2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-isobutylacetamide | 917570-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-isobutylacetamide
• 英文别名: 2-[1,1'-biphenyl]-4-yl-N-isobutylacetamide；N-(2-methylpropyl)-2-(4-phenylphenyl)acetamide
• CAS: 917570-59-3
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: RZYICLRFJPKCSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-联苯乙酸 、 异丁胺 在 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以60%的产率得到2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-isobutylacetamide
  参考文献：
  名称：

  高含量筛选各种化合物文库可确定微管蛋白动力学的有效调节剂。

  摘要：

  诸如紫杉烷的微管蛋白调节剂是最有效的抗有丝分裂性癌症药物，尽管耐药性和毒性在其临床使用中存在重大问题。然而，大多数微管蛋白调节剂衍生自复杂的天然产物，这会使它们的结构改变以解决这些问题变得困难。在这里，我们报告发现新的具有简单结构的抗有丝分裂化合物的发现，可以通过诱导多样化的化合物库的表型筛选来诱导有丝分裂停滞，从而快速合成。我们首先鉴定出一种化合物，该化合物可在亚微摩尔浓度下诱导人细胞中的有丝分裂停滞。它的简单结构可以快速探索活性，定义了活性所需的联苯乙酰胺部分，合成了类似物家族，产生可导致有丝分裂阻滞和细胞死亡的优化化合物，其分子量可在低纳摩尔范围内，与临床使用的抗有丝分裂剂相当。这些化合物可以1-3个步骤合成且收率很高。我们显示一种这样的化合物靶向微管蛋白，部分抑制秋水仙碱但不抑制长春碱结合，表明它对已知的秋水仙碱结合位点具有变构作用。因此，我们的结果举例说明了使用表型筛选从多种化学

  DOI：

  10.1021/ml5000564

文献信息

• Bis-aromatic amides and their uses as sweet flavor modifiers, tastants, and taste enhancers
  申请人：Tachdjian Catherine

  公开号：US20070003680A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The inventions disclosed herein relate to man-made bi-aromatic amide compounds that, when contacted with comestible food or drinks or pharmaceutical compositions at concentrations preferably on the order of about 100 ppm or lower, serve as sweet taste modifiers, sweet flavoring agents, or sweet flavor enhancers, for use in foods, beverages, and other comestible products, or orally administered medicinal products or compositions, optionally in the presence of or in mixtures with conventional flavoring agents such as known natural saccharide sweeteners and previously known artificial sweeteners.

  本发明涉及人工合成的双芳香酰胺化合物，当与食品、饮料或制药组合物接触时，其浓度最好在约100 ppm或更低的范围内，可用作甜味改良剂、甜味调味剂或甜味增强剂，用于食品、饮料和其他可食用产品，或口服药物产品或组合物，可选地与已知的天然糖类甜味剂和以前已知的人工甜味剂等传统调味剂混合使用。
• SWEETENER COMPOSITION
  申请人：Senomyx, Inc.

  公开号：US20180086751A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Formulations comprising one or more sweetener and one or more flavor modifying compound are provided herein, wherein the formulation is provided for use in ingestible products, such as food or beverage products or pharmaceutical, or for use in non-comestible products, such as cosmetic or hygienic products. The formulations include combinations of any one or more sweetener in combination with any one or more flavor modifying compound described or referenced herein.
• US7842324B2
  申请人：——

  公开号：US7842324B2

  公开（公告）日：2010-11-30
• High Content Screening of Diverse Compound Libraries Identifies Potent Modulators of Tubulin Dynamics
  作者：Luca Laraia、Jamie Stokes、Amy Emery、Grahame J. McKenzie、Ashok R. Venkitaraman、David R. Spring

  DOI：10.1021/ml5000564

  日期：2014.5.8

  structures that can be rapidly synthesized, through the phenotypic screening of a diverse compound library for the induction of mitotic arrest. We first identified a compound, which induced mitotic arrest in human cells at submicromolar concentrations. Its simple structure enabled rapid exploration of activity, defining a biphenylacetamide moiety required for activity, A family of analogues was synthesized

  诸如紫杉烷的微管蛋白调节剂是最有效的抗有丝分裂性癌症药物，尽管耐药性和毒性在其临床使用中存在重大问题。然而，大多数微管蛋白调节剂衍生自复杂的天然产物，这会使它们的结构改变以解决这些问题变得困难。在这里，我们报告发现新的具有简单结构的抗有丝分裂化合物的发现，可以通过诱导多样化的化合物库的表型筛选来诱导有丝分裂停滞，从而快速合成。我们首先鉴定出一种化合物，该化合物可在亚微摩尔浓度下诱导人细胞中的有丝分裂停滞。它的简单结构可以快速探索活性，定义了活性所需的联苯乙酰胺部分，合成了类似物家族，产生可导致有丝分裂阻滞和细胞死亡的优化化合物，其分子量可在低纳摩尔范围内，与临床使用的抗有丝分裂剂相当。这些化合物可以1-3个步骤合成且收率很高。我们显示一种这样的化合物靶向微管蛋白，部分抑制秋水仙碱但不抑制长春碱结合，表明它对已知的秋水仙碱结合位点具有变构作用。因此，我们的结果举例说明了使用表型筛选从多种化学