4-hydroxy-N-methylpyridine-2-carboxamide | 1061231-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-N-methylpyridine-2-carboxamide
• 英文别名: 4-hydroxy-N-methylpicolinamide；N-methyl-4-oxo-1H-pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1061231-84-2
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• 分子量: 152.153
• InChiKey: CZQYAQCFNKEWBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-N-methylpyridine-2-carboxamide 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-methyl{4-[3-(methylamino)-4-nitro-phenoxy](2-pyridyl)}carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase

  摘要：

  提供了新的替代苯唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物结合，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20040122237A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-氯-2-吡啶甲酰胺 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-hydroxy-N-methylpyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS
  [FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2

  摘要：

  本公开提供了6-杂芳氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。

  公开号：

  WO2021226261A1

文献信息

• 一种治疗肿瘤药物的制备方法及其应用
  申请人：日照市普达医药科技有限公司

  公开号：CN108586330A

  公开（公告）日：2018-09-28

  本发明公开了一种治疗肿瘤药物的制备方法及其应用，所述治疗肿瘤药物的结构式为下式所示，本发明所述的制备方法大大简化了操作步骤，反应路线短，反应体系中稳定，具有很好的可控性，反应条件温和，成本低，总收率较高，所得产品具有较高的纯度；本发明药物能够抑制肿瘤细胞的生长，有助于延长患者寿命，提高患者的生活质量，对人肺癌、人黑色素瘤和人纤维肉瘤具有很好的治疗效果。
• 瑞戈非尼中间体的制备方法
  申请人：重庆两江药物研发中心有限公司

  公开号：CN105924389A

  公开（公告）日：2016-09-07

  本发明提供了一种瑞戈非尼中间体的制备方法，包括：A)将化合物4与化合物3进行反应，得到化合物2；B)将化合物2进行氨基还原，得到化合物1所示瑞戈非尼中间体。本申请采用2,4-二氟硝基苯与4-羟基吡啶甲酰甲胺合成化合物2，再还原获得瑞戈非尼关键中间体化合物1。两步即可完成，反应步骤较短；且具有较高的收率。
• Kinase inhibitory phosphonate analogs
  申请人：Cannizzaro Carina

  公开号：US20050261253A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The invention is related to phosphorus substituted kinase inhibitory compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及磷取代的激酶抑制化合物、含有这些化合物的组合物、包括给予这些化合物的治疗方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Anti-cancer phosphonate analogs
  申请人：Boojamra G. Constantine

  公开号：US20060079478A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The invention is related to phosphorus substituted anti-cancer compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及磷取代的抗癌化合物，含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• ANTI-CANCER PHOSPHONATE ANALOGS
  申请人：Boojamra Constantine G.

  公开号：US20100022467A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention is related to phosphorus substituted anti-cancer compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及磷取代的抗癌化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。