Benzophenone phenyl radical | 109099-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzophenone phenyl radical
• 英文别名: diphenyl ketyl radical；benzhydryloxyl
• CAS: 109099-31-2
• 化学式: C₁₃H₁₁O
• 分子量: 183.23
• InChiKey: SNHJVRNHZFHWIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 在 萘酚 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 Benzophenone phenyl radical
  参考文献：
  名称：

  从三重态二苯甲酮到萘酚和甲氧基萘的三重态能量转移的溶剂依赖性

  摘要：

  在流体中研究了溶剂对三重态二苯甲酮（3 BP *）向萘酚（NpOH）的三重态-三重态能量转移（TET）与NpOH和不含HA的甲氧基萘（NpOMe）的3 BP *的氢原子抽象（HA）竞争的影响通过在295 K的效率（355个nm激光闪光光解媒体ψ TET）和速率常数（ķ TET获得在这些系统中的TET）。结果表明的值ķ TET是不仅取决于溶剂粘度（η），而且在电介质常数（κ溶剂的），和ψ TET和ķ TET随κ的增加而增加，这与德克斯特的预测相反。k TET随着κ的增加而增加，可能是由于从1（π，π*）状态到最低的三重态3（n，π*除了电子交换机制（根据德克斯特理论）外，还包括二苯甲酮。

  DOI：

  10.1039/a707820j

文献信息

• Influence of Large Magnetic Fields on the Dynamic Behavior of a Radical Pair Produced by Photoreduction of Benzophenone in a Micellar Solution
  作者：Yoshio Sakaguchi、Hisaharu Hayashi

  DOI：10.1246/cl.1993.1183

  日期：1993.7

  The photochemical reaction of benzophenone in a micellar sodium dodecylsulfate solution was investigated under magnetic fields of 0–10 T. The decrease of decay rate of the ketyl radical and the increase of the yield of the escaped radical were saturated around 2 T. The contribution of the Δg mechanism was not observed below 10 T since the Δg value is very small for this system.

  在 0-10 T 的磁场下研究了二苯甲酮在胶束十二烷基硫酸钠溶液中的光化学反应。在 2 T 左右饱和了羰基自由基衰变率的降低和逃逸自由基产率的增加。低于 10 T 时未观察到 Δg 机制，因为该系统的 Δg 值非常小。
• Laser photolysis studies on hydrogen atom abstraction by triplet benzophenone from hydroxyanilinium ions
  作者：Toshitada Yoshihara、Minoru Yamaji、Haruo Shizuka

  DOI：10.1016/0009-2614(96)01008-1

  日期：1996.10

  By means of 355 nm laser flash photolysis in the benzophenone-hydroxyanilinium ion system in acetonitrile-H2O (1 : 1, v/v) with [H2SO4] = 0.18 M, it is found that the products of H-atom abstraction by triplet benzophenone from hydroxyanilinium ion are the benzophenone ketyl and hydroxyaniline cation radicals, i.e. the NH3+ group is more reactive to H-atom abstraction by triplet benzophenone than the

  通过在[H 2 SO 4 ] = 0.18 M的乙腈-H 2 O（1：1，v / v）中的苯甲酮-羟基苯胺离子系统中进行355 nm激光闪光光解，发现H-的产物三联体二苯甲酮从羟基苯胺离子中提取的原子是二苯甲酮酮基和羟基苯胺阳离子基团，即NH 3 +基团比三元组二苯甲酮对H原子提取的反应性强于OH。氢原子越质子，在液相中具有电荷转移特性的碰撞复合物中，三重态二苯甲酮对H原子抽象的反应性越强。
• Walczyk, K. R.; Popkirov, G. S.; Schindler, R. N., Berichte der Bunsen-Gesellschaft, 1995, vol. 99, # 12, p. 1546 - 1552
  作者：Walczyk, K. R.、Popkirov, G. S.、Schindler, R. N.

  DOI：——

  日期：——
• CIDEP studies of the formation of cyclohexadienyl-type radicals in the photoreduction of aromatic ketones
  作者：Hisaharu Hayashi、Yoshio Sakaguchi、Hisao Murai、Yasumasa J. I'Haya

  DOI：10.1021/j100409a038

  日期：1986.8
• Photoreduction of benzophenone by diethylaniline in 2-methyltetrahydrofuran as studied by laser photolysis in the temperature range 300-80 K
  作者：Mikio Hoshino、Mieko Kogure

  DOI：10.1021/j100339a044

  日期：1989.1