isosorbide-2-phenylcarbamate-5-mononitrate | 1072105-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isosorbide-2-phenylcarbamate-5-mononitrate
• 英文别名: [(3S,3aR,6R,6aS)-6-nitrooxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl] N-phenylcarbamate
• CAS: 1072105-99-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₇
• 分子量: 310.263
• InChiKey: JXYMUQJVIDVACG-IRCOFANPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isosorbide-2-phenylcarbamate-5-mononitrate 在 palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到isosorbide-2-phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  新型选择性丁酰胆碱酯酶抑制剂结合抗氧化剂功能作为阿尔茨海默氏病的潜在双峰疗法。

  摘要：

  异山梨醇-2-氨基甲酸酯-5-芳基酯是高效且选择性很高的丁酰胆碱酯酶抑制剂。本工作的目的是解决这样的假设，即异山梨醇-芳基-5-酯基团可以被抗氧化剂官能团取代，同时保持抑制剂的作用和选择性。我们成功地引入了阿魏酸或硫辛酸基团，产生了有效的丁酰胆碱酯酶（BuChE）选择性抑制剂。当用谷氨酸（5 mM）攻击细胞时，杂合化合物对小鼠海马HT-22细胞无毒，脂酸酯在10和25 µM时具有神经保护作用，与阳性对照槲皮素相似。氨基甲酸苄酯7a是BuChE的有效抑制剂（IC50 150 nM），在> 5 µM时可有效降低谷氨酸对神经元细胞的毒性。

  DOI：

  10.3390/molecules21040440
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 5-单硝酸异山梨酯 在 吡啶 作用下， 以22%的产率得到isosorbide-2-phenylcarbamate-5-mononitrate
  参考文献：
  名称：

  异山梨醇-2-氨基甲酸酯：有效和选择性的丁酰胆碱酯酶抑制剂。

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了SAR和两组基于异山梨醇的胆碱酯酶抑制剂的特征。第一种直接基于临床上使用的硝酸硝酸异山梨酯一硝酸盐（ISMN）保留5-硝酸盐基团并引入一系列2-氨基甲酸酯官能团的方法。该化合物被证明是人血浆丁酰胆碱酯酶（huBuChE）的有效和选择性抑制剂。在第二组中，将硝酸酯除去并用各种烷基和芳基酯代替。这些通常表现出纳摩尔浓度的效力，对乙酰丁酰胆碱酯酶（AChE）具有较高的BuChE选择性。最有效和选择性最大的化合物是异山梨醇-2-苄基氨基甲酸酯-5-苯甲酸酯，对BuChE的IC 50为4.3 nM，选择性是人类红细胞AChE的> 50000倍。这些化合物的抑制作用是时间依赖性的，

  DOI：

  10.1021/jm800564y

文献信息

• Isosorbide-2-carbamate Esters: Potent and Selective Butyrylcholinesterase Inhibitors
  作者：Ciaran G. Carolan、Gerald P. Dillon、Joanne M. Gaynor、Sean Reidy、Sheila A. Ryder、Denise Khan、Juan F. Marquez、John F. Gilmer

  DOI：10.1021/jm800564y

  日期：2008.10.23

  directly on the clinically used nitrate isosorbide mononitrate (ISMN) retention of the 5-nitrate group and introduction of a series of 2-carbamate functionalities. The compounds proved to be potent and selective inhibitors of human plasma butyrylcholinesterase ( huBuChE). In the second group, the nitrate ester was removed and replaced with a variety of alkyl and aryl esters. These generally exhibited nanomolar

  在这项研究中，我们报告了SAR和两组基于异山梨醇的胆碱酯酶抑制剂的特征。第一种直接基于临床上使用的硝酸硝酸异山梨酯一硝酸盐（ISMN）保留5-硝酸盐基团并引入一系列2-氨基甲酸酯官能团的方法。该化合物被证明是人血浆丁酰胆碱酯酶（huBuChE）的有效和选择性抑制剂。在第二组中，将硝酸酯除去并用各种烷基和芳基酯代替。这些通常表现出纳摩尔浓度的效力，对乙酰丁酰胆碱酯酶（AChE）具有较高的BuChE选择性。最有效和选择性最大的化合物是异山梨醇-2-苄基氨基甲酸酯-5-苯甲酸酯，对BuChE的IC 50为4.3 nM，选择性是人类红细胞AChE的> 50000倍。这些化合物的抑制作用是时间依赖性的，
• Novel Selective Butyrylcholinesterase Inhibitors Incorporating Antioxidant Functionalities as Potential Bimodal Therapeutics for Alzheimer’s Disease
  作者：Mike Jones、Jun Wang、Shona Harmon、Beata Kling、Jörg Heilmann、John Gilmer

  DOI：10.3390/molecules21040440

  日期：——

  -aryl esters are highly potent and very selective butyrylcholinesterase inhibitors. The objective of the present work was to address the hypothesis that the isosorbide-aryl-5-ester group could be replaced with an antioxidant functionality while maintaining inhibitor effects and selectivity. We successfully incorporated ferulic acid or lipoic acid groups producing potent selective inhibitors of butyrylcholinesterase

  异山梨醇-2-氨基甲酸酯-5-芳基酯是高效且选择性很高的丁酰胆碱酯酶抑制剂。本工作的目的是解决这样的假设，即异山梨醇-芳基-5-酯基团可以被抗氧化剂官能团取代，同时保持抑制剂的作用和选择性。我们成功地引入了阿魏酸或硫辛酸基团，产生了有效的丁酰胆碱酯酶（BuChE）选择性抑制剂。当用谷氨酸（5 mM）攻击细胞时，杂合化合物对小鼠海马HT-22细胞无毒，脂酸酯在10和25 µM时具有神经保护作用，与阳性对照槲皮素相似。氨基甲酸苄酯7a是BuChE的有效抑制剂（IC50 150 nM），在> 5 µM时可有效降低谷氨酸对神经元细胞的毒性。