Tert-butyl-[3-(6-chloro-1-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)phenoxy]-dimethylsilane | 1292902-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Tert-butyl-[3-(6-chloro-1-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)phenoxy]-dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[3-(6-chloro-1-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)phenoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1292902-28-3
• 化学式: C₁₈H₂₃ClN₄OSi
• 分子量: 374.945
• InChiKey: SESAMXAPJAVCHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 Tert-butyl-[3-(6-chloro-1-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)phenoxy]-dimethylsilane 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Tert-butyl-dimethyl-[3-(1-methyl-6-morpholin-4-ylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)phenoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中X、R1和R2具有权利要求1中指示的含义，是PI3K抑制剂，可用于治疗自身免疫疾病、炎症、心血管疾病、神经退行性疾病和肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20120208808A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯-5-嘧啶甲醛 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 Tert-butyl-[3-(6-chloro-1-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)phenoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中X、R1和R2具有权利要求1中指示的含义，是PI3K抑制剂，可用于治疗自身免疫疾病、炎症、心血管疾病、神经退行性疾病和肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20120208808A1

文献信息

• PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Buchstaller Hans Peter

  公开号：US20120208808A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Compounds of the formula (I), in which X, R 1 and R 2 have the meanings indicated in claim 1 , are PI3K inhibitors and can be employed, inter alia, for the treatment of autoimmune diseases, inflammation, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases and tumours.

  式(I)中的化合物，其中X、R1和R2具有权利要求1中指示的含义，是PI3K抑制剂，可用于治疗自身免疫疾病、炎症、心血管疾病、神经退行性疾病和肿瘤等疾病。