5-(4-methoxyphenyl)-6'-hydroxymethyl-2,2'-bipyridine | 1263368-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-6'-hydroxymethyl-2,2'-bipyridine
• 英文别名: [6-[5-(4-Methoxyphenyl)pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]methanol；[6-[5-(4-methoxyphenyl)pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]methanol
• CAS: 1263368-99-5
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: AOOLSNJQQSXCHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methoxyphenyl)-6'-hydroxymethyl-2,2'-bipyridine 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(4-methoxyphenyl)-6'-bromomethyl-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  基于5-芳基-2,2'-联吡啶的锌（II）ICT-PET荧光探针的设计

  摘要：

  利用二聚烯丙基氨基甲基片段修饰的5-芳基-2,2'-联吡啶的合成和应用说明了利用PET和ICT感应机制对Zn（II）阳离子选择性和敏感的“关闭”荧光探针的合理设计。 。芳基取代基提供了性质的调节。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.027
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶甲醛 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 87.5h， 生成 5-(4-methoxyphenyl)-6'-hydroxymethyl-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪联吡啶配体合成方法制备新型发光Eu（III）配合物

  摘要：

  事实证明，用于合成功能化联吡啶配体的“三嗪”方法是制备发光Eu（III）配合物的便捷方法。该方法允许通过控制光物理性质灵活地构建生色团和配位体。以此方式制备的（III）络合物[ Eu1 ] – [ Eu5 ]在水性介质中表现出强烈的长寿命以金属为中心的发光。在联吡啶的5位上的芳族取代基对发光参数具有显着影响，并用于引入生物缀合的功能。带有伯胺基团的配合物[ Eu4 ]和[ Eu5 ]是现成的发光“标签”，用于肽标记。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.058