2-[(8Z,11R)-11-hydroxyheptadec-8-enyl]-5-nitro-1H-benzimidazole | 1148010-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[(8Z,11R)-11-hydroxyheptadec-8-enyl]-5-nitro-1H-benzimidazole
• 英文别名: (Z,7R)-17-(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)heptadec-9-en-7-ol
• CAS: 1148010-81-4
• 化学式: C₂₄H₃₇N₃O₃
• 分子量: 415.576
• InChiKey: CUJRWBUBAQUJIX-ZDKIGPTLSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.0±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (9Z,12R)-12-hydroxyoctadec-9-enoic acid chloride 、 4-硝基邻苯二胺 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以82%的产率得到2-[(8Z,11R)-11-hydroxyheptadec-8-enyl]-5-nitro-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  方便的一锅法合成新型2-取代的苯并咪唑，四氢苯并咪唑和咪唑并评估其体外抗菌和抗真菌活性

  摘要：

  从长链烯酸合成了一系列新颖的2-取代的苯并咪唑和咪唑。反应在相对温和的条件下进行，并以高收率得到所需产物。这些化合物的结构已通过元素分析和光谱分析（IR，1 H NMR，13 C NMR，质量）进行了阐明。此外，针对两种革兰氏阳性和两种革兰氏阴性细菌的代表性组筛选化合物的体外抗菌活性。还测试了所有合成的化合物对五种真菌菌株的抑制作用。各种化合物显示出对测试生物的有效抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.03.026