2-[2-(6-chloro-5,7-dimethyl-1H,3H-2,4,7a,8-tetraaza-cyclopenta[a]indene-2-carbonyl)-phenoxy]-2,2-difluoro-1-(4-methyl-piperazin-1-yl)-ethanone | 1445803-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-[2-(6-chloro-5,7-dimethyl-1H,3H-2,4,7a,8-tetraaza-cyclopenta[a]indene-2-carbonyl)-phenoxy]-2,2-difluoro-1-(4-methyl-piperazin-1-yl)-ethanone
• 英文别名: 2-[2-(10-Chloro-9,11-dimethyl-4,7,8,12-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1,6,9,11-tetraene-4-carbonyl)phenoxy]-2,2-difluoro-1-(4-methylpiperazin-1-yl)ethanone；2-[2-(10-chloro-9,11-dimethyl-4,7,8,12-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1,6,9,11-tetraene-4-carbonyl)phenoxy]-2,2-difluoro-1-(4-methylpiperazin-1-yl)ethanone
• CAS: 1445803-20-2
• 化学式: C₂₄H₂₅ClF₂N₆O₃
• 分子量: 518.951
• InChiKey: HEWGEPCQVIILAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 2-[2-(6-chloro-5,7-dimethyl-1H,3H-2,4,7a,8-tetraaza-cyclopenta[a]indene-2-carbonyl)-phenoxy]-2,2-difluoro-1-(4-methyl-piperazin-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] TÉTRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDÉNYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS

  摘要：

  本发明提供了式(I)化合物，作为M1受体阳性异构调节剂，用于治疗由毒蕈碱M1介质介导的疾病。

  公开号：

  WO2013091773A1

文献信息

• TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2794608B1

  公开（公告）日：2016-09-14
• US9403835B2
  申请人：——

  公开号：US9403835B2

  公开（公告）日：2016-08-02
• [EN] TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] TÉTRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDÉNYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013091773A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.

  本发明提供了式(I)化合物，作为M1受体阳性异构调节剂，用于治疗由毒蕈碱M1介质介导的疾病。