cis-1-bromo-5-methyl-2-hexene | 103335-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: cis-1-bromo-5-methyl-2-hexene
• 英文别名: (Z)-1-bromo-5-methyl-2-hexene；(Z)-1-bromo-5-methylhex-2-ene
• CAS: 103335-87-1
• 化学式: C₇H₁₃Br
• 分子量: 177.084
• InChiKey: HQLCUCQGNRYXBD-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidinyl)-3-methylbutan-1-one 、 cis-1-bromo-5-methyl-2-hexene 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-1-[(2S,4Z)-2-isopropyl-7-methyl-1-oxo-4-octenyl]-2-pyrrolidinemethanol
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibitory peptides containing an N-alkyl-histidine moiety

  摘要：

  本发明提供了新型的抑制肾素肽以及用于制备新型和已知的抑制肾素肽类似物的新工艺和中间体。这些抑制剂对于诊断和控制依赖于肾素的高血压是有用的。

  公开号：

  US04880781A1

文献信息

• [EN] TUBULYSIN ANALOGS AND METHODS<br/>[FR] ANALOGUES DE TUBULYSINE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：ENDOCYTE INC

  公开号：WO2017031209A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present disclosure relates to tubulysin derivatives and methods for making the same. The disclosure also relates to the use of such tubulysin derivatives in the preparation of drug conjugates of tubulysins.

  本公开涉及吗曲霉素衍生物及其制备方法。该公开还涉及将这些曲霉素衍生物用于制备曲霉素药物结合物的用途。
• Synthesis and Self-Photooxygenation of Alkenyl-Linked [60]Fullerene Derivatives. A Regioselective Ene Reaction
  作者：Nikos Chronakis、Georgios C. Vougioukalakis、Michael Orfanopoulos

  DOI：10.1021/ol025690l

  日期：2002.3.1

  [reaction: see text] Alkenyl-linked C(60) derivatives undergo self-photooxygenation regioselectively, by the preferential abstraction of allylic hydrogens on the fullerene side of the double bond.

  [反应：见正文]烯基连接的C（60）衍生物通过双键富勒烯侧的烯丙基氢的优先提取而进行区域选择性的自光氧化。
• A Highly Strained Planar-Chiral Platinacycle for Catalytic Activation of Internal Olefins in the Friedel-Crafts Alkylation of Indoles
  作者：Haoxi Huang、René Peters

  DOI：10.1002/anie.200804944

  日期：2009.1.5

  Activation by deformation: A planar‐chiral platinacycle readily prepared by diastereoselective cycloplatination enables the enantioselective intramolecular hydroarylation of indoles having disubstituted Z olefins (see scheme; Ts=p‐tolylsulfonyl). Sufficient activity is achieved by a combination of highly strained catalyst geometry and accelerated olefin coordination. This application represents the

  通过变形激活：通过非对映选择性环铂易于制备的平面-手性铂环化合物可以使具有双取代Z 烯烃的吲哚进行对映选择性分子内氢芳基化反应（参见方案； Ts =对甲苯磺酰基）。通过高度应变的催化剂几何形状和加速的烯烃配位相结合，可以获得足够的活性。该申请代表了由白金环烷催化的第一个高度对映选择性反应。
• Peptides
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0173481A2

  公开（公告）日：1986-03-05

  Novel peptides which can act to inhibit renin and can have utility in the diagnosis and control of renin-dependent hypertension, and intermediates in the preparation of both the new and known renin-inhibiting peptides.

  可抑制肾素并可用于诊断和控制肾素依赖性高血压的新型肽，以及制备新型和已知肾素抑制肽的中间体。
• Renin-inhibiting peptides
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0486478A2

  公开（公告）日：1992-05-20

  A renin inhibitory peptide comprising a N-alkylhistidine moiety at the position corresponding to the 9-position of the human renin substrate.

  一种肾素抑制肽，在与人类肾素底物 9 位相对应的位置上包含一个 N-烷基组氨酸分子。