pregn-4-ene-3,20-diol | 28507-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: pregn-4-ene-3,20-diol
• 英文别名: 3,20-hydroxy-progesterone；(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-[(1S)-1-Hydroxyethyl]-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 28507-76-8
• 化学式: C₂₁H₃₄O₂
• 分子量: 318.5
• InChiKey: IBMZAHKIAAJREF-NHHUFXGLSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pregn-4-ene-3,20-diol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-孕烯-20-alpha-醇-3-酮 、 20α-hydroxyprogesterone
  参考文献：
  名称：

  PROGESTERONE-CATIONIC LIPID HYBRID AS ANTICANCER AGENT AND THE PROCESS OF SYNTHESIS THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3275888B1
• 作为产物：
  描述：

  黄体酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 pregn-4-ene-3,20-diol
  参考文献：
  名称：

  PROGESTERONE-CATIONIC LIPID HYBRID AS ANTICANCER AGENT AND THE PROCESS OF SYNTHESIS THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3275888B1

文献信息

• Progesterone-cationic lipid hybrid as anticancer agent and the process of synthesis thereof
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：US10100079B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  The present invention relates to the development of the cationic progesterone compounds as a novel anti-tumor agent. The present invention provides a method for the preparation of novel series of progesterone derivatives. The invention also provides information related to highly selective anti-cancer activities of these compounds in wide range of cancer cell irrespective of their progesterone receptor status. Thus, the presently disclosed cationic progesterone compounds offer a viable option as anti-cancer therapeutics.

  本发明涉及阳离子孕酮化合物作为新型抗肿瘤药物的开发。 本发明提供了一系列新型黄体酮衍生物的制备方法。 本发明还提供了与这些化合物在多种癌细胞中的高选择性抗癌活性相关的信息，而不论其孕酮受体状态如何。 因此，目前公开的阳离子孕酮化合物为抗癌疗法提供了一种可行的选择。
• [EN] STEROID ANALOGUES FOR NEUROPROTECTION<br/>[FR] ANALOGUES STÉROÏDIENS UTILISÉS EN NEUROPROTECTION
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2009108804A3

  公开（公告）日：2009-12-10