6-bromo-5-fluorobenzo[d]thiazole | 1022151-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-bromo-5-fluorobenzo[d]thiazole
• 英文别名: 6-bromo-5-fluoro-1,3-benzothiazole
• CAS: 1022151-31-0
• 化学式: C₇H₃BrFNS
• 分子量: 232.076
• InChiKey: DXCZKPGXLMNWJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.832±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-5-fluorobenzo[d]thiazole 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.02h， 生成 N-(3-(7-amino-1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridin-3-yl)-2,4-difluorophenyl)-5-fluorobenzo[d]thiazole-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,6-NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS FOR CSK MODULATION AND INDICATIONS THEREFOR
  [FR] COMPOSÉS DE 1,6-NAPHTYRIDINE ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE CSK ET LEURS INDICATIONS

  摘要：

  揭示了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体或氘代物，其中R1、R2、R3、R4和G如本公开说明书中所述的任何实施方式中描述的一样；以及这些化合物的组合物和用途。

  公开号：

  WO2021202900A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-5-氟-苯并噻唑-2-基胺 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到6-bromo-5-fluorobenzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,6-NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS FOR CSK MODULATION AND INDICATIONS THEREFOR
  [FR] COMPOSÉS DE 1,6-NAPHTYRIDINE ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE CSK ET LEURS INDICATIONS

  摘要：

  揭示了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体或氘代物，其中R1、R2、R3、R4和G如本公开说明书中所述的任何实施方式中描述的一样；以及这些化合物的组合物和用途。

  公开号：

  WO2021202900A1

文献信息

• [EN] STK4 INHIBITORS FOR TREATMENT OF HEMATOLOGIC MALIGNANCIES<br/>[FR] INHIBITEURS STK4 POUR LE TRAITEMENT DE MALIGNITÉS HÉMATOLOGIQUES
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2016161145A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The application relates to compounds of Formula (I'): which modulate the activity of a kinase (e.g., STK4), a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method of treating or preventing a disease or disorder associated with the modulation of a kinase, such as STK4.

  该申请涉及公式（I'）的化合物，该化合物调节激酶（例如STK4）的活性，包括该化合物的药物组合物，以及治疗或预防与激酶调节相关的疾病或紊乱的方法，如STK4。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLES À SUBSTITUTION PAR HÉTÉROCYCLE BICYCLIQUE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014074657A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Compounds having the following formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R2 is a bicyclic heterocycle, and R1, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein, that are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下式(I)的化合物或其立体异构体或药用盐，其中R2是双环杂环，R1、R3、R4、R5和R6如本文所定义，这些化合物可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节。
• BICYCLIC TRIAZOLES AS PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Bounaud Pierre-Yves

  公开号：US20090258855A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present disclosure provides bicyclic triazole protein kinase modulators and methods of using these compounds to treat diseases mediated by kinase activity.

  本公开提供了双环三唑蛋白激酶调节剂以及使用这些化合物治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• Bicyclic triazoles as protein kinase modulators
  申请人：Bounaud Pierre-Yves

  公开号：US08507489B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  The present disclosure provides bicyclic triazole protein kinase modulators and methods of using these compounds to treat diseases mediated by kinase activity.

  本公开提供了双环三唑蛋白激酶调节剂，并提供使用这些化合物治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• BICYCLIC HETEROCYCLE SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150274696A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Compounds having the following formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R 2 is a bicyclic heterocycle, and R 1 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein, that are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下式(I)或其立体异构体或药物可接受的盐的化合物，其中R2是双环杂环，R1、R3、R4、R5和R6如此定义，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节剂。