7-chloro-N-[[(2S)-morpholin-2-yl]methyl]pyrido[3,4-b]pyrazin-5-amine | 1415794-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 英文名称: 7-chloro-N-[[(2S)-morpholin-2-yl]methyl]pyrido[3,4-b]pyrazin-5-amine
• CAS: 1415794-71-6
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₅O
• 分子量: 279.729
• InChiKey: DTRFNGOJORBAET-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟乙酸 、 7-chloro-N-[[(2S)-morpholin-2-yl]methyl]pyrido[3,4-b]pyrazin-5-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以2.1 g的产率得到(R)-1-(2-(((7-chloropyrido[4,3-b]pyrazin-5-yl)amino)methyl)morpholino)-2,2-difluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS NOVEL SYK INHIBITORS

  摘要：

  提供了式（1）的吡啶吡嗪化合物，以及其药物组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、R4和m如规范中所定义。

  公开号：

  US20140121200A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (2R)-2-{[(7-chloropyrido[3,4-b]pyrazin-5-yl)amino]methyl}-4-morpholinecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-chloro-N-[[(2S)-morpholin-2-yl]methyl]pyrido[3,4-b]pyrazin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS NOVEL SYK INHIBITORS

  摘要：

  提供了式（1）的吡啶吡嗪化合物，以及其药物组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、R4和m如规范中所定义。

  公开号：

  US20140121200A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS NOVEL SYK INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDOPYRAZINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS DE SYK
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2012167733A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Provided are pyridopyrazine compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R1, R2, R3, R4 and m are as defined in the specification.

  提供了式（I）的吡啶吡嗪化合物，其药物组合物以及使用方法，其中R1、R2、R3、R4和m如规范中所定义。
• Optimisation of a novel series of potent and orally bioavailable azanaphthyridine SYK inhibitors
  作者：Neil S. Garton、Michael D. Barker、Rob P. Davis、Clement Douault、Edward Hooper-Greenhill、Emma Jones、Huw D. Lewis、John Liddle、Dave Lugo、Scott McCleary、Alex G.S. Preston、Cesar Ramirez-Molina、Margarete Neu、Tracy J. Shipley、Don O. Somers、Robert J. Watson、David M. Wilson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.08.070

  日期：2016.10

  The optimisation of the azanaphthyridine series of Spleen Tyrosine Kinase inhibitors is described. The medicinal chemistry strategy was focused on optimising the human whole blood activity whilst achieving a sufficient margin over hERG activity. A good pharmacokinetic profile was achieved by modification of the pKa. Morpholine compound 32 is a potent SYK inhibitor showing moderate selectivity, good

  描述了氮酪氨酸吡啶系列脾酪氨酸激酶抑制剂的优化。药物化学策略的重点是优化人类全血活动，同时获得比hERG活动足够的余量。通过修饰pKa获得了良好的药代动力学特征。吗啉化合物32是一种有效的SYK抑制剂，在大鼠Arthus模型中显示出中等的选择性，良好的口服生物利用度和良好的功效，但在Ames分析中显示出了潜在的遗传毒性。
• US9434726B2
  申请人：——

  公开号：US9434726B2

  公开（公告）日：2016-09-06
• SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS NOVEL SYK INHIBITORS
  申请人：Su Wei-Guo

  公开号：US20140121200A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Provided are pyridopyrazine compounds of formula (1), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and m are as defined in the specification.

  提供了式（1）的吡啶吡嗪化合物，以及其药物组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、R4和m如规范中所定义。