mV. (ii) The auxiliary bridging carboxylato ligands further attenuate the metal-based redox chemistry. Substitution of two acetato for two trifluoroacetato ligands shifts redox couples by 300–400 mV. Within the working potential window, reversible

  一系列双核配合物[M 2（L）（RCO 2）2 ] +与M = Mn或Co，L = 2,6-双（N，N-双-（2-吡啶基甲基）的电化学性质的比较）亚磺酰氨基）-4- methylphenolato（bpsmp - ）或2,6-双（ñ，ñ -双（2-吡啶基甲基）氨基甲基）-4-叔-butylphenolato（bpbp - ）和R = H，CH 3，CF 3或3,4-二甲氧基苯甲酸酯显示：（i）bpsmp骨架中的吸电子磺酰基-稳定[M 2（bpsmp）（RCO 2）2 ] +配合物，其M II 2氧化态与其[M 2（bpbp）（RCO 2）2 ] +类似物相比。锰配合物稳定在大约550 mV，钴配合物稳定在650 mV。（ii）辅助桥联的羧基配体进一步削弱了基于金属的氧化还原化学。用两个乙酰基取代两个三氟乙酰基配体会使氧化还原对移动300-400 mV。内的工作电位窗，可逆或准可逆中号II中号III