2-hydroxy-N-(4-(phenylamino)phenyl)benzamide | 30313-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-N-(4-(phenylamino)phenyl)benzamide
• 英文别名: N-Phenyl-N'-salicyloyl-p-phenylenediamine；N-(4-anilinophenyl)-2-hydroxybenzamide
• CAS: 30313-55-4
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 304.348
• InChiKey: HSRVSHOLQZXPIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨酸苯酯 、 对氨基二苯胺 反应 0.08h， 以93%的产率得到2-hydroxy-N-(4-(phenylamino)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  微波辐射取代水杨酰苯胺的合成

  摘要：

   在无溶剂条件下，在微波辐射下，由水杨酸苯酯或4-甲氧基水杨酸苯酯和取代的苯胺在4-8分钟内以70-95％的收率制备水杨酰苯胺。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0014-4

文献信息

• 多功能生物基酚胺类抗氧剂、其制备方法及应用
  申请人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所

  公开号：CN109305925B

  公开（公告）日：2022-03-08

  本发明公开了一类多功能生物基酚胺类抗氧剂，其包含具有下式所示结构的化合物：其中，R1、R2、R3、R4和R5中任一者的结构式如下式②、③或④所示，其余四者独立地选自H、羟基、烷基、烷氧基、(取代)芳基、烷芳基或芳烷基；W独立的选自CxHy，x和y均为整数，x＝0～5，y＝0～10，R6至少选自‑S‑、‑O‑、‑NH‑或p为0或1，R7、R8、R9和R10分别独立地选自H、烷基、环烷基、芳基、烷芳基或芳烷基，(Ra)m、(Rb)m独立地选自其中m选自0～12中的任一整数。本发明还公开了所述多功能生物基酚胺类抗氧剂的制备方法及其应用。