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5,5,10,10,15,15-hexabutyl-2,7,12-tribromotruxene | 1139887-65-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,5,10,10,15,15-hexabutyl-2,7,12-tribromotruxene
英文别名
2,7,12-tribromo-5,5,10,10,15,15-hexabutyl-10,15-dihydro-5H-diindeno[1,2-a:1',2'-c]fluorene;tribromohexabutyltruxene;6,15,24-Tribromo-9,9,18,18,27,27-hexabutylheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1,3(8),4,6,10,12(17),13,15,19,21(26),22,24-dodecaene
5,5,10,10,15,15-hexabutyl-2,7,12-tribromotruxene化学式
CAS
1139887-65-2
化学式
C51H63Br3
mdl
——
分子量
915.773
InChiKey
PUTJFHCWSJDTES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    21.2
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5,10,10,15,15-hexabutyl-2,7,12-tribromotruxene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide四丁基氟化铵三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Design, luminescence and non-linear optical properties of truxene-containing alkynylplatinum(II) terpyridine complexes
    摘要:
    A series of truxene-containing alkynylplatinum(II) terpyridine complexes has been designed and synthesized, with their UV-vis absorption and emission properties determined. The two-photon absorption and two-photon induced luminescence properties for selected complexes have also been evaluated. More interestingly, an enhancement in the two-photon absorption cross-section has been achieved and demonstrated by increasing the number of platinum(II) terpyridine moieties in the molecular design.
    DOI:
    10.1016/j.ica.2018.12.030
  • 作为产物:
    描述:
    5,5,10,10,15,15-hexabutyltruxene 在 iron(III) chloride 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 25.0h, 以95%的产率得到5,5,10,10,15,15-hexabutyl-2,7,12-tribromotruxene
    参考文献:
    名称:
    具有双光子吸收特性的星形单分散低聚(9,9-二-正辛基芴-2,7-亚乙烯基)官能化丁烯的合成†
    摘要:
    合成了一系列带有低聚(芴-亚乙烯基)臂(Tr-OFV n,n = 1、2、3、4)的新型星形单分散共轭富勒烯衍生物。发现可以通过延长臂来延长低聚物的缀合。值得注意的是,支链低聚物TR-OFV Ñ没有强大的供体和受体单元表现出双光子吸收属性,和双光子吸收截面(δ最大值随在所述臂的芴-亚乙烯基单元的数目)的增加。的最大值δ最大值达到8073 GM化合物TR-OFV4,这使其成为具有增强的TPA横截面的最具竞争力的化合物之一。它为开发强TPA化合物提供了一个新平台,其中扩展的π共轭体系不存在强供体和受体单元。
    DOI:
    10.1039/c0ob00803f
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文献信息

  • Design, synthesis and photophysical properties of novel star-shaped truxene-based heterocycles utilizing ring-closing metathesis, Clauson–Kaas, Van Leusen and Ullmann-type reactions as key tools
    作者:Shakeel Alvi、Rashid Ali
    DOI:10.3762/bjoc.17.96
    日期:——
    Design, synthesis and properties of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) has historically attracted a considerable interdisciplinary interest from both fundamental as well as applied viewpoint on account of their wonderful optoelectronic properties. The scientific interest in two-dimensional star-shaped PAHs particularly in truxene architectures arises because of their high thermal stability, exceptional
    多环芳烃(PAH)的设计、合成和特性历来因其出色的光电特性而从基础和应用的角度吸引了相当多的跨学科兴趣。人们对二维星形多环芳烃(尤其是 truxene 结构)的科学兴趣之所以产生,是因为它们具有高热稳定性、出色的溶解性以及易于构建和改性的特点。因此,考虑到 truxene 及其同系物的广泛应用,本文揭示了通过环三聚、闭环复分解(RCM)生成C 3 -对称吡咯基 truxene 结构的三种截然不同的新颖路线, Clauson-Kaas 和 Ullmann 型偶联反应是关键步骤。此外,我们还在 truxene 框架中组装了一些其他有趣的杂环系统,其中包括恶唑、咪唑、苯并咪唑和苯并恶唑。此外,这些多功能系统的初步光物理特性(吸收和发射)也已被揭示。
  • Wide Bandgap Molecular Acceptors with a Truxene Core for Efficient Nonfullerene Polymer Solar Cells: Linkage Position on Molecular Configuration and Photovoltaic Properties
    作者:Wenlin Wu、Guangjun Zhang、Xiaopeng Xu、Shichao Wang、Ying Li、Qiang Peng
    DOI:10.1002/adfm.201707493
    日期:2018.5
    Two wide bandgap star‐shaped small molecular acceptors, para‐TrBRCN and meta‐TrBRCN, are synthesized for efficient nonfullerene polymer solar cells (PSCs). The tiny structural variation by just changing the linkage positions affects largely the inherent properties of the resulting molecules. Both molecules have a nonplanar 3D structure, which can prevent the excessively aggregation to realize the optimized
    合成了两个宽带隙星形小分子受体para-TrBRCN和meta-TrBRCN,用于高效的非富勒烯聚合物太阳能电池(PSC)。仅通过改变键的位置进行的微小结构变化就极大地影响了所得分子的固有性质。两种分子均具有非平面的3D结构,可防止其过度聚集,从而在其活性混合物中实现最佳的形态和理想的域大小。与para-TrBRCN相比,meta-TrBRCN在tr烯骨架和苯并噻二唑单元之间表现出较小的畸变,这也将导致增强的π-π堆积和电荷转移。当与PTB7-Th混合时,meta-TrBRCN和para-TrBRCN的高功率转换效率(PCE)分别为10.15%和8.28%设备。为了弥补上述二元活性混合物在较长波长范围内的弱吸收并进一步提高整个设备的性能,请使用低带隙的3,9-双(2-亚甲基-(3-(1,1-二氰基亚甲基)-茚满酮)- 5,5,11,11-四(4-己基噻吩基)-二硫代[2,3-d:2',3'-d']-s-茚满[1
  • Shadow Mask Templates for Site-Selective Metal Exchange in Magnesium Porphyrin Nanorings
    作者:Pernille S. Bols、Harry L. Anderson
    DOI:10.1002/anie.201804787
    日期:2018.6.25
    sites of demetalation when a magnesium porphyrin nanoring is treated with acid. Magnesium centers that are coordinated to the template are protected whereas uncoordinated magnesium centers are removed. After site‐selective demetalation, the template can be removed, and other cations, such as zinc(II) and copper(II), can be inserted into the free‐base porphyrin centers. This strategy provides a simple
    分子模板可以以多种不同的方式用于控制化学反应的结果。在此,我们提出了一种新型的模板导向合成。我们展示了模板可以用作荫罩:模板的形状会印在产品上,因为反应只发生在没有被模板掩盖的部位。当镁卟啉纳米环用酸处理时,我们通过使用寡吡啶模板来指示脱金属位点来证明这种效果。与模板配位的镁中心受到保护,而未配位的镁中心则被去除。位点选择性脱金属后,模板可以被去除,其他阳离子,如锌(II)和铜(II),可以插入游离碱卟啉中心。
  • Evolution of Transient Luminescent Assemblies Regulated by Trace Water in Organic Solvents
    作者:Yulian Zhang、Shilin Zhang、Huiting Wu、Xue Dong、PeiChen Shi、Hang Qu、Yuqing Chen、Xiao-Yu Cao、Zhong-Qun Tian、Xiaolan Hu、Liulin Yang
    DOI:10.1021/jacs.2c07349
    日期:2022.10.26
    supramolecular assemblies, which has not gained enough attention until very recent years. Herein, we demonstrate that residual water in organic solvents plays a decisive role in the regulation of the evolution of assembled structures and their functionality. By adding Mg(ClO4)2 into a multi-component organic solution containing terpyridine-based ligand 3Tpy and monodentate imidazole-based ligand M2, the system
    有机溶剂中的微量水在超分子组装体的构建中起着至关重要的作用,直到最近几年才引起足够的重视。在此,我们证明有机溶剂中残留的水在组装结构及其功能的演变调节中起着决定性作用。通过将 Mg(ClO 4 ) 2添加到包含基于三联吡啶的配体3Tpy和基于单齿咪唑的配体M2的多组分有机溶液中,系统经历了意想不到的动力学演变。3Tpy与Mg 2+配位首先形成的金属超分子聚合物(MSP),但随后由于M2的干扰而分解,导致瞬态MSP系统。进一步研究表明,这是由于溶剂中残留的水和M2与Mg 2+协同配位而发生的。这允许M2从MSP捕获 Mg 2+,从而导致解聚。但是,由于微量水/ M2 /Mg 2+反应缓慢,MSP的生成仍然先发生。因此,水调节了系统的热力学和动力学,是构建瞬态MSP的关键因素. 微调水含量和其他组装图案可调节组装进化途径,调整MSP寿命,并使系统的发光颜色随着时间的推移经历有趣的转变过程。
  • Star-shaped oligofluorene truxene macromolecules – synthesis and properties as a function of alkyl chain length
    作者:Clara Orofino、Alexander L. Kanibolotsky、Peter J. Skabara
    DOI:10.24820/ark.5550190.p011.611
    日期:——
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