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(R)-3-acetyl-4-[(E)-4-((2R,5S,6Z,10Z)-5,10-dimethyl-12-oxooxacyclododeca-6,10-dien-2-yl)but-2-enoyl]thiazolidin-2-one | 877162-37-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-3-acetyl-4-[(E)-4-((2R,5S,6Z,10Z)-5,10-dimethyl-12-oxooxacyclododeca-6,10-dien-2-yl)but-2-enoyl]thiazolidin-2-one
英文别名
(4R)-3-acetyl-4-[(E)-4-[(2R,5S,6Z,10Z)-5,10-dimethyl-12-oxo-1-oxacyclododeca-6,10-dien-2-yl]but-2-enoyl]thiazolidin-2-one;(4R)-3-acetyl-4-[(E)-4-[(2R,5S,6Z,10Z)-5,10-dimethyl-12-oxo-1-oxacyclododeca-6,10-dien-2-yl]but-2-enoyl]-1,3-thiazolidin-2-one
(R)-3-acetyl-4-[(E)-4-((2R,5S,6Z,10Z)-5,10-dimethyl-12-oxooxacyclododeca-6,10-dien-2-yl)but-2-enoyl]thiazolidin-2-one化学式
CAS
877162-37-3
化学式
C22H29NO5S
mdl
——
分子量
419.542
InChiKey
FISAKOWYJDPHMO-LVVBINIXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐红海海绵素Bsodium acetate 作用下, 反应 1.0h, 以41.0 mg的产率得到N-acetyllatrunculin B
    参考文献:
    名称:
    具有生物活性的天然和半合成的latrunculins。
    摘要:
    红海海绵Negombata magnifica的海洋来源大环内酯类脂蛋白A和B是发现可逆地结合肌动蛋白单体并破坏其组织的首批海洋天然产物。乳链菌素在结构上与许多抗微生物和抗血管生成大环内酯类药物有关。从最近的大型猪笼草中分离出几克latrunculin B(1)和一种名为latrunculin T的新latrunculin T(2)。1的半合成修饰(包括乙酰化,缩醛化和N-羟甲基化)提供了四个新的(4、5、7、8)和两个已知的(6和9)半合成类似物。具体而言,15-O-甲基latrunculin B(6)在鸡绒膜尿囊膜测定中显示出有希望的抗血管生成活性,而在博登氏室测定中显示出抗迁移活性。而且,latrunculin B(1)和新的N-乙酰基latrunculin B(4)在伤口愈合试验中显示出强大的抗迁移活性。天然和半合成的latrunculins对白色念珠菌,酿酒酵母,金黄色葡萄球菌和
    DOI:
    10.1021/np050372r
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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