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pregn-4-en-20-one | 19534-42-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pregn-4-en-20-one
英文别名
pregnen-(4)-one-(20);Pregnen-(4)-on-(20);Pregn-4-en-one;1-[(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
pregn-4-en-20-one化学式
CAS
19534-42-0
化学式
C21H32O
mdl
——
分子量
300.484
InChiKey
AHXYRYGQJLWGDG-LEKSSAKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pregn-4-en-20-onechromium(VI) oxide溶剂黄146 作用下, 生成 6-羰基黄体酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    Saturated and unsaturated pregnane compounds and process of making same
    摘要:
    公开号:
    US02323277A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-chloro-5α-cholestane 生成 pregn-4-en-20-one
    参考文献:
    名称:
    US2397424
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Scope and Mechanistic Analysis for Chemoselective Hydrogenolysis of Carbonyl Compounds Catalyzed by a Cationic Ruthenium Hydride Complex with a Tunable Phenol Ligand
    作者:Nishantha Kalutharage、Chae S. Yi
    DOI:10.1021/jacs.5b06097
    日期:2015.9.2
    A cationic ruthenium hydride complex, [(C6H6)(PCy3)(CO)RuH](+)BF4(-) (1), with a phenol ligand was found to exhibit high catalytic activity for the hydrogenolysis of carbonyl compounds to yield the corresponding aliphatic products. The catalytic method showed exceptionally high chemoselectivity toward the carbonyl reduction over alkene hydrogenation. Kinetic and spectroscopic studies revealed a strong
    发现带有苯酚配体的阳离子氢化钌络合物 [(C6H6)(PCy3)(CO)RuH](+)BF4(-) (1) 对羰基化合物的氢解具有很高的催化活性,得到相应的脂肪族产品。该催化方法对羰基还原比烯烃氢化表现出极高的化学选择性。动力学和光谱研究揭示了苯酚配体对催化剂活性的强烈电子影响。4-甲氧基苯乙酮氢解的哈米特图显示了催化系统 1/pX-C6H4OH 的两个相反的线性斜率(对于 X = OMe、t-Bu、Et 和 Me,ρ = -3.3;对于 X = F、Cl 和 CF3)。对于由具有电子释放基团 (kH/kD = 1.7-2.5; X = OMe, Et) 的 1/pX-C6H4OH 催化的氢解反应,观察到正常的氘同位素效应,而对具有吸电子基团 (kH/kD = 0.6-0.7; X = Cl, CF3) 的 1/pX-C6H4OH 测量逆同位素效应。经验速率定律由 4-甲氧基苯乙酮的氢解确定:对于由
  • A synthesis of (±)-pregn-4-en-20-one
    作者:Paul M. Bishop、James R. Pearson、James K. Sutherland
    DOI:10.1039/c39830000123
    日期:——
    An adaptation of Johnson's polyene cyclisation method has led to the total synthesis of (±)-pregn-4-en-20-one by direct cyclisation.
    Johnson的多烯环化方法的一种改型导致通过直接环化全合成(±)-pregn-4-en-20-one。
  • FR886410
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Butenandt; Westphal, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 2085,2087
    作者:Butenandt、Westphal
    DOI:——
    日期:——
  • CH235279
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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