N-(4-benzyloxy-3-methoxyphenethyl)-2-(4-hydroxy-2-hydroxymethyl-3-methoxyphenyl)acetamide | 1359829-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(4-benzyloxy-3-methoxyphenethyl)-2-(4-hydroxy-2-hydroxymethyl-3-methoxyphenyl)acetamide
• 英文别名: 4-Hydroxy-2-(hydroxymethyl)-3-methoxy-N-[2-[3-methoxy-4-(phenylmethoxy)phenyl]ethyl]-benzeneacetamide；2-[4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-3-methoxyphenyl]-N-[2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 1359829-25-6
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₆
• 分子量: 451.519
• InChiKey: JYZHXVUVMJWNBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-benzyloxy-3-methoxyphenethyl)-2-(4-hydroxy-2-hydroxymethyl-3-methoxyphenyl)acetamide 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,9-二甲氧基-5,8,13,13alpha-四氢-6H-异喹啉并[3,2-a]异喹啉-2,10-二醇
  参考文献：
  名称：

  光学异构的千金藤啶碱及其衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所示的化合物，其中各取代基的定义如说明书中所述。本发明还涉及该化合物的制备方法，该化合物在制备光学异构的四氢原小檗碱类化合物中的应用，以及其在制备光学异构的四氢原小檗碱类化合物的中间体。

  公开号：

  CN102399166B
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyloxy-8-methoxy-3-isochromanone 在 Raney Ni 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(4-benzyloxy-3-methoxyphenethyl)-2-(4-hydroxy-2-hydroxymethyl-3-methoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  光学异构的千金藤啶碱及其衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所示的化合物，其中各取代基的定义如说明书中所述。本发明还涉及该化合物的制备方法，该化合物在制备光学异构的四氢原小檗碱类化合物中的应用，以及其在制备光学异构的四氢原小檗碱类化合物的中间体。

  公开号：

  CN102399166B

文献信息

• 光学异构的千金藤啶碱及其衍生物的制备方法
  申请人：山东特珐曼药业有限公司

  公开号：CN102399166B

  公开（公告）日：2016-04-27

  本发明涉及一种通式(I)所示的化合物，其中各取代基的定义如说明书中所述。本发明还涉及该化合物的制备方法，该化合物在制备光学异构的四氢原小檗碱类化合物中的应用，以及其在制备光学异构的四氢原小檗碱类化合物的中间体。