di-n-propylammonium di-n-propyldithiocarbamate | 39234-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: di-n-propylammonium di-n-propyldithiocarbamate
• 英文别名: di-n-propylammonium di-n-propyldithiocabamate；dipropylammonium dipropyldithiocarbamate；dipropylazanium;N,N-dipropylcarbamodithioate
• CAS: 39234-20-3
• 化学式: C₆H₁₆N*C₇H₁₄NS₂
• 分子量: 278.527
• InChiKey: ORCDVBWTAMOXKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二炔 、 di-n-propylammonium di-n-propyldithiocarbamate 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到1-buten-3-ynyl dipropyldithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Sokolyanskaya, L. V.; Vavilova, A. N.; Volkov, A. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 11, p. 2025 - 2028

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 二正丙胺 生成 di-n-propylammonium di-n-propyldithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  结晶二烷基二烷基二硫代氨基甲酸铵的形成焓：烷基 = 乙基、正丙基、异丙基、正丁基和异丁基

  摘要：

  一些结晶二烷基二烷基二硫代氨基甲酸铵的标准 (po = 101.325 kPa) 摩尔形成焓是在 298.15 K 下通过溶液反应量热法和旋转弹量热法测定的。两种方法的值在实验误差范围内一致，给出加权平均值： R ΔfHmo(R2NH2S2CNR2, cr)/(kJ·mol−1) 乙基 -249.2±2.2 正丙基 -353.2±1.3 i-丙基 -349.6±1.3 正丁基 -461.3±1.6 异丁基 -463.8±1.4

  DOI：

  10.1016/0021-9614(87)90030-9

文献信息

• Kinetic study of the thermal decomposition on bis(dialkyldithiocarbamate) Cd(II) complexes by isothermal and non-isothermal thermogravimetry
  作者：Maria C. Nobrega Machado、Liliane Magalhães Nunes、Carlos Davidson Pinheiro、José Caetano Machado、Antonio Gouveia Souza

  DOI：10.1016/s0040-6031(98)00643-1

  日期：1999.3

  Abstract The thermal decomposition kinetics of solid Cd(S 2 CNR 2 ) 2 complexes, where R=C 2 H 5 , n -C 3 H 7 , n -C 4 H 9 and iso-C 4 H 9 , has been studied using isothermal and non-isothermal thermogravimetry. Superimposed TG/DTG/DSC curves show that thermal decomposition reactions occur in the liquid phase. The kinetic model that best adjusted the experimental isothermal TG data was the one-dimensional

  摘要 研究了固体 Cd(S 2 CNR 2 ) 2 配合物的热分解动力学，其中 R=C 2 H 5 、n -C 3 H 7 、n -C 4 H 9 和iso-C 4 H 9 ，已使用等温和非等温热重法。叠加的 TG/DTG/DSC 曲线表明热分解反应发生在液相中。最佳调整实验等温TG数据的动力学模型是一维相界反应控制过程R 1 。热分析数据表明热稳定性序列 Cd(S 2 CNBu n 2 ) 2 >Cd(S 2 CNPr n 2 ) 2 >Cd(S 2 CNBu i 2 ) 2 >Cd(S 2 CNEt 2 ) 2 ，根据表观活化能的稳定性顺序。
• Utilization of carbon disulfide as a powerful building block for the synthesis of 2-aminobenzoxazoles
  作者：Tirumaleswararao Guntreddi、Bharat Kumar Allam、Krishna Nand Singh

  DOI：10.1039/c3ra41189c

  日期：——

  This protocol describes a novel, mild and convenient route to afford 2-aminobenzoxazoles in high yields, and represents a significant advance towards an environmentally friendly strategy. Aliphatic amines are made to react with carbon disulfide to provide intermediate dithiocarbamates (DTC), which in the presence of 2-aminophenol, subsequently undergo successive intermolecular nucleophilic attack and desulfurization to produce 2-aminobenzoxazoles within 3 h.

  此协议描述了一条新颖、温和且便捷的途径，能够在高产率下制备2-氨基苯并噁唑，标志着向环境友好型策略迈出了重要的一步。脂肪族胺与二硫化碳反应生成中间体二硫代氨基甲酸盐（DTC），在2-氨基苯酚的存在下，这些中间体随后经历连续的分子间亲核攻击和脱硫反应，在3小时内即可生成2-氨基苯并噁唑。
• N,N′-Dialkyldithiocarbamate chelates of indium(III): alternative synthetic routes and thermodynamics characterization
  作者：Marcelo M. Oliveira、Giuliana M. Pessoa、Ludmilla C. Carvalho、Clovis Peppe、Antonio G. Souza、Claudio Airoldi

  DOI：10.1016/s0040-6031(98)00646-7

  日期：1999.3

  Abstract Alternative synthetic routes to prepare N , N ′-dialkyldithiocarbamate complexes of indium(III), In(S 2 CNR 2 ) 3 (R = CH 3 , C 2 H 5 , n -C 3 H 7 , i -C 3 H 7 , n -C 4 H 9 and i -C 4 H 9 ) from the metallic element and from indium monohalides, InX(X = Cl, Br and I) were established. The proposed mechanism of reaction involving InX considering a ligand redistribution reaction of XIn(S 2 C–NR

  摘要 制备铟(III)、In(S 2 CNR 2 ) 3 (R = CH 3 , C 2 H 5 , n -C 3 H 7 , i -C 3 H) 的 N , N '-二烷基二硫代氨基甲酸酯配合物的替代合成路线如图7所示，从金属元素和单卤化铟中建立了n -C 4 H 9 和i -C 4 H 9 )，InX(X = Cl、Br和I)。考虑到最初产生的 XIn(S 2 C–NR 2 ) 2 的配体再分配反应，涉及 InX 的拟议反应机制可能源自 InX 插入四烷基秋兰姆二硫化物的硫-硫键。In(S 2 CNR 2 ) 3 (R = CH 3 , C 2 H 5 , n -C 3 H 7 , i -C 3 H 7 , n -C 4 H 9 和 i -C 4 H 的热分解9 ) 通过热重技术研究化合物，其中检测到两种途径，这取决于二烷基二硫代氨基甲酸根配体。第一步导致金属铟，或者在 2 S 3 中，作为
• Enthalpies of formation of crystalline dialkyldithiocarbamate complexes with iron(III), cobalt(III), chromium(III), and manganese(III): the mean M-S bond-dissociation enthalpies
  作者：Manuel A.V. Ribeiro Da Silva、Ana M.M.V. Reis

  DOI：10.1016/s0021-9614(05)80158-2

  日期：1992.4

  MPa) molar enthalpies of formation of some crystalline dialkyldithiocarbamate iron(III), cobalt(III), chromium(III), and manganese(III) complexes were determined at the temperature 298.15 K by solution reaction calorimetry. From these values and estimated values for the standard enthalpies of sublimation of the complexes, the mean molar bond-dissociation enthalpies 〈D〉(M-S) were derived.

  某些结晶二烷基二硫代氨基甲酸铁 (III)、钴 (III)、铬 (III) 和锰 (III) 配合物的标准 (po = 0.1 MPa) 摩尔焓是在 298.15 K 温度下通过溶液反应量热法测定的。从这些值和复合物标准升华焓的估计值，推导出平均摩尔键离解焓(MS)。
• Enthalpies of formation of five crystalline dialkyldithiocarbamate copper(II) complexes The mean CuS bond-dissociation enthalpies
  作者：Manuel A.V. Ribeiro da Silva、Ana M.M.V. Reis

  DOI：10.1016/0021-9614(89)90128-6

  日期：1989.2

  1 MPa) molar enthalpies of formation of the following crystalline dialkyl-dithiocarbamate copper(II) complexes were determined, at 298.15 K by solution-reaction calorimetry and the enthalpies of sublimation were measured by high-temperature microcalorimetry. From the standard molar enthalpies of formation of the gaseous complexes, the mean molar bond-dissociation enthalpies, 〈D〉(CuS), were derived

  在 298.15 K 下通过溶液反应量热法测定了以下结晶二烷基二硫代氨基甲酸铜 (II) 配合物的标准 (po = 0.1 MPa) 摩尔焓，并通过高温微量热法测量了升华焓。从形成气体复合物的标准摩尔焓，推导出平均摩尔键离解焓(CuS)。Cu(II)配合物 ΔfHmo(cr) ΔcrgHmo 〈D〉(CuS) kJ·mol−1 kJ·mol−1 kJ·mol−1 CuS2CN(C2H5)2}2 −170.2±3.6 162.6±5 187 ±3 CuS2CN(C3H7)2}2 -298.4±5.4 153.1±5 197±3 Cu[S2CNCH(CH3)2}2]2 -294.2±5.6 158.6±5 193±3 CuS2CN(C4H9) 2}2 -412.7±6.3 136.9±5 205±3 Cu[S2CNCH2CH(CH3)2}2]2 -401.0±6.3 139.2±5