2-(3',4'-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1-naphthol | 65047-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(3',4'-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1-naphthol
• 英文别名: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1-naphthol；2-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxynaphthol；1-Oxy-6.7-dimethoxy-2-(3.4-dimethoxy-phenyl)-naphthalin；2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-[1]naphthol；2-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxynaphthalen-1-ol
• CAS: 65047-63-4
• 化学式: C₂₀H₂₀O₅
• 分子量: 340.376
• InChiKey: MUFSYGNECXHUOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-161 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  480.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3',4'-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1-naphthol 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 potassium dihydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 3,4,9,10-tetramethoxy-7,12-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chroman-5,7,12-trione
  参考文献：
  名称：

  From Phenylacetylphenylacetic Acids and 1-Benzylisoquinolines to 6,11-Dihydrobenzo[b]naphtho[2,3-d]furan-6,11-diones, 6H-Dibenzo[c,h]chroman-6-ones and 7,12-Dihydro-5H-dibenzo[c,g]chroman-5,7,12-triones via 2-Phenyl-3-hydroxy-1,4-dihydro-1,4-naphthalenediones or 2-Phenyl-1-naphthols

  摘要：

  We describe the synthesis of 6,11-dihydrobenzo[b]naphtho[2,3-d]furane 6H-Dibenzo[c,h]chroman-6-ones and 7, 12-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chroman-5,7, 12-triones from 2-(2'-phenyl)-3-hydroxy-1,4-dihydro-1,4-naphthalenediones or 2-phenyl-1-naphthols obtained from 2-(2'-bromophenylacetyl)-phenylacetic acids or l-benzylisoquinolines. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00551-2
• 作为产物：
  描述：

  2-Methylpapaverinium iodide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(3',4'-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  2-Benzopyrylium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472443

文献信息

• Efficient Synthesis of Ningalin C
  作者：Anucha Namsa-aid、Somsak Ruchirawat

  DOI：10.1021/ol026074s

  日期：2002.8.1

  [reaction: see text] A concise and efficient synthesis of the permethyl derivative of the marine alkaloid ningalin C (2) has been accomplished. The key step involves the formation of a pyrrolinone from an aminoquinone in one pot. An efficient route for the synthesis of the key aminoquinone has also been developed.

  [反应：见正文]已经完成了海洋生物碱神经灵C（2）的全甲基衍生物的简洁有效合成。关键步骤涉及在一锅中由氨基醌形成吡咯烷酮。还已经开发了合成关键氨基醌的有效途径。
• Decker; Dunant, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1908, vol. 358, p. 323
  作者：Decker、Dunant

  DOI：——

  日期：——
• Decker, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1908, vol. 362, p. 317
  作者：Decker

  DOI：——

  日期：——
• Dominguez, E.; Iriondo, C.; Laborra, C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 549 - 551
  作者：Dominguez, E.、Iriondo, C.、Laborra, C.、Lopez, P.、Martinez, J.、Zamora, F.

  DOI：——

  日期：——
• Goldschmiedt, Monatshefte fur Chemie, 1889, vol. 10, p. 678
  作者：Goldschmiedt

  DOI：——

  日期：——