3-hydroxy-5β-pregnan-20-one | 4320-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-5β-pregnan-20-one
• 英文别名: allopregnanolone；pregnanolone；(3α,5β)-3-hydroxy-pregnan-20-one；3-Hydroxy-5beta-pregnan-20-one；1-[(5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
• CAS: 4320-08-5
• 化学式: C₂₁H₃₄O₂
• 分子量: 318.5
• InChiKey: AURFZBICLPNKBZ-IYEURWCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  黄体酮 在 四甲基乙二胺 、 tetrabutylammonium borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到3-hydroxy-5β-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  硼酸四氢呋喃酮的选择性还原反应：雄酮-4二酮-3,17和黄体酮：亲电亲和性或溶剂性羟基的作用

  摘要：

  减少Δ的4 -androsten-3,17二酮1和孕激素的2由Ñ卜4 NBH 4是高度chemioselective：在THF中只有一个-enone部分被还原，饱和Ç 17或C 20酮基被保持不变。当添加TMEDA时，当反应完成时，获得饱和醇，而没有任何烯丙醇。但是，由于获得了A / B顺式和反式环结化合物的70:30混合物，这种还原的立体选择性差。在MeOH中，饱和酮基被选择性还原90％以上。但是，减少LiBH 4和Zn（BH 4）2的图1和图2的化学选择性差。这些结果是根据亲电子作用和空间效应之间的竞争来解释的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80246-9

文献信息

• METHODS OF NEUROPROTECTION USING NEUROPROTECTIVE STEROIDS AND A VITAMIN D
  申请人：Stein Donald G.

  公开号：US20110306579A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Described herein are compositions and methods for treating or preventing nervous system injury. In particular, the methods and compositions relate to the use of at least one neuroprotective steroid, such as progesterone, and vitamin D.

  本文描述了用于治疗或预防神经系统损伤的组合物和方法。具体而言，这些方法和组合物涉及使用至少一种神经保护类固醇，如孕激素，和维生素D。
• STEROID ANALOGUES FOR NEUROPROTECTION
  申请人：Macnevin Christopher

  公开号：US20110263553A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Provided are steroid analogues functionalized with polar substituents at the C3 and/or C20 positions of the steroid ring system that exhibit improved water solubility. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the steroid analogues and methods using the novel steroid analogues for the treatment and prevention of neurodegeneration in a patient following injury to the central nervous system.

  提供的是具有带极性取代基的类固醇类似物，这些取代基位于类固醇环系统的C3和/或C20位置，具有改善的水溶性。还提供了包含这些类固醇类似物的药物组合物，以及使用新型类固醇类似物治疗和预防中枢神经系统损伤后患者的神经退行性疾病的方法。
• Steroid analogues for neuroprotection
  申请人：Emory University

  公开号：US10716795B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  Provided are steroid analogues functionalized with polar substituents at the C3 and/or C20 positions of the steroid ring system that exhibit improved water solubility. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the steroid analogues and methods using the novel steroid analogues for the treatment and prevention of neurodegeneration in a patient following injury to the central nervous system.

  本发明提供了在类固醇环系统的 C3 和/或 C20 位上用极性取代基进行官能化的类固醇类似物，这些类固醇类似物具有更好的水溶性。还提供了包含这些类固醇类似物的药物组合物，以及使用这些新型类固醇类似物治疗和预防中枢神经系统损伤后患者神经变性的方法。
• Selective hydrogenations promoted by copper catalysts. 1. Chemoselectivity, regioselectivity, and stereoselectivity in the hydrogenation of 3-substituted steroids
  作者：Nicletta Ravasio、Michele Rossi

  DOI：10.1021/jo00013a054

  日期：1991.6
• Composition of pregnanolole comprising a stable oil-in-water emulsion
  申请人：Kabi Pharmacia AB

  公开号：EP0233849B1

  公开（公告）日：1991-06-19