1,3-divinyl-1,2,3,3a,4,6a-hexahydropentalene | 142936-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 1,3-divinyl-1,2,3,3a,4,6a-hexahydropentalene
• 英文别名: 2,4-divinylbicyclo[3.3.0]oct-6-ene；DVHP；1,3-Bis(ethenyl)-1,2,3,3a,4,6a-hexahydropentalene
• CAS: 142936-10-5
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: BJSNUVFIZWLDNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-divinyl-1,2,3,3a,4,6a-hexahydropentalene 在 Oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 45.0h， 以70%的产率得到2,4-di(oxiran-2-yl)octahydropentaleno[1,2-b]oxirene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL EPOXIDE COMPOUNDS: 1,3-DIOXIRANYLCYCLOPENTANE DERIVATIVES
  [FR] COMPOSÉS ÉPOXY INÉDITS : DÉRIVÉS DE 1,3-DIOXIRANYLCYCLOPENTANE

  摘要：

  具有以下一般结构（I）的新型低粘度环氧树脂：结构（I）其中R1和R2可以是氢或具有从C1到约C20个碳原子的碳氢基团，但R1和R2不能同时为氢。

  公开号：

  WO2014066717A1
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 二聚环戊二烯 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到1,3-divinyl-1,2,3,3a,4,6a-hexahydropentalene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL EPOXIDE COMPOUNDS: 1,3-DIOXIRANYLCYCLOPENTANE DERIVATIVES
  [FR] COMPOSÉS ÉPOXY INÉDITS : DÉRIVÉS DE 1,3-DIOXIRANYLCYCLOPENTANE

  摘要：

  具有以下一般结构（I）的新型低粘度环氧树脂：结构（I）其中R1和R2可以是氢或具有从C1到约C20个碳原子的碳氢基团，但R1和R2不能同时为氢。

  公开号：

  WO2014066717A1

文献信息

• [EN] NOVEL EPOXIDE COMPOUNDS: 1,3-DIOXIRANYLCYCLOPENTANE DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS ÉPOXY INÉDITS : DÉRIVÉS DE 1,3-DIOXIRANYLCYCLOPENTANE
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2014066717A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  A novel low viscosity epoxide having the following general Structure (I): Structure (I) wherein R1 and R2 can be, but is not limited to, hydrogen or a hydrocarbon group having from C1 to about C20 carbon atoms; with the proviso that R1 and R2 are not both hydrogen.

  具有以下一般结构（I）的新型低粘度环氧树脂：结构（I）其中R1和R2可以是氢或具有从C1到约C20个碳原子的碳氢基团，但R1和R2不能同时为氢。