benztropine | 802597-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benztropine
• 英文别名: benzatropine；3exo-benzhydryloxy-tropane；3exo-Benzhydryloxy-tropan
• CAS: 802597-90-6
• 化学式: C₂₁H₂₅NO
• 分子量: 307.436
• InChiKey: GIJXKZJWITVLHI-ACDBMABISA-N

物化性质

• 沸点：
  409.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benztropine 在 2,4-dimethylaminopyridine 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 110.0h， 生成 benztropine hemisuccinate
  参考文献：
  名称：

  灵芝苯酚灵敏和特异性放射免疫分析方法的建立

  摘要：

  已经开发出了一种基于在新西兰白兔中产生的多克隆抗血清的苯甲氮平RIA。所使用的药物-蛋白质偶联物每摩尔蛋白质（牛血清白蛋白或牛甲状腺球蛋白）具有多种摩尔的苯丁酸半琥珀酸酯偶联。开发了六种抗血清，并进一步评估了效价最高的一种抗血清与N-去甲基苯并pine庚因（4％）和抗精神病药氟苯那嗪，氟喷他醇，氯丙嗪和氟哌啶醇（所有<1％）的交叉反应性。所选的抗血清显示出足够的灵敏度，足以测量200微升血浆样品中从0.156到100 ng / mL的血浆中的苄索平，平均CV <6％。RIA被用于分析从接受苄索平治疗的患者获得的稳态血浆样品以及从人类自愿者和口服该药物的狗获得的血浆样品。在用β-葡萄糖醛酸苷酶/硫酸酯酶水解后进行分析时，人血浆和狗血浆样品均显示出苄索平浓度的增加，这表明该药物可能正在经历生物转化为II期代谢物。此外，当从未水解的血浆样品中选择性提取苄索平时，药物水平显着下降，这进一步表明抗血

  DOI：

  10.1002/jps.2600821019
• 作为产物：
  描述：

  二苯基重氮甲烷 、 pseudotropine 在 苯 作用下， 生成 benztropine
  参考文献：
  名称：

  US2595405

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Electrochemical <i>N</i>-demethylation of tropane alkaloids
  作者：Ali Alipour Najmi、Zhangping Xiao、Rainer Bischoff、Frank J. Dekker、Hjalmar P. Permentier

  DOI：10.1039/d0gc00851f

  日期：——

  synthesize noratropine in high yield and purity using a convenient liquid–liquid extraction method without any need for chromatographic purification. Mechanistic studies showed that the electrochemical N-demethylation proceeds by the formation of an iminium intermediate which is converted by water as the nucleophile. The optimized method was further applied to scopolamine, cocaine, benzatropine, homatropine

  描述了一种实用，有效和选择性的将烷烃生物碱转化为正烷烃衍生物的N-脱甲基方法。降冰片烷，例如去甲肾上腺素和降冰片碱是分别半合成异丙托溴铵或溴托昔铵的重要中间体。合成是使用多孔玻璃碳电极在简单的自制电化学批量电池中进行的。反应在室温下在乙醇或甲醇和水的混合物中一步进行。该方法避免了有害的氧化剂如H 2 ö 2或米氯过苯甲酸（米-CPBA），有毒溶剂（例如氯仿）以及金属基催化剂。在电化学批量或流通池中研究了各种关键参数，并以克级规模在批量和流通池中使用了最佳条件，以方便的液-液萃取方法无需色谱纯化即可以高收率和高纯度合成去甲托品。机理研究表明，电化学的N-去甲基化通过形成亚胺中间体而进行，该亚胺中间体被水转化为亲核试剂。优化后的方法进一步应用于东pol碱，可卡因，苯扎特罗平，荷马特平和托卡卡因，表明这是一种N的通用方法烷对托烷生物碱进行脱甲基，以合成用于医药产品的有价值的前体。
• US5506359A
  申请人：——

  公开号：US5506359A

  公开（公告）日：1996-04-09
• US5792775A
  申请人：——

  公开号：US5792775A

  公开（公告）日：1998-08-11
• US5770180A
  申请人：——

  公开号：US5770180A

  公开（公告）日：1998-06-23