6-methyl-8-phenyl-3,5,7-octatrien-2-one | 80283-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-methyl-8-phenyl-3,5,7-octatrien-2-one
• 英文别名: 6-methyl-8t-phenyl-octa-3t,5t,7-trien-2-one；6-Methyl-8t-phenyl-octa-3t,5t,7-trien-2-on；(3E,5E,7E)-6-methyl-8-phenylocta-3,5,7-trien-2-one
• CAS: 80283-32-5
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: GUVQHTLQASOUGQ-NOFLOQICSA-N

物化性质

• 熔点：
  102 °C
• 沸点：
  371.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-8-phenyl-3,5,7-octatrien-2-one 、 溴乙酸乙酯 在 锌 作用下， 生成 3,7-dimethyl-9-phenyl-nona-2ξ,4t,6t,8-tetraenoic acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  597.多烯系列研究。第三十八部分 维生素A酸和维生素A的苯基类似物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510002687
• 作为产物：
  描述：

  戊-3-烯-2-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 己二酸 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 calcium oxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 123.7h， 生成 6-methyl-8-phenyl-3,5,7-octatrien-2-one
  参考文献：
  名称：

  ω-溴烷基聚烯基甲基酮-II：5-溴-3-戊烯-2-酮乙烯缩酮作为ac 5-合成子的用途

  摘要：

  描述了（E）-5-溴-3-戊烯-2-一乙烯缩酮6和7的phospho盐和二甲基膦酸酯的制备。将这些C 5-异戊二烯基合成子与几种醛和酮缩合，得到相应的E和Z-烯烃化产物的混合物。与β紫罗兰酮膦酸酯衍生物的阴离子的反应，得到9-顺式和9-反式-β-C 18个-tetraenone缩酮，13和14，其通过随后的水解，得到9-顺式和9- TRAS -β-C 18-丁烯酮15和16。还描述了AC 8-异戊二烯酸合成子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88908-0

文献信息

• CAMPS J.; FONT J.; MARCH P. DE, TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 14, 2493-2499
  作者：CAMPS J.、 FONT J.、 MARCH P. DE

  DOI：——

  日期：——
• 597. Studies in the polyene series. Part XXXVIII. The synthesis of phenyl analogues of vitamin A acid and vitamin A
  作者：B. C. L. Weedon、R. J. Woods

  DOI：10.1039/jr9510002687

  日期：——
• ω-Bromoalkapolyenylmethyl ketones-II
  作者：J. Camps、J. Font、P. de March

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88908-0

  日期：1981.1

  dimethyl-phosphonate of (E)-5-bromo-3-penten-2-one ethylene ketal, 6 and 7, is described. These C5-isoprenoid synthons were condensed with several aldehydes and ketones giving mixtures of the corresponding E and Z-olefination products. Reaction of the anion of the phosphonate derivative with β-ionone gave 9-cis and 9-trans-β-C18-tetraenone ketals, 13 and 14, which by subsequent hydrolysis afforded

  描述了（E）-5-溴-3-戊烯-2-一乙烯缩酮6和7的phospho盐和二甲基膦酸酯的制备。将这些C 5-异戊二烯基合成子与几种醛和酮缩合，得到相应的E和Z-烯烃化产物的混合物。与β紫罗兰酮膦酸酯衍生物的阴离子的反应，得到9-顺式和9-反式-β-C 18个-tetraenone缩酮，13和14，其通过随后的水解，得到9-顺式和9- TRAS -β-C 18-丁烯酮15和16。还描述了AC 8-异戊二烯酸合成子。