1-ethyl-3-methylimidazolidin-2-one | 90485-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-ethyl-3-methylimidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-ethyl-3-methyl-imidazolidin-2-one；1-Methyl-3-ethyl-imidazolidin-2-on
• CAS: 90485-50-0
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• 分子量: 128.174
• InChiKey: UZXXRFKXXJEKJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-咪唑啉酮 、 乙烯 在 C₆₃H₈₁AuN₂OP⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 100.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 生成 1-ethyl-3-methylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  双配位 Au(I)-乙烯配合物作为加氢胺化催化剂

  摘要：

  一系列含有大膦配体的金（I）-乙烯π配合物已被制备。这些空间拥挤的配体的使用对于稳定金（I）-乙烯键和防止分解至关重要，从而提高其在乙烯加氢胺化中的催化性能。具有空间要求最高的膦的预催化剂表现出最好的结果，在特别温和的条件下（60℃下1巴乙烯压力）完全转化为加氢胺化产物。动力学分析与密度泛函理论计算表明，即使在使用极其拥挤的空腔形状的 Au(I) 配合物时，亲核试剂的第二个分子作为质子穿梭的辅助也是优选的。此外，我们还测量了强烈的初级动力学同位素效应，这与原脱环周转限制步骤中 X-H 键断裂事件的参与一致。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c05823

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010149684A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  New compounds are disclosed which have utility in the treatment of a variety of metabolic related conditions in a patient. The compounds of this invention have the structure (I): wherein R1, R2, R3, n, p, q, and Ar are as defined herein, including stereoisomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof in a patient in need thereof.

  本发明公开了具有结构(I)的新化合物，其在患者中治疗各种与代谢相关的病症具有实用性：其中R1、R2、R3、n、p、q和Ar如本文所定义，包括立体异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐。还公开了包含本发明化合物的药物组合物，以及关于其在有需要的患者中使用的方法。
• NEUROMEDIN U DERIVATIVE
  申请人：Ohtaki Tetsuya

  公开号：US20100286035A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The objective of the present invention is to provide a new antifeedant. The other objective of the present invention is to provide a NMU derivative showing a high antifeedant activity even in common administration forms such as peripheral administration. A neuromedin U derivative wherein a methoxypolyethylene glycol is bound via a linker having a specific structure to a polypeptide which contains at least 8 amino acids of the C-terminus of an amino acid sequence of neuromedin U and which consists of the same or substantially the same amino acid sequence as the amino acid sequence of neuromedin U.

  本发明的目的是提供一种新的抗饲料剂。本发明的另一个目的是提供一种NMU衍生物，即使在常见的给药形式如周围给药中也表现出高抗饲料活性。一种神经介质U衍生物，其中通过具有特定结构的连接物将甲氧基聚乙二醇与包含神经介质U氨基酸序列C-末端至少8个氨基酸的多肽结合，该多肽由与神经介质U氨基酸序列相同或基本相同的氨基酸序列组成。
• [EN] LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LSD1
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017079476A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention relates to compounds that inhibit LSD1 activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制LSD1活性的化合物。具体而言，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• NONANOIC AND DECANOIC ACID DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：SciFluor Life Sciences, Inc.

  公开号：US20170313708A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present disclosure relates to fluorinated compounds of formula I and methods of synthesizing these compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing the fluorinated compounds of the disclosure, and methods of treating fibrosis, macular degeneration, diabetic retinopathy (DR), macular edema, diabetic macular edema (DME), and macular edema following retinal vein occlusion (RVO), by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本公开涉及公式I的氟化合物及合成这些化合物的方法。本公开还涉及含有本公开的氟化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗纤维化、黄斑变性、糖尿病视网膜病变（DR）、黄斑水肿、糖尿病黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞后的黄斑水肿（RVO）的方法。