phenyl prenyl sulfoxide | 42185-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl prenyl sulfoxide
• 英文别名: 3-methyl-1-(phenylsulfinyl)but-2-ene；3-methyl-2-butenyl phenyl sulfoxide；3-Methylbut-2-enylsulfinylbenzene
• CAS: 42185-88-6
• 化学式: C₁₁H₁₄OS
• 分子量: 194.298
• InChiKey: ICWGYBRAOPGHQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172-175 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl prenyl sulfoxide 在 三丁基膦 、 碘 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (2'E,3RS,4SR,RSSS)-3-(1,1-dimethylethoxy)-4-<1',1'-dimethyl-3'-(phenylsulfinyl)prop-2'-enyl>cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  带有极性基团的烯丙基锂试剂与环烯酮的非质子共轭加成。1. 3-烷基烯丙基系统

  摘要：

  Etude de la regiochimie et de lastereochimie de l'addition conjuguee de sulfoxydes et d'oxydes de phosphine d'alcene-2yles, de phosphonates et de sulfoxydes d'allyles et de dimethyl-3,3 allyles, lithiees a des enones cycliques

  DOI：

  10.1021/ja00224a029
• 作为产物：
  描述：

  [(3-甲基丁-2-烯-1-基)硫代]苯 在 5-ethyl-1,3-dimethyl-1,5-dihydroflavine 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以92%的产率得到phenyl prenyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  使用黄素作为催化剂的过氧化氢对烯丙基和乙烯基硫化物的高度选择性硫氧化。

  摘要：

  使用黄素1作为氧化催化剂，过氧化氢作为末端氧化剂，已开发出烯丙基和乙烯基硫化物高度化学选择性氧化为相应的亚砜的方法。即使使用过量的氧化剂，也可以以高选择性的方式以良好的产率至优异的产率形成亚砜。砜的形成被完全抑制到<0.5％（在一种情况下，检测到1.5％的砜）。在反应条件下未观察到双键的环氧化或与其他官能团的干扰。通过对具有不同电子特性的各种烯丙基和乙烯基硫化物进行选择性氧化，证明了其普遍适用性。在这些温和的反应条件下，可以耐受许多官能团，包括羟基，乙酰氧基，氨基，甲硅烷基氧基和甲酰基。

  DOI：

  10.1021/jo034273z

文献信息

• Synthesis of Sulfoxides by the Hydrogen Peroxide Induced Oxidation of Sulfides Catalyzed by Iron Tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin:  Scope and Chemoselectivity
  作者：Enrico Baciocchi、Maria Francesca Gerini、Andrea Lapi

  DOI：10.1021/jo049879h

  日期：2004.5.1

  The oxidation of sulfides with H2O2 catalyzed by iron tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin in EtOH is an efficient and chemoselective process. With a catalyst concentration 0.03−0.09% of that of the substrate, sulfoxides are obtained with yields generally around 90−95% of isolated product. With vinyl and allyl sulfides, no epoxidation is observed. With a catalyst concentration between 0.09% and 0.25%

  四（五氟苯基）卟啉铁在EtOH中催化的H 2 O 2氧化硫化物是一种有效的化学选择过程。在催化剂浓度为底物浓度的0.03-0.09％的情况下，获得的亚砜的收率通常约为分离产物的90-95％。对于乙烯基和烯丙基硫化物，未观察到环氧化。催化剂浓度为底物浓度的0.09％至0.25％，可以以几乎定量的产率获得砜，并且在亚砜的合成中观察到相同的高化学选择性。
• Highly chemoselective synthesis of aryl allylic sulfoxides through calcium hypobromite oxidation of aryl allylic sulfides
  作者：Vittorio Pace、Laura Castoldi、Wolfgang Holzer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.046

  日期：2012.2

  A highly chemoselective oxidation of widely substituted aryl allylic sulfides, prepared by allylation of arylthioethers with KF-Celite, to the corresponding aryl allylic sulfoxide was achieved by employing calcium hypobromite. Neither over-oxidation to sulfones nor halogenation of the aromatic rings was observed. The protocol may be successfully applied for the oxidation of substituted allylic systems

  通过使用次溴酸钙将芳基硫醚与KF-Celite烯丙基化而制备的广泛取代的芳基烯丙基硫醚高度化学选择性氧化成相应的芳基烯丙基亚砜。既未观察到砜的过度氧化也未观察到芳环的卤化。该方案可以成功地用于本身可以与氧化剂相互作用的取代的烯丙基系统（即2-卤代烯丙基）的氧化。
• 3-Chloro-2-chloromethyl-4-(4-chlorophenoxy)-1-butene as a Functionalized Isoprene Unit. An Electrochemical Preparation and Some Reactions
  作者：Kenji Uneyama、Nobu Hasegawa、Hiroyuki Kawafuchi、Sigeru Torii

  DOI：10.1246/bcsj.56.1214

  日期：1983.4

  oxy-1-butene and 4-chloro-1-ethynyl-1,5-dimethyl-5-hexenyl acetate, respectively. In contrast, 3-methyl-2-butenyl derivatives 2d–f and 3-methyl-2-butenoic acid afforded a variety of products such as chlorohydrin, vinyl chloride, and sulfoxide other than ene-type products, suggesting that the functional group of R in 2 affects the reaction cou...

  3-氯-2-氯甲基-4-(4-氯苯氧基)-1-丁烯 (1) 通过 1-(4-氯苯氧基)-3-甲基-2-的电氧化双烯型氯化以 72% 的收率制备丁烯。在酸（HCl、H2SO4、H3PO4 等）存在下，在室温下在二氯甲烷和水的两层溶剂系统中进行电解。3-氯-2-甲基-4-(4-氯苯氧基)-1-丁烯或1分别被选择性地制备，分别在4或10 F/mol的电流通过后使用铂箔作为未分割电池中的电极。相关的 3-甲基-2-丁烯基衍生物 2b 和 2c 的类似电解提供了烯型产物，3-氯-2-甲基-4-苄氧基-1-丁烯和 4-氯-1-乙炔基-1，分别为 5-二甲基-5-己烯基乙酸酯。相比之下，
• Efficient and Selective Sulfoxidation by Hydrogen Peroxide, Using a Recyclable Flavin−[BMIm]PF₆ Catalytic System
  作者：Auri A. Lindén、Mikael Johansson、Nina Hermanns、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1021/jo060274q

  日期：2006.5.1

  A new flavin catalyst 2 immobilized in an ionic liquid ([BMIm]PF6) was used for the highly selective oxidation of sulfides to sulfoxides by hydrogen peroxide. The sulfoxides were obtained in good to high yields and high selectivity without any detectable overoxidation to sulfone. The catalyst in the ionic liquid was recycled up to seven times without loss of activity or selectivity.

  固定在离子液体（[BMIm] PF 6）中的新型黄素催化剂2用于过氧化氢将硫化物高度选择性地氧化为亚砜。亚砜以良好至高产率和高选择性获得，而没有任何可检测到的过氧化成砜。离子液体中的催化剂可循环使用七次，而不会损失活性或选择性。
• Spin Trapping Studies of Peroxyl Radicals. Detection of the Reactive Intermediates for Oxidation Generated from O₂^−•and Sulfonyl, Sulfinyl, and Phosphoryl Chlorides
  作者：Yong Hae Kim、Sang Chul Lim、Mikio Hoshino、Yasuo Ohtsuka、Takeshi Ohishi

  DOI：10.1246/cl.1989.167

  日期：1989.1

  The spin trapping studies by ESR have demonstrated that O2−• efficiently reacts with 2-nitrobenzenesulfonyl chloride, 2-nitrobenzenesulfinyl chloride, and diphenylphosphoryl chloride, to result in the formation of their peroxyl radicals, some of which have been key intermediates for site-selective oxidation of certain organic molecules and argued whether they exist as anion and/or radical form.

  ESR 的自旋捕获研究表明，O2−• 与 2-硝基苯磺酰氯、2-硝基苯亚磺酰氯和二苯基磷酰氯有效反应，形成过氧自由基，其中一些是位点选择性的关键中间体某些有机分子的氧化，并争论它们是否以阴离子和/或自由基形式存在。