1-tert-butyl-3-phenyl-4,5-dihydro-imidazolium chloride | 1185252-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl-3-phenyl-4,5-dihydro-imidazolium chloride
• 英文别名: 1-tert-butyl-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium chloride；[(Ph)(t-Bu)dihydroImH]+Cl-；1-Tert-butyl-3-phenyl-4,5-dihydroimidazol-1-ium;chloride；1-tert-butyl-3-phenyl-4,5-dihydroimidazol-1-ium;chloride
• CAS: 1185252-18-9
• 化学式: C₁₃H₁₉N₂*Cl
• 分子量: 238.76
• InChiKey: WSRWLAPCPWXFNE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.65
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  6.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1-tert-butyl-3-phenyl-4,5-dihydro-imidazolium chloride 、 sodium iodide 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以32%的产率得到1-(2-methanidylpropan-2-yl)-3-phenyl-4,5-dihydro-2H-imidazol-1-ium-2-ide;1-methyl-4-propan-2-ylbenzene;ruthenium(2+);iodide
  参考文献：
  名称：

  （对-异丙基）钌（II）N-杂环卡宾配合物的分子内sp2和sp3 CH键活化。

  摘要：

  通过处理一系列NHC（1-R-3-甲基咪唑-2），合成了基于“（p-cymene）Ru（NHC）”框架的分子内sp2和sp3 CH活化产物以及单金属化产物。 -亚烷基[R = Ph（1），Bn（2），t-Bu（3），i-Pr（4），Mes（5），Cy（6）]和1,3-双（异丙基）咪唑-在温和的条件下，将[[p-cymene）RuCl2] 2制成2-亚烷基（7）。还设计了一种新的NHC前体（1-叔丁基-3-苯基-4,5-二氢-咪唑-2-亚基），用于比较环金属化时sp2 CH和sp3 CH键的反应性，仅激活了sp3 CH观察到产物（8）。通过一系列实验阐明了可能确定分子内sp2或sp3 CH激活选择性的因素。如果同时激活sp2 CH和sp3 CH，位阻因素取代了其他因素，从而主导了激活的区域选择性。所有配合物通过1 H NMR，13 C NMR和HRMS光谱进行表征。通过X射线衍射确认1、3、5、6、7和8的分子结构。

  DOI：

  10.1039/b818091a
• 作为产物：
  描述：

  N¹-tert.-Butyl-N²-phenylethylendiamin 、 原甲酸三乙酯 在 盐酸 、 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-tert-butyl-3-phenyl-4,5-dihydro-imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  （对-异丙基）钌（II）N-杂环卡宾配合物的分子内sp2和sp3 CH键活化。

  摘要：

  通过处理一系列NHC（1-R-3-甲基咪唑-2），合成了基于“（p-cymene）Ru（NHC）”框架的分子内sp2和sp3 CH活化产物以及单金属化产物。 -亚烷基[R = Ph（1），Bn（2），t-Bu（3），i-Pr（4），Mes（5），Cy（6）]和1,3-双（异丙基）咪唑-在温和的条件下，将[[p-cymene）RuCl2] 2制成2-亚烷基（7）。还设计了一种新的NHC前体（1-叔丁基-3-苯基-4,5-二氢-咪唑-2-亚基），用于比较环金属化时sp2 CH和sp3 CH键的反应性，仅激活了sp3 CH观察到产物（8）。通过一系列实验阐明了可能确定分子内sp2或sp3 CH激活选择性的因素。如果同时激活sp2 CH和sp3 CH，位阻因素取代了其他因素，从而主导了激活的区域选择性。所有配合物通过1 H NMR，13 C NMR和HRMS光谱进行表征。通过X射线衍射确认1、3、5、6、7和8的分子结构。

  DOI：

  10.1039/b818091a

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING METHIONINE
  申请人：HAGIYA Koji

  公开号：US20130072713A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  A novel method for producing methionine without using hydrogen cyanide as a raw material has been demanded. A method for producing methionine including a step A of oxidizing 4-methylthio-2-oxo-1-butanal in the presence of an alcohol; a step B of hydrolyzing a 4-methylthio-2-oxo-butanoic acid ester obtained in the step A; and a step C of subjecting 4-methylthio-2-oxo-butanoic acid obtained in the step B to reductive amination.

  一种不使用氢氰酸作为原料生产蛋氨酸的新方法被要求。该方法包括以下步骤：步骤A，在醇的存在下氧化4-甲硫基-2-氧代-1-丁醛；步骤B，水解步骤A中得到的4-甲硫基-2-氧代丁酸酯；步骤C，将步骤B中得到的4-甲硫基-2-氧代丁酸还原胺化。
• PROCESS FOR PRODUCING ALPHA-KETOCARBOXYLIC ACID
  申请人：Hagiya Koji

  公开号：US20130109884A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to a process for producing an α-ketocarboxylic acid, comprising a step of oxidizing an α-ketoaldehyde by mixing a base, carbon dioxide, the α-ketoaldehyde and a compound represented by formula (2-1).

  本发明涉及一种生产α-酮羧酸的方法，包括通过混合碱、二氧化碳、α-酮醛和由公式（2-1）表示的化合物氧化α-酮醛的步骤。