N-(exo-7-oxa-5,6-dihydrohimoyl)glicine | 86844-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(exo-7-oxa-5,6-dihydrohimoyl)glicine
• 英文别名: 2-[(3aS,4R,7S,7aR)-1,3-dioxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-epoxyisoindol-2-yl]acetic acid
• CAS: 86844-35-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅
• 分子量: 225.201
• InChiKey: JEHKXTYZFSUTKK-FCPDCJRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(exo-7-oxa-5,6-dihydrohimoyl)glicine 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-[2-((1S,2R,6S,7R)-3,5-Dioxo-10-oxa-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-yl)-acetyl]-3-phenyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Joshi, Balawant S.; David, Joy; Gawad, Dilip H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 2, p. 131 - 135

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚甘氨酸 、 norcantharidin 反应 0.5h， 以75%的产率得到N-(exo-7-oxa-5,6-dihydrohimoyl)glicine
  参考文献：
  名称：

  喜树碱取代去甲斑蝥酰亚胺衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  摘要 本文采用拟态策略设计了一系列喜树碱取代去甲斑蝥酰亚胺的新型衍生物。这些化合物是通过将 CPT 与 N-氨基酸去甲斑蝥直接偶联以中等产率合成的。评估了它们对四种人类肿瘤细胞系（HepG2、BGC-803、SW480 和 PANC-1）和正常人类细胞系 L-O2 和 HIEC 的细胞毒性。合成的 CPT 取代的去甲斑蝥胺类似物（3g和3f）显示出比 CPT 更好的抗肝癌活性。化合物3d、3e、3g、3h和3i对BGC803也表现出很强的抑制活性。

  DOI：

  10.1080/14786419.2020.1834546

文献信息

• 调节WNT信号通路的酰胺类化合物及其用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN109867661B

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明属于医药技术领域，特别涉及调节WNT信号通路的酰胺类化合物及其用途。根据本发明的化合物具有通式I所示的结构：
• 一种鬼臼毒素与去甲斑蝥素的拼合物及其制 备与应用
  申请人：兰州大学

  公开号：CN106632405B

  公开（公告）日：2018-11-16

  本发明公开一种新型鬼臼毒素和去甲斑蝥素的拼合物，以及这种化合物的制备方法和用途。本发明的化合物是去甲斑蝥酰亚胺基羧酸4β‑氨基‑4′‑去甲表鬼臼甲酰胺。本发明的方法是由去甲斑蝥素与相应氨基酸制成去甲斑蝥酰亚胺，接着在EDCI和HOBT存在下与4β‑氨基‑4′‑去甲表鬼臼毒素发生酰胺化反应制备目标化合物。本发明的用途是将所述的化合物用于制备抗癌药物。
• SYNTHESIS OF PHOSPHONODIPEPTIDE DERIVATIVES OF EXO-7-OXABICYCLO [2.2.1] HEPTANE-2,3-DICARBOXYLIC ANHYDRIDE
  作者：Zheng Hong Zhou、Zhong Biao Zhang、Ru Yu Chen

  DOI：10.1080/10426509908031616

  日期：1999.9.1

  A series of phosphonodipeptide derivatives of norcantharidin (exo-7-oxabicyclo[2.2.1] heptane-2,3-dicarboxylic anhydride) were synthesized and their structures were confirmed by H-1 NMR, P-31 NMR, IR, MS and elemental analysis.