2-methyl-1-p-tolylbenzimidazole | 68874-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-methyl-1-p-tolylbenzimidazole
• 英文别名: 2-methyl-1-(p-tolyl)-1H-benzo[d]-imidazole；2-Methyl-1-(4-methylphenyl)benzimidazole
• CAS: 68874-08-8
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂
• 分子量: 222.29
• InChiKey: XHLLWFWHZQHWEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(1H-苯并三唑-1-基)亚砜 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-methyl-1-p-tolylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Yang, Baozhen; Abonia, Rodrigo, Journal of Chemical Research - Part S, 1996, # 12, p. 540 - 541

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Base-assisted, copper-catalyzed N-arylation of (benz)imidazoles and amines with diarylborinic acids
  作者：Changwei Guan、Yuanyuan Feng、Gang Zou、Jie Tang

  DOI：10.1016/j.tet.2017.10.043

  日期：2017.12

  cost-effective aryl source has been efficiently effected via Cu(OAc)2-catalyzed Chan-Lam coupling in assistance of tetramethylethylenediamine (TMEDA) in methanol and pyridine (Py) in dichloromethane, respectively, in air at room temperature. The diarylborinic acids could be well accommodated by the Chan-Lam coupling oxidative conditions containing a proper combination of bases and solvents. The steric

  借助Cu（OAc）2催化的Chan-Lam偶联，借助四甲基乙二胺（TMEDA）在甲醇和吡啶（Py）中的催化作用，已有效地实现了（苯）咪唑和胺与二芳基硼酸作为具有成本效益的芳基源的N-芳基化作用。室温下分别置于二氯甲烷中。包含适当的碱和溶剂组合的Chan-Lam偶联氧化条件可以很好地容纳二芳基硼酸。与电子因素相比，使用高阶芳基硼试剂时，空间位阻似乎对铜催化的N-芳基化的影响更大，尤其是对于低反应性苯胺和脂肪族胺而言。
• Copper-Catalyzed Synthesis of Benzimidazoles via Cascade Reactions of <i>o</i>-Haloacetanilide Derivatives with Amidine Hydrochlorides
  作者：Daoshan Yang、Hua Fu、Liming Hu、Yuyang Jiang、Yufen Zhao

  DOI：10.1021/jo8014984

  日期：2008.10.3

  developed an efficient method for the synthesis of benzimidazoles via cascade reactions of o-haloacetoanilide derivatives with amidine hydrochlorides. The protocol uses 10 mol % CuBr as the catalyst, Cs2CO3 as the base, and DMSO as the solvent, and no ligand is required. The procedure proceeds via the sequential coupling of o-haloacetoanilide derivatives with amidines, hydrolysis of the intermediates (amides)

  我们已经开发了一种通过邻卤代乙酰苯胺衍生物与with盐酸盐的级联反应合成苯并咪唑的有效方法。该方案使用10 mol％的CuBr作为催化剂，使用Cs2CO3作为碱，使用DMSO作为溶剂，并且不需要配体。该过程通过邻卤代乙酰苯胺衍生物与am的顺序偶联，中间体（酰胺）的水解以及分子内环化（损失NH3）进行，得到2取代的1H-苯并咪唑。
• DAST-promoted Beckmann rearrangement/intramolecular cyclization of acyclic ketoximes: access to 2-oxazolines, benzimidazoles and benzoxazoles
  作者：Huiqin Li、Jian Qin、Zonglian Yang、Xiaoxue Guan、Lin Zhang、Peiqiu Liao、Xingqi Li

  DOI：10.1039/c5cc02155c

  日期：——

  The first example of DAST-promoted Beckmann rearrangement/intramolecular cyclization of acyclic ketoximes is described, which affords 2-oxazolines, benzimidazoles and benzoxazoles.

  DAST促进的无环酮肟的贝克曼重排/分子内环化的第一个例子被描述，产生2-噁唑烷，苯并咪唑和苯并噁唑。
• Metal-Free One-Pot Synthesis of<i>N</i>,<i>N′</i>-Diarylamidines and<i>N</i>-Arylbenzimidazoles from Arenediazonium Salts, Nitriles, and Free Anilines
  作者：So Won Youn、Eun Mi Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02994

  日期：2016.11.4

  efficient and facile metal-free, one-pot reaction has been developed to afford diversely substituted N-arylbenzimidazoles through chemoselective in situ generation of N,N′-diarylamidines from arenediazonium salts, nitriles, and free anilines. The advantages of this protocol consist of the operationally easy and simple one-pot procedure under metal-free and mild conditions, the direct use of inexpensive

  已经开发了一种高效且简便的无金属单锅反应，可通过化学方法从槟榔二唑鎓盐，腈和游离苯胺中原位生成N，N'-二芳基idine胺，从而提供不同取代的N-芳基苯并咪唑。该协议的优点包括：在无金属和温和条件下操作简单，操作简单的一锅法；直接使用廉价和可商购的化学药品；因此，具有成本效益且更环保。
• AZACYCLYLBENZAMIDE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 ANTAGONISTS
  申请人：Zhou Dahui

  公开号：US20080293771A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the histamine-3 receptor

  本发明提供了一种I式化合物及其用于治疗与或受到组胺-3受体相关的中枢神经系统疾病的用途。