methyl 4-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzoate | 51542-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzoate
• CAS: 51542-42-8
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂S
• 分子量: 235.266
• InChiKey: FFWNJSLCIGAQEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzoate 在 lithium hydroxide 作用下， 生成 4-(5-oxo-7-(piperazin-1-yl)-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及用于抑制和/或减少血小板沉积、粘附和/或聚集的化合物和组合物。本发明还涉及用于治疗或预防血栓性疾病的方法，包括中风、心肌梗死、不稳定性心绞痛、外周血管疾病、血管成形术或支架置入后的突然闭塞以及血栓形成等。

  公开号：

  US20150374697A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxycarbonylbenzylidenehydrazinyl)thiocarboxamide 在 吡啶 作用下， 反应 0.5h， 以7.1 g的产率得到methyl 4-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  基于结构的新型苯基蛋白-唑基支架的强力蛋白激酶CK2（CK2）抑制剂的设计。

  摘要：

  蛋白激酶CK2（CK2）是适用于数百种内源性底物的普遍存在的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。CK2被认为与许多疾病有关，包括癌症。在本文中，我们报告了一种新型的ATP竞争性CK2抑制剂的发现。对化合物库的虚拟筛选导致鉴定出命中的2-苯基-1,3,4-噻二唑化合物。随后的结构优化导致鉴定出有希望的4-（噻唑-5-基）苯甲酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/jm2015167

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CD40-CD154 BINDING<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIAISON CD40-CD154
  申请人：TONIX PHARMACEUTICALS HOLDING CORP

  公开号：WO2020210831A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Disclosed herein are compounds including pharmaceutically acceptable salts, esters, prodrugs, hydrates and tautomers thereof which modulate the interactions of CD-40-CD40L. The compounds are useful for treating, ameliorating or preventing an autoimmune disease, inflammatory disease, or other immune-related disease in a patient in need of treatment.

  本文披露了包括药用可接受的盐、酯、前药、水合物和互变异构体在内的化合物，这些化合物调节CD-40-CD40L的相互作用。这些化合物可用于治疗、改善或预防患有自身免疫疾病、炎症性疾病或其他免疫相关疾病的患者。
• SUBSTITUTED TRICYCLICS AND METHOD OF USE
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20170015675A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein X, Y, and R 1 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物（I），其中X、Y和R1具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状中是有用的，包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个具有结构（I）的化合物组成的药物组合物。
• Efficient Synthesis of Five Types of Heterocyclic Compounds via Intramolecular Elimination Using Ultrasound-Static Heating Technique
  作者：Hongfei Jiang、Xueyang Dong、Xin Jin、Danyang Zhu、Ruijuan Yin、Rilei Yu、Shengbiao Wan、Lijuan Zhang、Tao Jiang

  DOI：10.1002/asia.201800682

  日期：2018.8.16

  An experimental technique, ultrasound‐static heating, has been developed for the efficient synthesis of heterocyclic compounds. The technique involves ultrasonic irradiation and static heating processes. First, the ultrasonic irradiation process is performed to form an intermediate of the heterocyclic compound under mild conditions and the subsequent static heating process (heating the intermediate

  为了有效合成杂环化合物，已经开发了一种实验技术，即超声静态加热。该技术涉及超声辐射和静态加热过程。首先，在温和条件下执行超声辐照过程以形成杂环化合物的中间体，随后的静态加热过程（在无溶剂条件下加热中间体而无需搅拌）通过分子内消除反应生成目标杂环化合物。
• [EN] IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'IMIDAZOTHIAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 咪唑并噻唑衍生物及其制备方法与应用
  申请人：[en]OCEAN UNIVERSITY OF CHINA;[zh]中国海洋大学

  公开号：WO2023093700A1

  公开（公告）日：2023-06-01

  公开了涉及咪唑并噻唑的衍生物及其制备方法与应用，所述咪唑并噻唑衍生物具有式（I）所示结构： R1、R3各自独立地选自任选被取代的含有1-2个氮原子的5元至6元杂环基，R2、R4各自独立地选自任选被取代的芳基或杂芳基。该咪唑并噻唑衍生物具有较好的MNK抑制活性，优异的选择性和优秀的体内降血糖的作用，具有广泛的药用背景。
• AGENT FOR SUPPRESSING IL-31 PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Kyushu University, National University Corporation

  公开号：EP4289422A1

  公开（公告）日：2023-12-13

  This invention provides an interleukin-31 (IL-31) production inhibitor and a pharmaceutical composition comprising the inhibitor. The invention also provides a novel compound useful as an active ingredient for an IL-31 production inhibitor. These comprise a compound represented by the following formula (1) or a salt thereof as an active ingredient: wherein A is a -NH-N=C(R1)- group, a divalent N-containing 5-membered heterocyclic group, or a -NH-CO- group, wherein R1 is a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group, B is the same or different and is a C1-6 alkyl group optionally having one hydroxyl group, a mono or di(C1-6 alkyl)amino group optionally having one hydroxyl group, a halogen atom, a halo C1-6 alkyl group, a C2-6 alkynylene group, or a carboxy group, wherein at least one C1-6 alkyl group in the mono or di (C1-6 alkyl) amino group is optionally attached to a carbon atom adjacent to a carbon atom in the phenyl group to which it is attached, to form a 5- to 6-membered ring, and n is an integer of 1 to 5.

  本发明提供了一种白细胞介素-31（IL-31）生产抑制剂，以及包含该抑制剂的药物组合物。本发明还提供了一种新型化合物，可用作IL-31生产抑制剂的活性成分。这些化合物包括以下式（1）所示的化合物或其盐作为活性成分： 其中， A是-NH-N=C(R1)-基团、含氮的5元杂环二价基团或-NH-CO-基团，其中R1是氢原子或C1-4烷基； B各自相同或不同，为任选具有一羟基的C1-6烷基、任选具有一羟基的单-或二-(C1-6烷基)氨基基团、卤素原子、卤代C1-6烷基、C2-6炔基或羧酸基团，其中，在单-或二-(C1-6烷基)氨基基团中，至少一个C1-6烷基基团任选地与所连接的苯基中碳原子相连的碳原子连接，以形成5-6元环； n是1至5的整数。