FAD286 | 102676-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: FAD286
• 英文别名: (R)-fadrozole；(R)-fadrazole；(R)-(+)-5-(p-cyanophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridine；4-[(5r)-5,6,7,8-Tetrahydroimidazo[1,5-A]pyridin-5-Yl]benzonitrile
• CAS: 102676-87-9
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃
• 分子量: 223.277
• InChiKey: CLPFFLWZZBQMAO-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，避光、干燥且密封保存。

制备方法与用途

(R)-法曲唑（CGS 16949A；FAD286）是一种有效的非甾体抑制剂，能够抑制人胎盘芳香化酶（pIC50=6.17）和醛固酮生物合成。此外，(R)-法曲唑还能逆转自发性高血压心力衰竭大鼠的心脏纤维化。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  FAD286 在 tetrakis(μ-caprolactamato)dirhodium(Rh-Rh) 叔丁基过氧化氢 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (R)-4-(8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridin-5-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R7和p在此处定义。该发明还涉及一种制造该发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  WO2011064376A1
• 作为产物：
  描述：

  法倔唑 生成 FAD286
  参考文献：
  名称：

  芳香酶抑制剂：唑类化合物的合成，生物学活性和结合方式。

  摘要：

  分离了有效的芳香酶法德罗唑盐酸盐3的非甾体抑制剂的对映体，并通过X射线晶体学测定了其绝对构型。根据活性对映异构体4和迄今为止报道的最有效的类固醇抑制剂之一（19R）-10-thiiranylestr-4-ene-3,17-dione，7的分子模型比较，该模型描述了相对提出了芳香酶的吡咯型和甾族抑制剂在酶活性位点的结合模式。建议最活跃的唑类抑制剂中存在的氰基苯基部分模拟芳香酶aserost-4-ene-3,17-dione，1的天然底物的类固醇骨架。

  DOI：

  10.1021/jm00062a012

文献信息

• CYCLIC TETRAMER COMPOUNDS AS PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20200164024A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The disclosure relates to inhibitors of PCSK9 useful in the treatment of cholesterol lipid metabolism, and other diseases in which PCSK9 plays a role, having the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, N-oxide, or tautomer thereof, wherein R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , X 1 , X 2 , and X 3 are described herein.

  该披露涉及对PCSK9的抑制剂，用于治疗胆固醇脂质代谢以及其他PCSK9发挥作用的疾病，其化学式为(I)： 或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体、N-氧化物或互变异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X1、X2和X3如本文所述。
• SUBSTITUTED CARBAMOYLCYCLOALKYL ACETIC ACID DERIVATIVES AS NEP
  申请人：KARKI Rajeshri Ganesh

  公开号：US20120122764A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention provides a compound of formula I; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , B, X, m and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides pharmaceutical composition of compounds of the invention, and a combination of pharmacologically active agents and a compound of the invention.

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物； 或其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，B，X，m和n在此处被定义。该发明还涉及制造该发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了该发明化合物的药物组合物，以及具有药理活性剂和该发明化合物的组合。
• NOVEL NAPHTHYRIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF ARRHYTHMIA
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20180111932A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; Wherein R 1 , R 3 -R 6 , X 2 and X 3 are as defined herein, a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；其中R1、R3-R6、X2和X3如本文所定义，一种制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组成。
• Substituted carbamoylmethylamino acetic acid derivatives as novel NEP inhibitors
  申请人：IWAKI Yuki

  公开号：US20110124695A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention provides a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , A 1 , A 2 , X 1 , s and m are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了以下式I的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 6 ，A 1 ，A 2 ，X 1 ，s和m在此处定义。该发明还涉及制造该发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组成。
• SALT
  申请人：Feng Lili

  公开号：US20090131528A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention relates to a new salt of aliskiren, the respective production and usage, and pharmaceutical preparations containing such a salt.

  这项发明涉及一种新的阿利司琼盐，以及该盐的生产和用途，以及含有这种盐的药物制剂。