4-chloro-N-[(R)-1-(1-ethyl-6-formyl-1H-benzoimidazol-2-yl)ethyl]benzenesulfonamide | 1025508-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-[(R)-1-(1-ethyl-6-formyl-1H-benzoimidazol-2-yl)ethyl]benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-chloro-N-[(1R)-1-(1-ethyl-6-formylbenzimidazol-2-yl)ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1025508-15-9
• 化学式: C₁₈H₁₈ClN₃O₃S
• 分子量: 391.878
• InChiKey: VJGJORJQRSZNEU-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-[(R)-1-(1-ethyl-6-formyl-1H-benzoimidazol-2-yl)ethyl]benzenesulfonamide 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以14%的产率得到4-chloro-N-[(R)-1-(6-difluoromethyl-1-ethyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-ethyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/56150

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-chloro-N-(1-(1-ethyl-6-(hydroxymethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)benzenesulfonamide 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以100%的产率得到4-chloro-N-[(R)-1-(1-ethyl-6-formyl-1H-benzoimidazol-2-yl)ethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/56150

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLYC SULFONAMIDES HAVING EDG-1 ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：Grewal Gurmit

  公开号：US20100029643A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to chemical compounds of formula (I), (Ia) and (Ib) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess Edg-1 antagonistic activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal, such as man.

  该发明涉及化学式（I），（Ia）和（Ib）或其药学上可接受的盐的化合物，其具有Edg-1拮抗活性，因此在抗癌活性和人或动物体的治疗方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的过程，含有它们的制药组合物以及在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物的制造中使用它们。
• WO2008/56150
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——