(6,7-dimethoxyisoquinolin-1-yl)(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-methanone | 20323-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (6,7-dimethoxyisoquinolin-1-yl)(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-methanone
• 英文别名: (6,7-dimethoxy-isoquinolin-1-yl)-(4,5-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-methanone；(6,7-dimethoxy-[1]isoquinolyl)-(4,5-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-ketone；(6,7-Dimethoxy-[1]isochinolyl)-(4,5-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-keton；Nitropapaveraldin；(6,7-Dimethoxy-1-isoquinolinyl)(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methanone；(6,7-dimethoxyisoquinolin-1-yl)-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methanone
• CAS: 20323-72-2
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₇
• 分子量: 398.372
• InChiKey: YQHPOSDABMOWAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  636.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6,7-dimethoxyisoquinolin-1-yl)(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-methanone 在 硫酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 氧海罂粟碱
  参考文献：
  名称：

  通过 1-Bn-DHIQ 的温和 Cu 催化串联氧化/芳构化实现氧代朴啡生物碱的新型全合成†

  摘要：

  开发了新的全合成氧代阿泊啡生物碱，如马钱烯宁、二百曲宁、卡沙美啶、赖西胺、氧代月光碱和O-甲基莫沙托林。这些全合成的关键步骤是通过串联氧化/芳构化，铜催化将 1-苄基-3,4-二氢-异喹啉 (1-Bn-DHIQs) 转化为 1-苯甲酰基-异喹啉 (1-Bz-IQs)。这种新颖的铜催化转化已被详细研究，并成功用于构建 1-Bz-IQ 核心。

  DOI：

  10.1039/c8ra05338c
• 作为产物：
  描述：

  罂粟碱 在 sodium dichromate 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (6,7-dimethoxyisoquinolin-1-yl)(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Pschorr, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 1937

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über Aporphinalkaloide. 2. Mitteilung. Über die Synthese von 10-Oxo-aporphinen
  作者：E. Schlittler、A. Lindenmann

  DOI：10.1002/hlca.19490320612

  日期：1949.10.15

  Das bisher noch unbekannte 1-(4,5-Dimethoxy-benzoyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin (9-Oxo-laudanosin) wurde von uns aufgebaut und sein Spektrum untersucht.

  Das bisher noch unbekannte 1-（4,5-Dimethoxy-benzoyl）-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin（9-Oxo-laudanosin）wurde von uns aufgebaut und sein Spektrum untersucht。
• Novel total syntheses of oxoaporphine alkaloids enabled by mild Cu-catalyzed tandem oxidation/aromatization of 1-Bn-DHIQs
  作者：Bo Zheng、Hui-Ya Qu、Tian-Zhuo Meng、Xia Lu、Jie Zheng、Yun-Gang He、Qi-Qi Fan、Xiao-Xin Shi

  DOI：10.1039/c8ra05338c

  日期：——

  Novel total syntheses of oxoaporphine alkaloids such as liriodenine, dicentrinone, cassameridine, lysicamine, oxoglaucine and O-methylmoschatoline were developed. The key step of these total syntheses is Cu-catalyzed conversion of 1-benzyl-3,4-dihydro-isoquinolines (1-Bn-DHIQs) to 1-benzoyl-isoquinolines (1-Bz-IQs) via tandem oxidation/aromatization. This novel Cu-catalyzed conversion has been studied

  开发了新的全合成氧代阿泊啡生物碱，如马钱烯宁、二百曲宁、卡沙美啶、赖西胺、氧代月光碱和O-甲基莫沙托林。这些全合成的关键步骤是通过串联氧化/芳构化，铜催化将 1-苄基-3,4-二氢-异喹啉 (1-Bn-DHIQs) 转化为 1-苯甲酰基-异喹啉 (1-Bz-IQs)。这种新颖的铜催化转化已被详细研究，并成功用于构建 1-Bz-IQ 核心。
• Pschorr, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 1937
  作者：Pschorr

  DOI：——

  日期：——