1-(6-methyl-2-pyridyl)-1-propanol | 81684-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-methyl-2-pyridyl)-1-propanol
• 英文别名: 1-(6-methylpyridin-2-yl)propan-1-ol
• CAS: 81684-02-8
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: PQGLRECMDMHWLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-76 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-methyl-2-pyridyl)-1-propanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 1-(6-甲基-2-吡啶基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Francke, Wittko; Schroeder, Frank; Walter, Felix, Liebigs Annalen, 1995, # 6, p. 965 - 978

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶甲醛 、 溴乙烷 在 magnesium 作用下， 生成 1-(6-methyl-2-pyridyl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Francke, Wittko; Schroeder, Frank; Walter, Felix, Liebigs Annalen, 1995, # 6, p. 965 - 978

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Baettig Urs

  公开号：US20100029670A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein, which are useful for treating diseases which respond to CXCR2 receptor mediators. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  本发明涉及以下式（I）的化合物 其中X，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义，这些化合物对于治疗对CXCR2受体介质有响应的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• [EN] PIPERIDINONE DERIVATIVES AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PIPÉRIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MDM2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011153509A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula (I), wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了式（I）的MDM2抑制剂化合物，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，特别是用于癌症的治疗。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。
• N-alkylation of lactams with secondary heterobenzylic bromides
  作者：Ming Yu、Karis Stevenson、Gene Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.08.060

  日期：2014.10

  We herein report a general N-alkylation reaction of lactams with secondary heterobenzylic bromides. This methodology features mild reaction condition, moderate to high product isolation yield, and broad substrate scope. Good chemical and structural tolerance has also been demonstrated by both the secondary heterobenzylic bromides and lactam substrates.

  我们在此报道内酰胺与仲杂苄基溴化物的一般N-烷基化反应。该方法的特点是反应条件温和，产物分离产率中等到高以及底物范围广。二级杂苄基溴化物和内酰胺底物也证明了良好的化学和结构耐受性。
• [EN] ALKYNES II<br/>[FR] ALKYNES II
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005044267A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I), to a process for their preparation, their use and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. The novel compounds are useful in therapy, and in particular for the treatment of gastroesophageal reflux disease (GERD).

  本发明涉及化合物的新颖结构（I），以及它们的制备方法、用途和包含这些新化合物的药物组合物。这些新化合物在治疗中具有用途，特别是用于治疗胃食管反流病（GERD）。
• NMR spectra and stereochemistry of 1,5- and 1,6-disubstituted perhydrooxazolo[3,4-a] pyridines
  作者：Trevor A. Crabb、Andrew N. Trethewey

  DOI：10.1002/mrc.1260270320

  日期：1989.3

  13C and 1H NMR spectroscopy showed that with the exception of r-1,t-6,t-8a-1-alkyl-6-ethylperhydrooxazolo[3,4-a] pyridines (alkyl = ethyl, isopropyl) which adopt the O-inside cis-fused conformation, all the other 1 -alkyl-6-ethyl- and 1-alkyl-cis(H-5, H - 8a) -5- methyl - perhydrooxazolo [3,4-a] pyridines adopt trans-fused conformations (CDCI3, 298 K).

  13C和1H NMR光谱显示，除了r-1,t-6,t-8a-1-烷基-6-乙基-全氢氧唑并[3,4-a]吡啶（烷基=乙基、异丙基）采用O-内侧顺式融合构象外，其他所有1-烷基-6-乙基-和1-烷基-顺式（H-5，H-8a）-5-甲基-全氢氧唑并[3,4-a]吡啶均采用反式融合构象（CDCI3，298 K）。