4-fluoro-1-methylpyridinium iodide | 34236-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-1-methylpyridinium iodide
• 英文别名: 4-Fluoro-1-methylpyridin-1-ium;iodide
• CAS: 34236-36-7
• 化学式: C₆H₇FN*I
• 分子量: 239.031
• InChiKey: OFSVKRXJLBUXNK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.35
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-1-methylpyridinium iodide 在 sodium hydroxide 、 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-<<3-(acetoxymethyl)-2-carboxy-7α-methoxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-en-7β-yl>amino>-1-methylpyridinium hydroxide inner salt
  参考文献：
  名称：

  季杂环基氨基β-内酰胺类：经典酰基氨基侧链的通用替代品。

  摘要：

  已经发现6个β-[（（1-取代的4-吡啶基）氨基] penam-3-羧酸酯和7个β-[（（1-取代的4-吡啶基）氨基] ceph-3-em-4-羧酸酯有趣的新型抗菌β-内酰胺类，可以通过SN2 Ar偶合氟取代的季铵化吡啶和合适的氨基内酰胺羧酸来获得。与青霉素G相比，penam 12c的光谱扩展到革兰氏阴性菌，如埃希氏菌，志贺氏菌，克雷伯菌和肠杆菌，被针对革兰氏阳性菌的效力丧失所抵消。除假单胞菌外，许多头孢实例均显示出对上述革兰氏阴性生物的优异活性，在某些情况下，例如15i，该光谱包括对葡萄球菌和链球菌的良好表现。由于有沙雷氏菌和许多变形杆菌，

  DOI：

  10.1021/jm00346a024

文献信息

• 7-N-Heterocyclyl-2-substituted 1-oxadethia-cephalosporins
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04271159A1

  公开（公告）日：1981-06-02

  Disclosed are antibiotic cephalosporins (I) of the formula: ##STR1## Wherein the stylized radical attached to the 7-amino nitrogen of the cephalosporin moiety represents a nitrogen-containing heterocyclic group (mono- or polycyclic); R is, inter alia, hydrogen, alkyl, heterocyclylalkyl, aryl, alkenyl, aralkyl, --NR.sub.2, --OR, COOR, CONR.sub.2 or CN; R.sup.o is H or CH.sub.3 ; and R.sup.2 is H, or loweralkoxyl: Also disclosed are the pharmaceutically acceptable salt and ester derivatives of I; processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when an antibiotic effect is indicated.

  揭示了化学式为：##STR1## 的抗生素头孢菌素(I)，其中连接到头孢菌素部分的7-氨基氮的图式化基团代表含氮杂环基团（单环或多环）；R包括氢、烷基、杂环烷基、芳基、烯基、芳基烷基、--NR.sub.2、--OR、COOR、CONR.sub.2或CN；R.sup.o为H或CH.sub.3；R.sup.2为H或较低烷氧基；还揭示了化合物I的药学上可接受的盐和酯衍生物；制备这种化合物的方法；包含这种化合物的药物组合物；以及在需要抗生素作用时，给予这种化合物和组合物的治疗方法。
• N-heterocyclyl thienamycins, process for preparing and antibiotic pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0021082A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  This invention relates to a new class of thienamycins (I) and their pharmaceutically acceptable salts and esters which are useful as antibiotics: wherein the stylized radical (hereafter referred to as R'): attached to the amino nitrogen group of thienamycin represents a mono- or polycyclic N-containing heterocyclic group; R is, inter alia, hydrogen, substituted and unsubstituted: alkyl, aryl, alkenyl, heterocyclylalkenyl, aralkenyl, heterocyclylalkyl, aralkyl, -NR2, COOR, CONR2, -OR, or CN. It also relates to a process for preparing such compounds and to antibiotic pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及一类可用作抗生素的新型噻喃霉素（I）及其药学上可接受的盐类和酯类： 其中，连接到噻喃霉素氨基氮基团上的定型基（以下简称 R'）： 连接到噻喃霉素的氨基氮基团上，代表单环或多环含 N 杂环基团； R是氢、取代和未取代的烷基、芳基、烯基、杂环烯基、芳基、杂环烷基、芳基、-NR2、COOR、CONR2、-OR或CN。 本发明还涉及制备此类化合物的工艺以及含有此类化合物的抗生素药物组合物。
• HANNAH, J.
  作者：HANNAH, J.

  DOI：——

  日期：——
• 7-N-Heterocyclyl cephalosporins, a process for preparing and a pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0018595B1

  公开（公告）日：1986-08-20
• US4271159A
  申请人：——

  公开号：US4271159A

  公开（公告）日：1981-06-02