2-chloro-5-methyl-benzo[1,3,2]dioxaphosphole-2-sulfide | 90907-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-chloro-5-methyl-benzo[1,3,2]dioxaphosphole-2-sulfide
• 英文别名: Thiophosphorsaeure-O.O'-(4-methyl-o-phenylenester)-chlorid；2-Chlor-5-methyl-benzo[1,3,2]dioxaphosphol-2-sulfid；2-Chloro-5-methyl-2H-1,3,2lambda~5~-benzodioxaphosphole-2-thione；2-chloro-5-methyl-2-sulfanylidene-1,3,2λ5-benzodioxaphosphole
• CAS: 90907-35-0
• 化学式: C₇H₆ClO₂PS
• 分子量: 220.616
• InChiKey: QGXRBZJENGKDNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-羟基喜树碱 、 2-chloro-5-methyl-benzo[1,3,2]dioxaphosphole-2-sulfide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以65.8%的产率得到(4S)-4-ethyl-4-hydroxy-9-((5-methyl-2-sulfidobenzo[d][1,3,2]dioxaphosphol-2-yl)oxy)-1,12-dihydro-14H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  新型 10-取代喜树碱硫代磷酸酯类似物的合成、光谱和抗菌活性研究

  摘要：

  摘要 通过 10-羟基喜树碱与各种对称 (O,O'-单芳基)-硫代磷酰氯和不对称 (O-乙基-O'-芳基)-硫代磷酰氯在钠溶液中的缩合反应，高效合成了一系列标题化合物 2 和 3。氢氧化物粉末和乙腈系统。标题化合物2和3的结构经元素分析、IR、1H NMR、13C NMR、31P[1H]NMR和质谱数据确证。这些对称 [(O,O'-单芳基)-硫代磷酰基)]-(20S)-喜树碱 (2a-f) 和不对称 [(O-乙基-O'-芳基)-硫代磷酰基)]-(20S)-喜树碱 ( 3a-f) 还测试了化合物对一些细菌菌株的体外抗菌活性，即金黄色葡萄球菌、B. Simplex、E. acetylicum、E. coli、P. aeruginosa、S. flexenari、S. aureus、S . 伤寒和一些真菌菌株黑曲霉，Aspergillus flavus（霉菌）、S. cerevisiae、C. albicans、T

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.631643
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基甲苯 在 乙醚 、 sulfur 、 三氯化磷 作用下， 生成 2-chloro-5-methyl-benzo[1,3,2]dioxaphosphole-2-sulfide
  参考文献：
  名称：

  Anschuetz; Wenger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 482, p. 25,32, 34

  摘要：

  DOI：

文献信息

• YANG, SHI-XIAN;LI, YU-GUI;LIU, XIAG-GAO, ACTA CHIM. SIN., 1984, 42, N 2, 168-175
  作者：YANG, SHI-XIAN、LI, YU-GUI、LIU, XIAG-GAO

  DOI：——

  日期：——
• YANG, SHI-XIAN;LI, YU-GUI;WANG, JIAN;LIU, TING. -YANG;CAO, JIN-HONG;GUO, +, ACTA CHIM. SIN., 1984, 42, N 11, 1192-1199
  作者：YANG, SHI-XIAN、LI, YU-GUI、WANG, JIAN、LIU, TING. -YANG、CAO, JIN-HONG、GUO, +

  DOI：——

  日期：——
• Anschuetz; Wenger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 482, p. 25,32, 34
  作者：Anschuetz、Wenger

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, Spectroscopic, and Antimicrobial Activity Studies of Novel 10-Substituted Camptothecin Phosphorothioate Analogs
  作者：Abdel-Nasser M. A. Alaghaz、Badr A. El-Sayad、Salwa A. H. Albohy

  DOI：10.1080/10426507.2011.631643

  日期：2012.7

  hydroxide powder and acetonitrile system. The structures of title compounds 2 and 3 were confirmed by elemental analysis, IR, 1H NMR, 13C NMR, 31P[1H] NMR,and mass spectral data. These symmetric [(O,O′-monoaryl)-thiophosphoryl)]-(20S)-camptothecin (2a–f) and asymmetric [(O-ethyl-O′-aryl)-thiophosphoryl)]-(20S)-camptothecin (3a–f) compounds were also tested for their in vitro antimicrobial activities against

  摘要 通过 10-羟基喜树碱与各种对称 (O,O'-单芳基)-硫代磷酰氯和不对称 (O-乙基-O'-芳基)-硫代磷酰氯在钠溶液中的缩合反应，高效合成了一系列标题化合物 2 和 3。氢氧化物粉末和乙腈系统。标题化合物2和3的结构经元素分析、IR、1H NMR、13C NMR、31P[1H]NMR和质谱数据确证。这些对称 [(O,O'-单芳基)-硫代磷酰基)]-(20S)-喜树碱 (2a-f) 和不对称 [(O-乙基-O'-芳基)-硫代磷酰基)]-(20S)-喜树碱 ( 3a-f) 还测试了化合物对一些细菌菌株的体外抗菌活性，即金黄色葡萄球菌、B. Simplex、E. acetylicum、E. coli、P. aeruginosa、S. flexenari、S. aureus、S . 伤寒和一些真菌菌株黑曲霉，Aspergillus flavus（霉菌）、S. cerevisiae、C. albicans、T