(Z)-4-(1-butenyl)toluene | 7642-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-(1-butenyl)toluene
• 英文别名: 1-(but-1-en-1-yl)-4-methylbenzene；(Z)-1-p-Tolyl-but-1-en；1-[(Z)-but-1-enyl]-4-methylbenzene
• CAS: 7642-12-8
• 化学式: C₁₁H₁₄
• 分子量: 146.232
• InChiKey: ZULRWVHQERPKKV-PLNGDYQASA-N

物化性质

• 沸点：
  218.6±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.896±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯丁酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以77.778%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苄基和烯丙基 C(sp3)-H 键的酶促初级胺化

  摘要：

  脂肪族伯胺普遍存在于天然产物、药物和功能材料中。虽然报道了大量合成过程，但将伯胺基团直接安装到 C(sp3)-H 键中的方法仍然是前所未有的。在这里，我们报告了一组新的天然酶，它们使用容易获得的羟胺衍生物作为氮源，以优异的化学选择性、区域选择性和对映选择性催化 C(sp3)-H 键的直接初级胺化。基因编码的细胞色素 P411 酶（P450 的血红素铁的 Cys 轴向配体已被 Ser 取代）的定向进化产生了选择性功能化苄基和烯丙基 CH 键的变体，提供了广泛的对映体富集的伯胺。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c03428

文献信息

• A Facile Preparation of Geometrically Pure Alkenyl, Alkynyl, and Aryl Conjugated Z-Alkenes: Stereospecific Synthesis of Bombykol
  作者：Jun'ichi Uenishi、Reiko Kawahama、Yoshiyuki Izaki、Osamu Yonemitsu

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00271-4

  日期：2000.5

  Ni- and Pd-catalyzed cross coupling reactions of 2-alkenyl, 2-alkynyl, and 2-aryl substituted (1Z)-1-bromoalkene with alkyl Grignard reagents gave 1-alkyl substituted (1Z,3E)-diene, (1Z)-en-3-yne, and (1Z)-2-arylethene, each in good yield. When (trimethylsilyl)methylmagnesium chloride was used as the Grignard reagent, conjugated Z-allylsilane was produced. Bombykol, (10E,12Z)-10,12-hexadecadien-1-ol

  Ni-和Pd催化的2-烯基，2-炔基和2-芳基取代的（1 Z）-1-溴代烯烃与烷基格利雅试剂的交叉偶联反应得到1-烷基取代的（1 Z，3 E）-二烯， （1 Z）-en-3-yne和（1 Z）-2-芳基乙烯，均收率高。当使用（三甲基甲硅烷基）甲基氯化镁作为格氏试剂时，制得共轭Z-烯丙基硅烷。Bombykol（10 E，12 Z）-10,12-hexadecadien-1-ol，一种雌性苔藓性信息素，Bombyx mori，是立体定向合成的。
• Molybdenum‐Catalyzed One‐Pot Multi‐Step Synthesis of <i>N</i>‐Polyheterocycles from Nitroarenes and Glycols
  作者：Sara Gómez‐Gil、Nuria Cases、Raquel Hernández‐Ruiz、Rubén Rubio‐Presa、Samuel Suárez‐Pantiga、María R. Pedrosa、Roberto Sanz

  DOI：10.1002/ejoc.202400145

  日期：——

  A tandem process for the synthesis of N-polyheterocycles from easily available nitroarenes catalyzed by a dioxomolybdenum(VI) complex is described, where the byproduct generated in the first step is incorporated into the final structure. A broad variety of nitrogenated compounds are synthesized in overall good yields in a one-pot manner.

  描述了一种在二氧钼(VI)络合物催化下从容易获得的硝基芳烃合成N-多杂环的串联方法，其中第一步产生的副产物被纳入最终结构中。以一锅法合成了多种含氮化合物，总体收率良好。
• Highly Selective Dimerization of Styrenes and Linear Co-dimerization of Styrenes with Ethylene Catalyzed by a Ruthenium Complex
  作者：Teruyuki Kondo、Daisuke Takagi、Hiroshi Tsujita、Yasuyuki Ura、Kenji Wada、Take-aki Mitsudo

  DOI：10.1002/anie.200701583

  日期：2007.8.3
• Schlosser,M. et al., Angewandte Chemie, 1966, vol. 78, p. 677 - 678
  作者：Schlosser,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Enzymatic Primary Amination of Benzylic and Allylic C(sp³)–H Bonds
  作者：Zhi-Jun Jia、Shilong Gao、Frances H. Arnold

  DOI：10.1021/jacs.0c03428

  日期：2020.6.10

  processes are reported for their synthesis, methods that directly install a primary amine group into C(sp3)-H bonds remain unprecedented. Here, we report a set of new-to-nature enzymes that catalyzes the direct primary amination of C(sp3)-H bonds with excellent chemo-, regio-, and enantioselectivity, using a readily available hydroxylamine derivative as the nitrogen source. Directed evolution of genetically-encoded

  脂肪族伯胺普遍存在于天然产物、药物和功能材料中。虽然报道了大量合成过程，但将伯胺基团直接安装到 C(sp3)-H 键中的方法仍然是前所未有的。在这里，我们报告了一组新的天然酶，它们使用容易获得的羟胺衍生物作为氮源，以优异的化学选择性、区域选择性和对映选择性催化 C(sp3)-H 键的直接初级胺化。基因编码的细胞色素 P411 酶（P450 的血红素铁的 Cys 轴向配体已被 Ser 取代）的定向进化产生了选择性功能化苄基和烯丙基 CH 键的变体，提供了广泛的对映体富集的伯胺。